MANUAL DE PRUEBA PERICIAL_Suprema Corte

La prueba de ADN 197
Figura 2. Herencia mendeliana de un marcador
autosómico. El Hijo 1 y la Hija 3 son heteroci gotos
distintos —alelos diferentes heredados de sus
progenitores—. El Hijo 2 es homocigoto —mismo
alelo here dado de ambos progenitores—. Nótese
que el Hijo 2 y la Hija 3 no comparten ningún
alelo para este marcador.
2. Marcadores STR
localizados en el cromosoma Y
En los varones, es posible estudiar marcadores genéticos localizados en el cromosoma
Y del par sexual. Sin embargo, la herencia de este tipo de marcadores es distinta
a la de los marcadores autosómicos. Dado que las mujeres no poseen
cromosoma Y, no lo pueden transmitir a su descendencia, y, por tanto, este cromosoma
se hereda directamente de padres a hijos varones, sin intervención alguna
de la madre. 7 Así, todos los varones emparentados por línea paterna presentan el
mismo cromosoma Y —salvo que ocurra una mutación—, lo cual permite trazar
linajes paternos (V. Figura 3).
Figura 3. Herencia del cromosoma Y
(ausente en mujeres): en rojo y en
azul se muestran los individuos que
comparten el mismo cromosoma Y.
Los individuos 4 y 5 presentan el
mismo cromosoma Y que su abuelo
paterno (1). El individuo 7 muestra un
cromosoma Y distinto al del Indivi duo 1,
ya que este es su abuelo materno.
7
En realidad, el cromosoma Y tiene regiones llamadas pesudoautosómicas en sus extremos que pueden
recombinar —mezclarse— con el cromosoma X. En esas regiones puede haber diferencias entre los
varones de la misma línea paterna, pero ningún marcador genético de los utilizados en genética forense
se localiza en esa región. Por tanto, para efectos forenses, los varones emparentados patrilinealmente
presentan los mismos alelos en cada uno de los marcadores estudiados.