01.06.2013 Views

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

272<br />

darlık bulgusu saptanmadı, trombus izlenmedi. Hastanın izleminde asemptomatik<br />

kaldığı, ekokardiyografisinin değişmediği görüldü.<br />

Tartışma <strong>ve</strong> Sonuç:<br />

Chiari network prenatal dönemde kardiyak işlevleri bozarak hidropsa neden olabilir,<br />

yenidoğanlarda siyanoza neden olarak doğumsal kalp hastalıklarını taklit edebilir. Ayırıcı<br />

tanıda sağ atriyumda yer alabilecek diğer hareketli yapılarla (rüptüre olmuş korda,<br />

trombus, kitle, <strong>ve</strong>jetasyon, flail triküspid leaflet) karışabilir. Chiari network, her zaman<br />

klinik olarak önemsiz bir yapı değildir, bu nedenle kadın doğum uzmanları, pediatristler<br />

<strong>ve</strong> pediatrik kardiyoglar tarafından iyi bilinmesi <strong>ve</strong> ekokardiyografi ile tanısı önemlidir.<br />

PB-81<br />

YENİDOĞANDA DİSKORDAN ATRİYOVENTRİKÜLER BAĞLANTILI ÇİFT ÇIKIŞLI SAĞ<br />

VENTRİKÜL<br />

AHMET SERT 1 , EBRU AYPAR 1 , ZEYNAL GÖKMEN 1 , MEHMET ÖÇ 2 , DURSUN ODABAŞ 1<br />

1 KONYA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, KONYA<br />

2 SELÇUK ÜNİVERSİTESİ SELÇUKLU TIP FAKÜLTESİ, KONYA<br />

Amaç:<br />

Çift çıkışlı sağ <strong>ve</strong>ntrikül (DORV) bütün konjenital kalp hastalıklarının %1’inden daha<br />

azını oluşturan nadir bir kardiyak malformasyondur. Anormal <strong>ve</strong>ntriküloarteryal<br />

bağlantının heterojen bir grubunu oluşturmakta olup pulmoner arter <strong>ve</strong> aortanın her<br />

ikisi de RV’den çıkmaktadır. Diskordan atriyo<strong>ve</strong>ntriküler bağlantı literatürde nadiren<br />

bildirilmiştir. Bu bildiride diskordan atriyo<strong>ve</strong>ntriküler bağlantılı <strong>ve</strong> hipoplastik pulmoner<br />

arteri olan DORV’lu bir yenidoğanı sunduk.<br />

Gereç <strong>ve</strong> Yöntem:<br />

Bir günlük yenidoğan siyanoz <strong>ve</strong> dispne şikayetleri ile yenidoğan yoğun bakım ünitesine<br />

getirildi. Spontan vaginal yolla, miyadında, 3100 gram ağırlığında, hastanede doğduğu<br />

öğrenildi. Fizik muayenede genel durumu kötü, siyanozu <strong>ve</strong> takipnesi vardı. <strong>Kalp</strong> hızı<br />

124 atım/dk, solunum sayısı 64/dk, kan basıncı 60/30 mmHg idi. Sternumun sol üst<br />

kenarında 3/6 sistolik üfürüm işitildi. Arteriyal oksijen satürasyonu %80 idi. EKG’de<br />

superior QRS aksı <strong>ve</strong> RV hipertrofisi tespit edildi.<br />

Bulgular:<br />

Ekokardiyografik incelemede situs solitus, diskordan atriyo<strong>ve</strong>ntriküler bağlantılı DORV,<br />

10 mm subpulmonik VSD, infundibuler <strong>ve</strong> valvuler pulmoner stenoz <strong>ve</strong> hipoplastik<br />

pulmoner arterler mevcuttu (Figür 1,2,3). Abdomen US normal idi. Izlemin ikinci<br />

haftasında arteriyal oksijen saturasyonu %60’a düştü. Ekokardiyografik incelemede<br />

pulmoner stenozda artmış gradient görüldü. Hastaya acil palyatif sistemik pulmoner<br />

arter şantı (modifiye Blalock-Taussig şantı) yapıldı.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!