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Comptes rendus des cours et conférences de l'EHESS 2004-2005

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CR Enseignement 04-05 16/02/06 15:31 Page 111<br />

MÉTHODES ET TECHNIQUES DES SCIENCES SOCIALES 111<br />

les diff é rents niveaux d’organisation <strong><strong>de</strong>s</strong> organismes biologiques. Qui plus est,<br />

les événements génétiques eux-mêmes sont à m<strong>et</strong>tre en relation avec l’existence<br />

<strong>de</strong> plusieurs types <strong>de</strong> réseaux topologiques <strong>de</strong> régulation qui perm<strong>et</strong>tent<br />

l ’ e x p ression <strong><strong>de</strong>s</strong> gènes. Ces processus <strong>de</strong> régulation, dans lesquels interviennent<br />

plusieurs familles <strong>de</strong> protéines, qui agissent souvent en interaction dynamique<br />

dans un très grand nombre <strong>de</strong> sites (notamment <strong>de</strong> transcription), <strong>et</strong><br />

aussi diff é rents mécanismes <strong>de</strong> remo<strong>de</strong>lage <strong>de</strong> la chromatine à partir <strong>de</strong> la formation<br />

<strong><strong>de</strong>s</strong> complexes DNA-histones, jouent un rôle fondamental dans la<br />

construction <strong>de</strong> ce qu’on pourrait appeler la complexité structurelle <strong><strong>de</strong>s</strong> gènes.<br />

Ce sont en eff<strong>et</strong> moins les gènes <strong>et</strong> leurs séquences linéaires, que ces mécanismes<br />

<strong>de</strong> régulation topologique <strong>et</strong> fonctionnelle qui assurent la promotion <strong>de</strong><br />

beaucoup d’activités variées aux niveaux <strong>de</strong> la cellule <strong>et</strong> <strong>de</strong> l’organisme en<br />

développement. Aussi <strong><strong>de</strong>s</strong> propriétés fondamentales <strong><strong>de</strong>s</strong> systèmes vivants,<br />

comme notamment l’homéostasie <strong>et</strong> la robustesse, ne pourraient être expliquées<br />

autrement que par l’activité dynamique <strong>de</strong> ces systèmes <strong>de</strong> régulation.<br />

Rappelons les principaux suj<strong>et</strong>s traités tout au long du séminaire. ( i ) L e s<br />

p ropriétés géométriques structurales du génome <strong>et</strong> les capacités plastiques <strong>et</strong><br />

dynamiques <strong>de</strong> la chromatine, rôle <strong><strong>de</strong>s</strong> topoisomérases dans la compaction <strong>et</strong><br />

rapport avec la métaphase du chromosome, méthylation <strong>de</strong> l’ADN <strong>et</strong> modifications<br />

<strong>de</strong> la chromatine <strong>et</strong> leur influence sur l’expression <strong>et</strong> l’activité <strong><strong>de</strong>s</strong> gènes.<br />

( i i ) Le phénomène du repliement en 3-D <strong><strong>de</strong>s</strong> protéines <strong>et</strong> leurs relations aux<br />

s t r u c t u res macro m o l é c u l a i res <strong>et</strong> aux fonctions cellulaires. ( i i i ) La nature <strong>et</strong> la<br />

dynamique <strong><strong>de</strong>s</strong> processus epigénétiques, relations entre ces processus <strong>et</strong> le<br />

phénotype morphologique. (iv) L’organisation <strong><strong>de</strong>s</strong> systèmes interactifs <strong>de</strong> régulation,<br />

la réponse du génome aux signaux <strong>de</strong> l’environnement cellulaire <strong>et</strong> extrac<br />

e l l u l a i res, <strong>et</strong> leur rôle dans la re p roduction <strong>et</strong> le métabolisme. ( v ) La pro p r i é t é<br />

<strong>de</strong> robustesse dans les réseaux biochimiques, <strong>et</strong> la propriété <strong>de</strong> stabilité aux<br />

niveaux génétique <strong>et</strong> cellulaire, approches topologiques <strong>et</strong> biologiques dans<br />

l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> ces propriétés. ( v i ) Compartimentation spatiale <strong>de</strong> la diff é re n c i a t i o n<br />

c e l l u l a i re <strong>et</strong> rôle <strong><strong>de</strong>s</strong> « p ro m o t e u r s » positionnels (paysages epigénétiques,<br />

champs morphogénétiques) dans le développement.<br />

Plusieurs mathématiciens, biologistes <strong>et</strong> physiciens ont exposé leurs travaux<br />

dans le cadre du séminaire. Françoise Livolant (Université Paris-XI),<br />

« Autoassemblage <strong>de</strong> l’ADN <strong>et</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> nucléosomes en milieu <strong>de</strong>nse : <strong>de</strong> bons<br />

modèles d’organisation du matériel génétique in vivo » ; Thierry Grange (Institut<br />

Jacques Monod), « Structure <strong>de</strong> la chromatine <strong>et</strong> mémoire épigénétique » ; Pierre<br />

Cartier (CNRS <strong>et</strong> Université Paris-VII), « Sur les concepts <strong>de</strong> la théorie mathématique<br />

<strong><strong>de</strong>s</strong> nœuds <strong>et</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> tresses <strong>et</strong> quelques applications fondamentales » ,<br />

Michel Boileau (Université Toulouse-III), « I n t roduction à la théorie topologique<br />

<strong><strong>de</strong>s</strong> nœuds <strong>et</strong> quelques applications en biologie moléculaire » ; Joël Janin<br />

(CNRS Gif-sur- Yv<strong>et</strong>te), « Dissection <strong><strong>de</strong>s</strong> interfaces pro t é i n e - p rotéine <strong>et</strong> base<br />

structurale <strong>de</strong> l’autoassemblage <strong><strong>de</strong>s</strong> molécules biologiques » ; Jean-François<br />

Sadoc (Université Paris-XI), « Repliement <strong><strong>de</strong>s</strong> protéines <strong>et</strong> structures tétraédriques<br />

compactes » ; Michel Morange (ENS, Paris), « Comment le phénomène<br />

du repliement <strong><strong>de</strong>s</strong> protéines change la relation forme-fonction ».

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