01.06.2013 Views

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

306<br />

kaçan bir anomalidir. Diğer pulmoner arter anomalilerinden farklı olarak tek başına<br />

herhangi bir kardiyak ya da solunumsal probleme yol açmamaktadır. Ancak varlığında<br />

başka patolojilerin de eşlik edebileceğinin bilinmesi önemli bir ayrıntıdır.<br />

Gereç <strong>ve</strong> Yöntem:<br />

Kocaeli Üni<strong>ve</strong>rsitesi Tıp Fakültesi Çocuk <strong>Kardiyoloji</strong>si Bilim Dalı tarafından tanı alan 16<br />

hasta değerlendirilmiştir. Hastaların tamamında tanı ekokardiyografi ile konmuştur.<br />

Bazı hastalara ayrıca kardiyak bilgisayarli tomografi çekilmiştir.<br />

Bulgular:<br />

“Crossed” pulmoner arter tanısı alan 16 hastanın 9’u kız , 7’si erkek idi. Yaşları 3 gün-13<br />

yıl (median 0,27 yıl) arasında değişiyordu. Hastaların hiçbirinde “Crossed” pulmoner<br />

arter nedeniyle solunum sıkıntısı ya da beslenme bozukluğu gözlenmedi. Dismorfik yüz<br />

görünümü vakaların %37’sinde mevcuttu. Bu hastalarda Castello sendromu, Holt-Oram<br />

sendromu, Frank Ter Haar sendromu, VACTERL <strong>ve</strong> marfanoid habitus bulundu. Birlikte<br />

görülen en sık anomali pulmoner stenozdu (%56). Bu hastaların çoğunda darlık sol<br />

pulmoner arter dalındaydı. Atriyal septal defekt (%37), <strong>ve</strong>ntriküler septal defekt (%31)<br />

<strong>ve</strong> arkus aorta anomalileri (%25) eşlik eden diğer yapısal kalp anomalileriydi. Ayrıca<br />

bir hastada AVSD, bir hastada TOF mevcuttu. Hastaların kromozomal analizlerinin<br />

yapılamadığı farkedildi. Kromozomal analizleri yeniden gönderildi. Üç hastaya cerrahi<br />

müdahale yapıldı. Hiçbir hastada kayıp gözlenmedi.<br />

Tartışma <strong>ve</strong> Sonuç:<br />

“Crossed” pulmoner arter tek başına selim bir durum olup prognozu, olası kromozom<br />

anomalileri <strong>ve</strong> eşlik eden konjenital kalp anomalileri belirlemektedir.<br />

PB-106<br />

KÜNT GÖĞÜS TRAVMALARINDAN SONRA ERKEN EKOKARDİOGRAFİK<br />

DEĞERLENDİRMENİN ÖNEMİ<br />

ALİ YILDIRIM, ELDAR BAĞIROV, GÖKMEN ÖZDEMİR, TEVFİK DEMİR, M.BEHÇET SEVİN,<br />

ZÜBEYİR KİLİÇ, BİRSEN UÇAR<br />

ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ, ESKİŞEHİR<br />

Olgu:<br />

Travmatik triküspit yetersizliği künt gögüs travmasının nadir komplikasyonlarındandır.<br />

Ekokardiografinin daha sık <strong>ve</strong> etkin sebebiyle daha sık tanımlanmaktadır. Onyedi<br />

yaşında erkek hasta son 3 aydır giderek artan nefes darlığı, efor intoleransı <strong>ve</strong> yorgunluk<br />

şikayetiyle tarafımıza başvurdu. Beş ay önce trafik kazası sonucu gelişen dalak rüptürü<br />

nedeniyle splenektomi yapıldığı öğrenilen hastanın fizik muayenesinde mezokardiak

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!