Documento PDF - UniCA Eprints - UniversitÃ degli studi di Cagliari.

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sabbie trasportate dal vento e rimanere latenti per diversi anni per germinare esvilupparsi solo quando le condizioni di umidità edafica, profondità nel suolo,distanza dal mare e vegetazione presente siano quelle ottimali. Questo contribuiscea spiegare la limitata distribuzione e la discontinuità della presenza della specie sullecoste battute dal vento della Sardegna sud-occidentale.Figura 89. Un esemplare di A. littorea di piccole dimensioni ma comunque in fioreFigura 90. La linea rossa evidenzia l’areale di A. littorea Moris
DiscussioneSistematica e ipotesi filogenetiche. La scoperta di una nuova specie, Anchusamontelinasana, porta a sette il numero dei taxa di questo genere endemici dellaSardegna, e questo evidenzia il ruolo di primo piano dell’Isola come centro didiversità del genere Anchusa nel Mediterraneo. Considerazioni preliminari all’ipotesidella comune origine insulare del gruppo sono proposta in base a dati morfologici,anche se non vi sono analisi cladistiche che ne confermino l’origine monofiletica.(SELVI & BIGAZZI, 1998). Più recenti studi di tipo biologico molecolare sulla filogenesidella tribù delle Boragineae mostrano le deboli differenze presenti all’interno delclado di A. capellii e A. formosa . La ricostruzione dei rapporti filogenetici delleAnchuse endemiche presenti in Sardegna è stata in seguito affrontata da BACCHETTA& al. (2006) suggerisce che le Anchusae della Sardegna siano sister del complessoeuri-mediterraneo di Anchusa undulata. La bassa variazione della sequenza di ITS1osservata campionando l’intero gruppo di Anchusa sensu strictu (HILGER et al.,2004), mostra le sottili differenze all’interno del clado sardo-corso che acquistano unrilevante significato a supporto delle sinapomorfie morfologiche che discriminanoqueste endemiche insulari rispetto al resto del genere. Queste sono rappresentateda un peculiare tipo di dimorfismo nel portamento, un habitus prostrato-ascendente,con fiori brachimorfici, con tubo relativamente breve e sub-rotato, piuttosto cheipocrateriforme, piccole antere, e piccole nucule con sottile anello basale (GUŞULEAC,1929; ARRIGONI et. al., 1976-1991; SELVI & BIGAZZI, 1998). Un’ulteriore sinapomorfiaecologica del gruppo, non coA further ecological synapomorphy of the group, whichis not found elsewhere in the genus, è la preferenza per suoli incoerenti e siliceii,fatto che spiega l’assenza di questo genere dai massicci calcarei della Sardegnacentro-orientale. Dal punto di vista cariologico il numero cromosomico di A.montelinasana (2n = 16) supporta l’idea che la divergenza e la speciazione delgenere in Sardegna è avvenuta a livello diploide, come per la maggior parte dellespecie continentali di Anchusa (LUQUE, 1983; SELVI & BIGAZZI, 2003). Accoppiato coni bassi livelli di divergenza ITS1, la mancanza di variazione del cromosoma sembraindicare che nessun cambiamento genetico brusco si è presentato durante i processidi differenziazione morfologica. In base alle prove disponibili, si può quindi supporreche il contingente endemico attuale si sia originato in situ da un comune antenato perun processo di speciazione schizogenetico innescato dagli eventi paleogeograficiche hanno causato la frammentazione e la riduzione degli habitat occupati dallaspecie con isolamento delle popolazioni.I dati molecolari suggeriscono l’evento principale nella storia evolutiva di questogruppo è stato la spaccatura fra il gruppo delle Anchusae orofitiche (A.montelinasana, A. capellii e A. formosa ed il gruppo litoraneo e psammofitico (A.littorea, A. crispa e A. sardoa). La domanda che ci si può porre è cosa sia venutoprima: i sistemi dunali della Sardegna occidentale si sono iniziati a formare durante laseparazione della microplacca Sardo-corsa dalla Francia del sud e dalla Spagnanord-orientale verso la fine dell’Oligocene circa 30 m.a., suggerendo che le specielitoranee siano derivate da progenitori orofitici che vivevano sui preesistenti massiccimontuosi.La colonizzazione della linea costiera sabbiosa può aver innescato un processo dispeciazione per radiazione adattativa che ha condotto all'origine dei taxapsammofitici. In considerazione della mancanza di endemiche sulle alte montagnedella Corsica, malgrado la loro natura pricipalmente granitica, e la minoredifferenziazione del gruppo su questa isola, si può ipotizzare che i massicci siliceipaleozoici della Sardegna meridionale, che facevano parte della catena Protoligure
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IndiceINTRODUZIONE ................
