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prévenir <strong>le</strong> risque de perte ou de vol du médicament. Ce principe de prescription se heurte <strong>à</strong> lafréquence de non-retour des femmes en consultation prénata<strong>le</strong> avant l’accouchement. L’accès<strong>à</strong> la prescription et l’administration de la névirapine infanti<strong>le</strong> sont dépendantes, dans la plupartdes régions, de l’accouchement institutionnalisé des mères et du conditionnement du siroppédiatrique (flacons de 100 doses stockés en centre de santé). Ces opportunités manquées deprescription sont autant de facteurs limitant la prise de l’ARV de PTME.L’adhérence <strong>à</strong> la prophylaxie ARV représente éga<strong>le</strong>ment une étape essentiel<strong>le</strong> de l’efficacitédes interventions de PTME. Les enjeux de compliance au régime ARV prescrit sont différentssuivant qu’il s’agit de prophylaxies ARV longues ou courtes. Dans cas d’une prophylaxieARV par AZT <strong>à</strong> partir de la 34 ème ou 36 ème semaine de grossesse, il a été démontré que <strong>le</strong>partage des résultats du dépistage du VIH et <strong>le</strong> soutien de la famil<strong>le</strong> (surtout <strong>le</strong> partenaire/pèrede l’enfant) constituaient des facteurs importants d’adhérence <strong>à</strong> la prise médicamenteusequotidienne (Siegel and Gorey, 1997). Une étude conduite au Kenya a montré que <strong>le</strong>sattitudes négatives des professionnels de santé (réel<strong>le</strong>s ou perçues) influençaient lacompliance des femmes au régime court utilisant l’AZT (Kiarie, et al., 2003) Dans <strong>le</strong> cas de lanévirapine monodose, si l’acte de prise de la prophylaxie est moins visib<strong>le</strong>, et par-l<strong>à</strong> mêmemoins exposé <strong>à</strong> des questions ou critiques de l’entourage, <strong>le</strong>s enjeux émotionnels de cettedémarche de prévention du VIH sont tout aussi importants.Aujourd’hui, l’accessibilité, l’acceptabilité et l’adhérence <strong>à</strong> la prophylaxie ARV,pour la mère et l’enfant, restent problématique (Encadré 7), même dans <strong>le</strong> cas des régimesultra-courts tels que <strong>le</strong> régime HIVNET 012 basé sur la névirapine monodose. Afin demaximiser la couverture et l’accessibilité des services de PTME, dès 2001, l’OMS a examinéla question de la prescription de la névirapine monodose chez <strong>le</strong>s femmes dont <strong>le</strong> statut VIHest inconnu (d’el<strong>le</strong>s-mêmes ou du personnel de santé). Trois scénarios possib<strong>le</strong>s ont étéenvisagés : 1) une approche ciblée avec la prescription de névirapine monodose aux femmesidentifiées comme infectées par <strong>le</strong> VIH après <strong>le</strong> dépistage du VIH et <strong>le</strong>ur nouveau-né ; 2) uneapproche combinée, renforçant l’approche ciblée par une prescription de névirapinemonodose aux femmes et nouveaux-nés dont <strong>le</strong> statut VIH est inconnu ; et 3) une approcheuniversel<strong>le</strong> de prescription de névirapine monodose <strong>à</strong> toutes <strong>le</strong>s femmes et enfants, dans <strong>le</strong>scas de non disponibilité de services de conseil et dépistage du VIH (Sint, et al., 2005; WorldHealth Organisation, 2001d). A ce jour, seu<strong>le</strong> la première approche reste validée au niveauinternational.86

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