MANUAL DE PRUEBA PERICIAL_Suprema Corte

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Manual de prueba pericial
Dos manchas de sangre de dos individuos distintos podrían confundirse si solo
analizamos un marcador o un número muy reducido de marcadores genéticos,
pues podrían coincidir por simple azar en los alelos de los marcadores. A mayor
número de marcadores analizados, mayores posibilidades de distinguir dos muestras
sin error. Actualmente se estudia un número suficiente de marcadores para
distinguir unos individuos de otros. La mayoría de los laboratorios forenses utiliza
los mismos marcadores con el fin de intercambiar datos sin tener que reanalizar
las muestras. Sin embargo, si las muestras biológicas se encuentran en mal
estado de conservación, es posible que no se obtengan resultados para todos los
marcadores que se analizan, obteniéndose solo un perfil genético parcial. Como
veremos en apartados posteriores, esto se traduce en mayor incertidumbre respecto
al donante del vestigio biológico en cuestión.
El hecho de que el ADN nuclear se herede de progenitores a hijos permite que
podamos realizar estudios de parentesco. Cada individuo comparte la mitad de sus
alelos con su padre y la otra mitad con su madre. Este tipo de herencia, llamada
herencia mendeliana simple —pues fue descubierta por Gregorio Mendel en el
siglo XIX—, permite descartar que un individuo sea hijo de una pareja concreta o
que lo sea con una probabilidad determinada. Sin embargo, otro tipo de parentes cos
más alejados son más complejos de estudiar solo con el conjunto de marcadores
genéticos que se usan habitualmente en la rutina forense (20-24 marcadores); por
ejemplo, establecer si dos individuos son hermanos no es tan sencillo, ya que en
este caso pueden compartir alelos o no compartirlos. Al igual que dos hermanos
pueden parecerse físicamente o ser muy distintos, con sus perfiles genéticos puede
ocurrir lo mismo (V. Figura 2). Si se estudia un número mucho más elevado
de marcadores, la determinación de parentescos más alejados es más fácil, si
bien, en la actualidad, muchos laboratorios no suelen disponer de la tecnología
necesaria para ello. En estos casos se suele recurrir a otros estudios genéticos
complementarios que ya están implantados en los laboratorios, como el análisis
de marcadores localizados en los cromosomas sexuales o el análisis de parte
del ADN mitocondrial.