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L’ESPLORAZIONE FLORISTICA DELL’
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peculiari che mancano in aree o dis
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GeomorfologiaLa regione geografica
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che al loro sbocco nella fossa tett
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alcune cale (Cala Domestica, Canalg
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Figura 6. Sill su Monte Majori, nel
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Figura 10. Versante del Monte Linas
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Figura 14. Area mineraria di Malaca
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Figura 18. Aree cacuminali del Mont
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a falde (dall’Arburese al Sarrabu
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STATO DI CONOSCENZA DEL BASAMENTO E
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Figura 20. Colonna stratigrafica sc
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talora lenti di barite. L’ambient
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quarzo-feldspatica da grigio verde
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Figura 21. Ambiente tettono-sedimen
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plutoniti sono state distinte diver
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unitamente al fatto che anche la Pu
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del ciclo vulcanico calcalcalino ol
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centro-settentrionale e la Corsica
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L’età della Formazione del Cixer
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e plateaux basaltici. In due casi q
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I sistemi di faglie presenti in Sar
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dall’andamento dei massicci montu
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Gutturu ‘e Flumini, noto anche co
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di Villamassargia, con 70 l/sec., l
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PedologiaLa carta dei suoli della S
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Classe di capacità d’uso: VII-IV
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strutturalmente simili a quelli del
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Limitazioni d’uso: rocciosità e
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25. Typic e Lithic Xerorthents; Typ
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29. Typic, Vertic, Aquic e Mollic X
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ad Arbus. E’ presente un porto, q
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Alcune considerazioni sul rapporto
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Per quanto riguarda l’Anticiclone
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Le temperature medie delle minime m
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venti umidi provenienti dal Mar di
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avviene più precocemente, più tar
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S. GiovanniBacu AbisFluminimaggiore
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Il calcolo dell’irraggiamento sol
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Il mese dell’anno più soleggiato
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Per calcolare iSul piano orizzontal
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di radiazione solare incidente. Si
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I100,080,060,0P. Incl. ombr.% sulP.
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BioclimaMATERIALI E METODILa biocli
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BACU ABIS Altitudine: 90 m s.l.m. L
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BELLICAI Altitudine: 367 m Latitudi
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CAPO FRASCA Altitudine: 92 m Latitu
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FLUMINIMAGGIORE Altitudine: 45 m La
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GONNOSFANADIGA Altitudine: 190 m La
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IGLESIAS Altitudine: 193 m Latitudi
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T = Temperatura mediaER = Evapotras
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150 1105010090408070T medie30206050
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1105010090408070T medie302060504030
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110 15050100904080T medie3020706050
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NEBIDA Altitudine: 170 m s.l.m. Lat
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PUNTA GENNARTA (Diga) Altitudine: 2
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S.GIOVANNI (Domusnovas) Altitudine:
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Scheda idricaT = Temperatura mediaE
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50100459040803570T medie30252060504
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50100459040803570T medie30252060504
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SU ZURFURU Altitudine: 105 m Latitu
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501004080T medie30206040mm precipit
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VILLACIDRO Altitudine: 213 m Latitu
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50100459040803570T med302520605040m
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INQUADRAMENTO BIOCLIMATICO DELL’I
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9876N° stazioni543210inferiore sup
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I comuni presenti sul territorio di
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Fluminimaggiore, ma la sua popolazi
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Paese situato in una conca a 50 met
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Sa TurritaLocalità poco distante d
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GUSPINIGrosso centro situato ai pie
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d’argento. Un deciso impulso alla
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infeudato a Pericono de Libià e i
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costituzione del polo industriale,
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Lo spopolamento dell’area nel tar
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CasasCuratoria del Sigerro. Nel 132
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del fenomeno, basate in particolare
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quando non si è certi della deriva
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Per quanto riguarda i riferimenti c
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Zone rocciose1%Non identificabili,
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FITOPONIMO NOME VERNACOLARE BINOMIO
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Page 182 and 183:
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L’ESPLORAZIONE FLORISTICA DELL’
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escursioni si soffermarono sulle pi
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L’interesse per la flora dell’a
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Nel 1694 Tournefort definì le line
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classificazione delle angiosperme d
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RELAZIONI FILOGENETICHE NELLE PTERI
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RELAZIONI FILOGENETICHE NELLE SPERM
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RAPPORTI FILOGENETICI DELLE ANGIOSP
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Il clado delle Asteride è ritenuto
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l’innovazione dei carpelli) e le
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Le ricerche d’erbario sono state
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(W)/narrow (N)], ampiezza ecologica
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Polystichum Roth ..................
