Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente

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SECCION VI. Orientación/directrices por categoría de fuente: Parte III del Anexo C 270 dado que la eficiencia de combustión es por lo general alta, y el proceso es estable y, además, combustibles utilizados son por lo general homogéneos. Sin embargo, aún es posible que la masa total emitida sea significativa cuando se descargan los gases de salida con pequeñas concentraciones de PCDD y PCDF (PNUMA 2003). En sistemas menos controlados y más chicos, existe la posibilidad de que se emitan contaminantes orgánicos persistentes en concentraciones altas, pero en caudales globales menores; lo cual da como resultado menores masas emitidas de tales contaminantes. 2.1. PCDD y PCDF 2.1.1. Generación de PCDD/PCDF Se sabe que el uso de combustibles fósiles en calderas de servicio o industriales genera mucho menos PCDD Y PCDF que la combustión a partir de combustibles derivados de desechos (Solos y SEIT 1993; Sloss 2001; Dyke 2004. En 1986, Grifan estableció una hipótesis para explicar la formación de PCDD y PCDF, basándose en la relación de azufre a cloro en el combustible (Grifan 1986. Esta hipótesis establece que en el carbón hay una relación de azufre a cloro de 5 a 1, la cual es mucho mayor que la encontrada en los desechos sólidos municipales. Esta mayor cantidad de azufre en relación con el cloro en los combustibles fósiles, tales como el carbón, petróleo crudo y gas, facilita la captura del cloro molecular, y de esta forma evita la formación de compuestos aromáticos clorados que pueden formarse de la combustión de desechos, donde el cloro domina sobre azufre. Los PCDD y PCDF se forman por una variedad de mecanismos. La Figura 1 muestra una representación esquemática de posibles localizaciones de la formación de PCDD y PCDF en una caldera. Detalles adicionales sobre la formación de PCDD y PCDF aparecen en la sección III. C, Subsección 1 de las presentes directrices. Figura 1. Ubicación de los posibles puntos de formación de PCDD y PCDF en una caldera Fuente: Modificada a partir de la de Richards 2004. Directrices sobre MTD y Orientación Provisoria sobre MPA Borrador – Diciembre 2004
SECCION VI. Orientación/directrices por categoría de fuente: Parte III del Anexo C 271 2.1.2. Mecanismos de control de PCDD/PCDF Las condiciones de combustión, la calidad del combustible, el diseño de la planta y las condiciones operativas tienen una influencia radical sobre la formación de PCDD y PCDF. Se ha demostrado, (Williams 1994; Eduljee and Cains 1996) que las condiciones de combustión se pueden mejorar para reducir las emisiones de PCDD. Lemieux (1998) resume el trabajo de la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos que demuestra, en orden decreciente de importancia, los parámetros que se pueden controlar para reducir las emisiones de PCDD y de PCDF: 1. La calidad de combustión está indicada por; La formación de monóxido de carbón (CO), hidrocarburos totales, hollín; Incorporación y quemado de partículas; 2. Temperatura del sistema de control de contaminación del aire; 3. Parámetros de los desechos/ combustibles; Azufre; Metales; Cloro. Estos se pueden obtener a partir de las siguientes condiciones (Lemieux 1998): Temperatura del combustor, alta y uniforme; Buen mezclado, con aire suficiente; Minimización de la incorporación del material particulado no quemado; Uniformidad de la velocidad de alimentación; Monitoreo activo y control de CO e hidrocarburos totales. Finalmente, se han identificado cierto número de parámetros de operación, para los dispositivos de control de la contaminación del aire, que dan como resultado menores emisiones de PCDD/PCDF. Estos son: Bajas temperaturas en el ingreso al dispositivo de control del material particulado; Minimización del tiempo de residencia del gas o del material particulado en la temperatura de ventana de 200– 400 C. Como se mencionara previamente, se ha señalada que la presencia de azufre inhibe la formación de PCDD. Esto se sustenta en las emisiones frecuentemente bajas de plantas de energía alimentadas a carbón; y en los resultados obtenidos a partir de la co-incineración de carbón de alto contenido de azufre con combustibles derivados de desperdicios (Tsai et al. 2002). De esta forma, puede ser conveniente mantener la relación: alto contenido de azufre – bajo contenido de cloro (Luthe, Karidio and Uloth 1997); aunque debería reconocerse que el uso de combustibles con alto contenido de azufre, puede resultar en la generación de un conjunto de diferente tipo de problemas de contaminación del aire. 2.2. PCB y HCB Las emisiones de PCB pueden surgir como consecuencia del uso de aceites recuperados y de otros combustibles derivados de desechos. La combustión de carbón es la tercera fuente global más Directrices sobre MTD y Orientación Provisoria sobre MPA Borrador – Diciembre 2004
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