01.06.2013 Views

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

tıklayınız - Türk Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Cerrahisi Derneği

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

kompressif atelektatik değişiklikler izlendi. Kitlenin tomografik inceleme sonucu<br />

rabdomiyom olabileceği düşünüldü. <strong>Kalp</strong> <strong>ve</strong> damar cerrahisi bölümüne danışılan<br />

hasta, ailesinin isteği üzerine dış merkezde değerlendirilmek üzere taburcu edildi.<br />

Tartışma <strong>ve</strong> Sonuç:<br />

Bu bildiride ekokardiyografi ile tanı alan bir kardiyak tümör olgusu sunulmuştur.<br />

Kardiyak tümörlerin ayırıcı tanısında öncelikle primer kardiyak tümörler akılda<br />

tutulmalıdır. Rabdomiyomlar düzgün konturlu, genellikle <strong>ve</strong>ntrikül içinde, intramural<br />

<strong>ve</strong>ya intrakaviter yerleşimlidir. Sıklıkla multipl sayıda görülmelerine rağmen %10<br />

sıklıkta soliter intramural <strong>ve</strong>ya intrakaviter kitle şeklinde karşımıza gelebilirler. Dev<br />

rabdomiyom olan hastalar solunum sıkıntısı, kalp yetmezliği, aritmi, düşük kardiyak<br />

debi bulgularıyla başvurabilirler. Hastanın mevcut bulgularıyla cerrahi uygulanmadan<br />

klinik olarak yakından izlenmesi planladı. Ayrıca tuberöz skleroz hastalarında %30<br />

sıklıkta rabdomiyomlar eşlik edebileceği için hastanın bu yönden araştırılması <strong>ve</strong><br />

izlenmesi planlandı.<br />

PB-86<br />

YENİDOĞAN BEBEKTE İZOLE BİVENTRİKÜLER MYOKARDİYAL NONKOMPAKSİYON<br />

TANISI<br />

EBRU AYPAR, AHMET SERT, BAHAR ÇINAR, ZEYNEL GÖKMEN, DURSUN ODABAŞ<br />

KONYA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, KONYA<br />

Amaç:<br />

Ventrikül myokardının nonkompaksiyonu (NC)belirgin trabeküler yapı <strong>ve</strong> derin<br />

intertrabeküler recesslerle (girintilerle) karakterize nadir görülen bir kardiyomiyopatidir.<br />

Normal endomiyokardiyal morfogenezin duraklamasına bağlı olarak geliştiği<br />

düşünülmektedir, familyal kalıtım %25 sıklıkta bildirilmiştir. İzole görülebilir <strong>ve</strong>ya<br />

diğer doğumsal kalp hastalıklarına eşlik edebilir. <strong>Kalp</strong> yetmezliği, aritmiler <strong>ve</strong> sistemik<br />

tromboembolilere neden olabilir. Myokardiyal NC, genellikle sol <strong>ve</strong>ntrikülde (LV)<br />

görülmekle daha az sıklıkla her iki <strong>ve</strong>ntrikülde görülebilir. Literatürde pediatrik yaş<br />

grubunda bi<strong>ve</strong>ntriküler NC az sıklıkla bildirilmiştir. Bu bildiride, ekokardiyografide<br />

bi<strong>ve</strong>ntriküler NC saptanan bir yenidoğan bildirilmiştir.<br />

Gereç <strong>ve</strong> Yöntem:<br />

1 günlük kız hasta, intrauterin büyüme geriliği nedeniyle çocuk kardiyoloji ünitesine<br />

danışıldı. özgeçmişinde prenatal dönemde intrauterin büyüme geriliği tanısı ile izlendiği,<br />

annede sistemik bir hastalık olmadığı, 2 kez ölü doğum yaptığı, 21 yaşındaki annenin 3.<br />

gebeliğinden 1. yaşayan olarak, 2100 gr, NSVY ile doğduğu, Akrabalık olmadığı öğrenildi.<br />

279

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!