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Simethis Kunth ....................
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Clematis L. .......................
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Bryonia L..........................
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Biscutella L.......................
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Lamiales Bromhead (1838) ..........
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Asteraceae Martynov (1820) ........
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Elenco floristicoLYCOPODIOPHYTA D.H
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7. Equisetum hyemale L. - G rhiz -
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POLYPODIALES SCHIMP. (1822)Polypodi
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Monte Linas, su rocce ombrose a q.
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BLECHNALES Pic. Serm. ex Reveal (19
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27. Asplenium ruta-muraria L. ssp.
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substrato calcari paleozoici. Ponte
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1993).Fluminese, comune (BALLERO et
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Piscinas. ASCHERSON & REINHARDT ex
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MONOCOTYLEDONESALISMATALES Dumort.
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Domusnovas, dalla grotta di S. Giov
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Zannichellia L.73. Zannichellia pal
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inf./subumido inf.; 200 m s.l.m. Ca
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Ingurtosu. BORNEMANN ex BARBEY (188
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Capo Frasca, macchia e gariga costi
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Monte Arcuentu, zone rocciose, prat
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Ruscus L.115. Ruscus aculeatus L. (
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Distretto minerario di Montevecchio
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In maritimis herbidis, martio; Flum
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Oss. Discariche minerarie di Arenas
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Sa Duchessa, Domusnovas, 27.IV.1999
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152. Ophrys chestermanii (J.J. Wood
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Margini del sentiero in località I
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Oss. Ingurtosu, Arbus. 34170. Ophry
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175. Orchis papilionacea L. var. gr
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183. Serapias nurrica Corrias (*) -
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190. Asphodelus ramosus L. ssp. ram
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1983).Massiccio del Marganai, solo
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POALES Small (1903)Cyperaceae Juss.
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Oss. Tra Plagemesu e la Palude di S
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Ingurtosu, Flumini maggiore. Plante
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Schoenoplectus (Rchb.) Palla232. Sc
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240. Juncus effusus L. ssp. effusus
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Case S. Pietro, Iglesias. Casti et
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Anthoxanthum L.261. Anthoxanthum ar
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Secus vias (...) Iglesias (MORIS, 1
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1200; frequente (ANGIOLINO & CHIAPP
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Monte Arcuentu, margini delle strad
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CHIAPPINI, 1983).Fluminese, radure;
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Angius, 17.VI.2005 (CAG).Elytrigia
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Iglesias a S. Lorenzo. Gennari, (si
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Lamarckia Moench331. Lamarckia aure
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Micropyrum (Gaudin) Link341. Microp
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Piptatherum P. Beauv.353. Piptather
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Polypogon Desf.364. Polypogon marit
Page 318 and 319:
m s.l.m. Bacchetta, 09.V.2001 (CAG)
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Iglesias; (...), junio 1826. Herb.
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Sparganiaceae Hanin (1811)Sparganiu
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Hypecoum L.404. Hypecoum procumbens
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416. Anemone palmata L. - G rhiz -
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San Nicolò, Buggerru. Substrato: c
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Massiccio del Marganai, radure e pr
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Monte Linas, sorgente Gutturu Arrus
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Paurras. (MAXIA et SARDARA, 1972).M
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466. Chenopodium ambrosioides L. (*
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Cactaceae Juss. (1789)Opuntia Mill.
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488. Cerastium thomasii Ten. 61 - C
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1993).Moenchia Ehrh.497. Moenchia e
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Sagina L.506. Sagina apetala Ard. (
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518. Silene fuscata Brot. - T scap
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Arene della costa Verde a nord di M
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Spergularia (Pers.) Presl535. Sperg
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anche a Punta Cammedda 1100 m; freq
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Polygonaceae Juss. (1789)Emex Campd
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Acqua Durci, III.1975; IV.1975; Pis
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Miniere di S. Giovanni di Bindua, I
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583. Tamarix hampeana Boiss. et Hel
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1993).Fluminese, rupi; comune (BALL
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Fluminese, rupi ombrose e umide; co
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606. Saxifraga pedemontana All. ssp
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618. Erodium maritimum (L.) L’Hé
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Bacino montano del Riu Mannu di Flu
Page 372 and 373:
Monte Linas, in macchie sparse alle
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CUCURBITALES Dumort. (1829)Cucurbit
Page 376 and 377:
Monteponi, Iglesias, 03.VI.2001; S.
