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esame-commentato-2014

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aims<br />

L’<strong>esame</strong> più utile ed efficace per la diagnosi precoce della sclerosi sistemica è sempre la capillaroscopia<br />

periungueale. Ci consente di porre la diagnosi il riscontro di alcune alterazioni a<br />

livello del circolo capillare quali il sovvertimento architettonico della rete microvasale periungueale,<br />

l’edema interstiziale, i megacapillari, la neoangiogenesi, le emorragie, la riduzione del<br />

numero dei capillari etc. Ricordate sempre che se vi parlano di Raynaud e ANA+ (o di qualche<br />

altra caratteristica tipica della sclerosi sistemica) dovete realizzare subito una capillaroscopia<br />

per fare diagnosi differenziale tra il Raynaud primario e il secondario (che accompagna la<br />

sclerosi sistemica per l’appunto).<br />

Scenario 3: Si presenta una donna di 68 anni in terapia da due anni con prednisone e<br />

methotrexate in quanto affetta da artrite reumatoide. In anamnesi: resezione parziale<br />

dell’ileo prossimale, ipertensione arteriosa in terapia con diuretici.<br />

Domanda #9 (codice domanda: n.1312) - (riferita allo scenario 3):<br />

Quale patologia può associarsi alla condizione della paziente?<br />

A: morbo di Paget<br />

B: malattia di Behcet<br />

C: osteoporosi<br />

D: osteomalacia<br />

Risposta corretta: C<br />

Ogni volta che ci parlano di un paziente che assume corticosteroidi in forma cronica dobbiamo<br />

pensare all’osteoporosi perché sono farmaci osteopenizzanti. Infatti in caso di AR trattata<br />

con corticosteroide cronico come prevenzione si associano sempre calcio e vitamina D e, se<br />

il dosaggio di corticosteroide è alto, anche bifosfonati. Nell’osteomalacia la mineralizzazione<br />

dell’osso è insufficiente, per carenza di vitamina D e/o di calcio, ma ciò non rientra nello scenario<br />

presentato (risposta D errata). Il morbo di Paget non ha nulla a che vedere con l’AR ed<br />

è caratterizzato da un’alterazione del rimodellamento osseo, con aumento della fosfatasi alcalina<br />

e dolore urente notturno, deformità e aumentato rischio di frattura (risposta A errata). La<br />

malattia di Behcet è caratterizzata sempre da ulcere orali dolorose, più due criteri tra: ulcere<br />

genitali dolorose, manifestazioni oculari, lesioni cutanee e pathergy test positivo (risposta B<br />

errata).<br />

Domanda #10 (codice domanda: n.1313) - (riferita allo scenario 3):<br />

Quale <strong>esame</strong> è più indicato per diagnosticare eventuali patologie associate?<br />

A: scintigrafia ossea<br />

www.accademiamedici.it pag. 303

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