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La ciencia, el desarrollo tecnológico y la innovación en Querétaro. Historia, realidad y proyecciones.bastante profundidad, pudiendo, a veces, tomar datos de la base en donde vienen montadas lasmuestras.Ubicación de equiposDe los equipos utilizados en las pruebas mencionadas, sólo el primero se encuentra en el Institutode Investigaciones en Materiales de la UNAM, ubicado en C.U., Ciudad de México; los demás seencuentran en el Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada de la UNAM, CampusJuriquilla, Querétaro.Resultados de experimentaciónDifracción de rayos XDe los patrones de difracción, se encontraron los mismos componentes principales en las distintasmuestras: cuarzo (SiO2), calcita (CaO3) y albita [Na(AlSi3O8)]. El cuarzo proviene de la arenautilizada, la calcita de la transformación del hidróxido de calcio, y la albita que es un compuestosílico-aluminato con capacidad puzolánica, que pudo haberse agregado intencionalmente alconocer sus propiedades o que hubiera venido en la arena. Es posible que otros materiales nocristalinos se encuentren presentes. Los materiales hallados fueron identificados por las tarjetasde datos de difracción del Centro Internacional 03-065-0466, 01-071-1150 y 00-0050586, paracuarzo, albita y calcita, respectivamente. Uno de los resultados se muestra en la Figura 5. Laseñal de intensidad mayor del cuarzo se encuentra a los 26.68°, el de la albita a 27.78°, y el de lacalcita se localiza a los 29.4°.Espectro Infrarrojo de Transformada de FourierEn los espectrogramas obtenidos pueden observarse bandas del grupo O-H en el ancho de bandade 3640 cm -1 , indicativo de agua en los especímenes y de la formación de puentes de hidrógeno.Las bandas a diferentes intervalos (1440, 875 y 715 cm -1 ) identifican el grupo C-O y su enlace,permitiendo la identificación del carbonato de calcio.Figura 5. A la izquierda, el patrón de difracción de rayos X de una de las muestras, en donde pueden apreciarse los diferenteselementos por la posición de las señales de intensidad. A la derecha, espectrograma por Infrarrojo de Transformada de Fourier,de la misma muestra.334
La ciencia y el arte de la conservación del patrimonio histórico. Caso Museo del Calendariode la ciudad de Santiago de QuerétaroLas bandas de la albita y del cuarzo se traslapan (1105, 1045, 1018 cm -1 ), haciendo difícil laidentificación de la albita. En este caso, son de gran ayuda los resultados obtenidos en ladifracción de rayos X. Las intensidades de las señales de las bandas pueden asociarsedirectamente con la concentración de un componente en la muestra. En este caso y dado eltraslape del cuarzo y de la albita, un aproximado puede obtenerse para la relación de composiciónentre la calcita y el cuarzo de 2:1. Esta relación coincide con la encontrada por el método dedifracción de rayos X. Un ejemplo de los espectrogramas obtenidos, se muestra en la Figura 5.Microscopía electrónica de barridoEn general, se observaron capas superficiales hechas de polvos finos, principalmente decarbonato de calcio, en los especímenes. Esta capa es la superficie externa de los aplanados.Debajo de estos polvos finos se encuentra una masa sólida hecha de partículas largas, las cualestienen una porosidad baja y no muestran grietas o fracturas. La mayoría de los bordes observadosentre las partículas largas, parecen tener una buena adhesión. La composición química de laspartículas grandes mostró un contenido mayor de sílice y aluminio que en el de los polvos finos,de acuerdo con análisis de espectrometría dispersiva de energía. Estos resultados indican que laalbita y el cuarzo son los mayores componentes de las partículas grandes, y que la calcita parecemás abundante en las partículas pequeñas. Estos resultados también confirman la presencia decuarzo, albita y cal en los aplanados originales. Un ejemplo de los resultados por microscopía debarrido se muestra en la Figura 6.Figura 6. Ejemplo de imágenes obtenidas por microscopía electrónica de barrido de una muestra, a varias amplificaciones.335
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