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Calicotome Link665. Calicotome vill
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674. Genista arbusensis Vals. (*) -
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Miniera Su Zurfuru, Buggerru. Legit
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Massiccio del Marganai, radure; com
Page 386 and 387:
694. Lathyrus sylvestris L. ssp. sy
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707. Lupinus gussoneanus Agardh. (*
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Ononis L.731. Ononis biflora Desf.
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Scorpiurus L. 83744. Scorpiurus mur
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Miniera di montevecchio, Guspini. M
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765. Trifolium ligusticum Balb. (*)
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Sa Frocidda; Tuppa Cerbu. PICCI (19
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Canale compreso tra Punta Perda de
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Domusnovas, versante Nord del Monte
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Strada Guspini-Arbus, Guspini. Quot
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Oss. Presso il Cannisoni.813. Hyper
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CHIAPPINI, 1983).Arbus, dentro l’
Page 412 and 413:
Capo Frasca, prati, radure e princi
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Rio Sa Duchessa, Domusnovas. 27.IV.
Page 416 and 417:
S. Giovanni Miniera, Iglesias, 11.V
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855. Salix pedicellata Desf. - P ca
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ROSALES Perleb (1826)Moraceae Link
Page 422 and 423:
Potentilla L.872. Potentilla hirta
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Rubus L.882. Rubus gr. ulmifolius S
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Urticaceae Juss. (1789)Parietaria L
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“EUROSIDS II”BRASSICALES Bromhe
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2.V.1976 (CAG). Presso l’imboccat
Page 432 and 433:
Monte Linas, nelle praterie ai bord
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Eruca Miller924. Eruca vesicaria (L
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Lobularia Desv.932. Lobularia marit
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Page 442 and 443:
Capo Frasca, presente in diversi ti
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Halimium (Dunal) Spach962. Halimium
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Capo Frasca, prati e bordi delle st
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Barraxiutta, Domusnovas, 29.IV.1999
Page 450 and 451:
Sa Bandieruola, Buggerru, 60 m s.l.
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Page 454 and 455:
Asterolinon Hoffmgg. et Link1000.As
Page 456 and 457:
Monte Linas, dalla base del monte s
Page 458 and 459:
In pascuis maritimis Sardiniae et i
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Fluminese, incolti e pascoli; comun
Page 462 and 463:
Iglesias, ad sepes ad vias. Sommier
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Monte Linas, nelle praterie di zone
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Baueddu, Iglesias, 26.IV.1999. ANGI
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Page 470 and 471:
Rubia L.1065.Rubia peregrina L. s.l
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LAMIALES Bromhead (1838)Acanthaceae
Page 474 and 475:
Is Lisandrus (Buggerru), 170 m - es
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Melissa L.1087.Melissa officinalis
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1093.Mentha x piperita L. - H scap
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Oss. Calcari costieri, diffuso tra
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Presso Genn ‘e Impi, Gonnosfanadi
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1113.Thymus catharinae Camarda (*)
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Phillyrea L. 1381117.Phillyrea angu
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S. Giovanni di Bindua, Iglesias, 24
Page 490 and 491:
Monte Linas, tra Genna Urgua e Perd
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Page 494 and 495:
Capo Frasca, anfratti e radure; rar
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).1167.Plantago maritima L. ssp. ma
Page 498 and 499:
Stagno di Gonnesa, zona parastagnal
Page 500 and 501:
39°33’19,3 N 8°34’55,1 E Bacc
Page 502 and 503:
Page 504 and 505:
Giovanni Miniera, Iglesias, 06.VI.2
Page 506 and 507:
Lycium L.1213.Lycium europaeum L. -
Page 508 and 509:
Capo Frasca, è presente in quasi t
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Crithmum L.1235.Crithmum maritimum
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Presso Iglesias (solo le foglie) (F
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S. Giovanni di Bindua, Iglesias, 24
Page 516 and 517:
Oss. Sul Monte Linas e Marganai, bo
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Massiccio del Marganai, luoghi erbo
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1275.Achillea ligustica All. (*) -
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Monte Arcuentu, margini delle strad
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Massiccio del Marganai, solo lungo
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Sopra Candiazzus, Presso Punta Suec
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Monte Arcuentu, incolti nei pressi
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1325.Crepis vesicaria L. ssp. hyema
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Stagno di Gonnesa, zona parastagnal
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1342.Filago pyramidata L. - T scap
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Hedypnois Miller1351.Hedypnois cret
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).1358.Helichrysum montelinasanum E
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Hypochaeris L.1364.Hypochaeris achy
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In littoreis maritimis Sardiniae oc
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Picris L.1383.Picris hieracioides L
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Reichardia Roth1389.Reichardia picr
