MANUAL DE PRUEBA PERICIAL_Suprema Corte

La prueba de ADN 193
no todos tienen la misma capacidad para identificar individuos. El llamado ADN
nuclear es el que se utiliza con más frecuencia en los informes periciales, tanto del
campo criminal como del civil. Su nombre hace referencia a su localización, pues
se encuentra dentro del núcleo celular. La mejor manera de entender la estructura
de la molécula es imaginarse un collar con tres mil millones de cuentas
—nucleótidos—, empaquetado sobre sí mismo formando unas estructuras llamadas
cromosomas. Hay dos tipos de cromosomas: los autosomas y los sexuales.
En los humanos hay 22 pares de cromosomas autosómicos y un par sexual. Los
cromosomas que forman el par sexual en las mujeres tienen el mismo tamaño y
se llaman cromosomas XX; en los varones, el par sexual está formado por dos
cromosomas, de muy diferente tamaño, que se llaman XY.
Por otro lado, fuera del núcleo celular también hay ADN, concretamente
dentro de unos orgánulos llamados mitocondrias. El ADN mitocondrial —ADNmt—
es mucho más pequeño que el nuclear, pues está formado solo por 16 569 uni dades
—nucleótidos—, y es menos informativo que el ADN nuclear autosómico, tanto
por su pequeño tamaño como por su tipo de herencia.
IV. Marcadores genéticos: tipos,
herencia, información que ofrecen
Un marcador genético no es más que un fragmento de ADN ubicado en una
localización conocida dentro de un cromosoma y cuya herencia genética se puede
rastrear. Un marcador puede ser un gen, o puede ser alguna sección del ADN sin
función conocida. La mayoría de los laboratorios de genética forense utiliza de
rutina marcadores sin función conocida, exceptuando un marcador llamado
amelogenina, que se encuentra dentro de un gen y da información sobre el sexo
del individuo. Los marcadores sin función conocida que más se utilizan se llaman
marcadores tipo STR —short tandem repeats—, y tienen una estructura peculiar
en la que una secuencia corta de ADN se repite un número de veces variable de
unos individuos a otros (V. Figura 1).
Más recientemente se han incorporado otros tipos de marcadores llamados SNP
—single nucleotide polymorphisms—, y estos también pueden estar en genes o en