MANUAL DE PRUEBA PERICIAL_Suprema Corte

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Manual de prueba pericial
El análisis de marcadores STR localizados en el cromosoma Y no permite entonces
distinguir entre individuos emparentados patrilinealmente; pero incluso varones
que hoy en día no están emparentados pueden presentar la misma combinación
de alelos en el cromosoma Y, porque quizás tengan un ancestro común muy
lejano. Por tanto, el poder de discriminación de los marcadores de este cromosoma
es mucho menor que el poder de discriminación de los marcadores
autosómicos. Es necesario que la persona perita informe a la jueza o juez sobre
esta característica.
Por otro lado, se puede aprovechar esta forma de herencia para establecer vínculos
paternos entre familiares relativamente alejados o para aumentar el poder
de discriminación en algunos casos. Así, suele utilizarse, por ejemplo, cuando se
quiere realizar una prueba de paternidad en ausencia del presunto padre a través
de su hermano, pues el hijo debe mostrar el mismo cromosoma Y que el hermano
del padre; o para la identificación de un cadáver si solo se dispone del
padre de la persona desaparecida como muestra de referencia, para comprobar
si, además de compartir un alelo en los marcadores autosómicos, también compar
ten el cromosoma Y.
En el ámbito penal, los estudios de marcadores de cromosoma Y se utilizan fundamentalmente
en los casos de agresiones sexuales. Estas son cometidas normalmente
de varones a mujeres. Cuando se estudia una muestra tomada de la vagina
de la víctima en busca de material genético del agresor, lo normal es obtener
una mezcla del ADN de la víctima y del agresor, ya que las células epiteliales
de la vagina de la víctima también tienen ADN. Pero las mujeres carecen de cromosoma
Y y, por tanto, si se estudian estos marcadores, solo se obtienen los alelos
del agresor, sin que las células de la víctima puedan enmascarar los resultados.
3. ADN mitocondrial
En la mayoría de las células existe mayor número de copias de ADN mitocondrial
—ADNmt— que de ADN nuclear. Esta característica ha hecho que este tipo
de ADN se utilice en casos en los que las muestras biológicas se encuentran
altamente degradadas o con los mecanismos de putrefacción ya muy avanzados.