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26.IV.1999; Buggerru, Pranusartu, B
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Acqua Durci, III.1975; IV.1975; Pis
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Page 568 and 569: Spettro biologicoI dati dello spett
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Analisi floristica di alcuni territ
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diminuzione della velocità dell’
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P8,1%Ch5,0%NP3,4%I0,9%T40,8%G14,7%H
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Sardegna sono 7, così come le ende
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3002742502001821501008050012cc c pc
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appresentare una flora secondo grup
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Elenco floristico1. Acacia karroo H
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200.Filago pyramidata L.201.Foenicu
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415.Ranunculus paludosus Poir.416.R
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Gli ordini maggiormente rappresenta
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(NP=5%), inoltre sono dovuti all’
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In Figura 122 sono rappresentati gl
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N° Unità Tassonomica COROL. UNIT
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CALCARI COSTIERI PALEOZOICI DELL’
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34. Asparagus acutifolius L.35. Asp
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220.Linum bienne Mill.221.Linum cor
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425.Verbascum sinuatum L.426.Verben
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Figura 128. Carta dei SICp dell’I
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Si riporta di seguito la tabella pr
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Si riporta di seguito l’elenco di
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1120: Praterie di posidonie (Posido
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2240 2 B C C C2110 2 C C C C5430 1
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91E0: Foreste alluvionali di Alnus
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imboschimento in genere e soprattut
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9330: Foreste di Quercus suber9320:
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CODICE % COPERTA RAPPRESENTATIVITAS
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Criteri di valutazione del sito per
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CodiceHabitatNome HabitatCopertura
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L’attività umana che ha maggiorm
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Brassica insularis MorisFamigliaBra
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1. Specie endemiche del Sulcis-Igle
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Sesleria insularis Sommier ssp. mor
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2. Specie endemiche di interesse co
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Helichrysum saxatile Moris ssp. mor
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Iberis integerrima MorisFamigliaBra
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Plagius flosculosus (L.) Alavi et H
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3. Altre specie di interesse fitoge
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La VegetazioneInquadramento general
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5430 - Phrygane endemiche dell’Eu
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Aiton ssp. implexa e Tamus communis
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maggiormente sviluppata a sud di Ig
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Helichrysum microphyllum (Willd.) C
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MASSICCIO DEL MONTE ARCUENTUIl Mass
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MinacceCascata di Sa Spendula: spin
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correlazioni con formazioni analogh
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La discordanza ordoviciana della
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GROTTELa porzione meridionale dell
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ASPETTI DEL PAESAGGIO VEGETALEDescr
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Nelle zone montane del sub-distrett
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di microboschi o formazioni di macc
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Aristolochia tyrrhena e Arum pictum
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Serie di vegetazioneSub-distretti19
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PATRIARCHISi presentano i rilievi e
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Pinus pinea L.Località: Riu Sessin
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Juniperus phoenicea L. ssp. macroca
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Ficus carica L. var. caprificus Ris
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Quercus ilex L.Località: Sa CoraCo
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Quercus suber L.Località: LiurusCo
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presente in un’unica stazione sul
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LETTERATURA CITATAA.A.V.V., 1998. "
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BACCHETTA G., BRULLO S. & TERRASI M
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BOSELLINI A. & OGNIBEN G., 1968. Ri
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CHIAPPINI M., 1964. Il Leucojum aes
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FADDA A.F., 1986. Sardegna, una ter
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LEONE F., 1973. La serie Paleozoica
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PICCI V., 1964. Contributo alla con
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STORCH P. & SERPAGLI E., 1993. Lowe
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RingraziamentiSi desidera ringrazia
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