tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

tekrarlayan alt solunum yolu enfeksiyonu öyküsü mevcuttu. Bir olgu bilateral SS, 1
olgu ise VSD-pulmoner atrezi ile birlikte SS olarak değerlendirildi. İnfantil tipte SS’lu
olguların tümü ciddi pulmoner hipertansiyonlu iken, çocuk/erişkin tipteki olguların
hiçbirinde PHT yoktu. Altı olguda sağ pulmoner arter hipoplazisi, 8 olguda aortopulmoner
kollateral saptandı. Altı olguda AP kollateral transkateter yolla kapatıldı.
Dokuz olguya (%75) cerrahi girişim uygulandı. İnfantil SS’lu 1 olgu cerrahi sonrası yoğun
bakım takiplerinde, cerrahi girişim uygulanmayan bilateral SS’lu bir olgu ise takipte
akciğer enfeksiyonu nedeniyle kaybedildi.
Tartışma ve Sonuç:
Scimitar sendromu farklı formlarda görülebilen nadir bir sendromdur. AP kollaterallerin
oklüzyonu semptomatik iyileşme sağlayabilir. Ancak özellikle Scimitar veni obstrüktif ve
ilave kardiyak anomali bulunan olgularda cerrahi girişim gerekir. Çocuk/erişkin tipteki
olgular ise sıklıkla asemptomatik veya bazen tekrarlayan akciğer enfeksiyonu tablosu
ile başvurabilmektedir.
SB 55
KAWASAKI HASTALIĞI’NDA KORONER ARTER TUTULUMUNUN PERSİSTE ETMESİNDE
ETKİLİ RİSK FAKTÖRLERİ
MURAT MUHTAR YILMAZER 1 , TALİHA ÖNER 2 , BARIŞ GÜVEN 2 , TİMUR MEŞE 2 ,
VEDİDE TAVLI 2
1 DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ, DİYARBAKIR
2 DR. BEHÇET UZ ÇOCUK HASTALIKLARI VE CERRAHİSİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA
HASTANESİ, İZMİR
Amaç:
Kawasaki Hastalığı (KD) koroner arter tutulumu ile seyreden hayatı tehdit eden bir
vaskülittir. Bu çalışmanın amacı koroner arter tutulumunun persiste etmesinde etkili
risk faktörlerinin araştırılmasıdır.
Gereç ve Yöntem:
Bu retrospektif çalışmaya Mayıs2007-Şubat 2011 tarihleri arasında KH tanısı almış 43
hasta (ort yaş 36.30±30.36 ay) dahil edildi. Hastaların 25’i komplet KH (kKH), 18’i ise
inkomplet KH(iKH) tanısı almış ve IVIG tedavisi uygulanmıştı. Demografik, laboratuvar,
klinik, ekokardiyografik ve teröpatik veriler medikal kayıtlardan analiz edildi. Komplet
ve inkomplet KH tanısı 2004 yılında yayınlanmış rehber yayın baz alınarak konulmuştu.
Hastaların takip süresi ort 2.58±1.39 yıl idi.
149