Bernard Taverne, Alice Desclaux, Papa Salif Sow

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CHAPITRE V-5Dispositif expérimental d’information des participants en prélable à une recherche médicale6. RÉFÉRENCES1. Flory J, Emanuel E. Interventions to improve research participants’understanding in informed consent for research: a systematicreview. JAMA. 2004 oct 6;292(13):1593-1601.2. Couderc M, <strong>Taverne</strong> B. L’information des participants à unerecherche clinique: des recommandations aux pratiques. Dakar,Sénégal: 15ème ICASA; 2008.3. Mystakidou K, Panagiotou I, Katsaragakis S, Tsilika E, Parpa E.Ethical and practical challenges in implementing informed consentin HIV/AIDS clinical trials in developing or resource-limitedcountries. SAHARA J. 2009 sept;6(2):46-57.4. Emanuel EJ, Currie XE, Herman A. Undue inducement inclinical research in developing countries: is it a worry? Lancet.2005 juill 23;366(9482):336-340.ird-00718213, version 1 - 16 Jul 20125. Fitzgerald DW, Marotte C, Verdier RI, Johnson WD, Pape JW.Comprehension during informed consent in a less-developedcountry. Lancet. 2002 oct 26;360(9342):1301-1302.6. Coulibaly Traore D, Msellati P, Vidal L, Ekra C, Dabis F. [Theunderstanding, by the women participating, of the principles of theDitrame clinical study (ANRS 049) aimed at reducing the motherchildtransmission of HIV in Abidjan] Essai clinique Ditrame (ANRS049) visant à réduire la transmission mère-enfant du VIH àAbidjan: Compréhension des principes par les participantes. LaPresse Médicale. 2003;32(8):343-50.7. <strong>Desclaux</strong> C. «L’information des participants dans la rechercheclinique sur le VIH: des recommandations aux pratiques». ISPEDIRD CRCF; 2008.8. Couderc M. La pratique ethnographique à l’épreuve de l’éthiquebiomédicale. Usages, limites et ajustements de la procédure de «consentement éclairé ». Dans: VIH/sida. Se confronter auxterrains. Expériences et postures de recherche. Paris: ANRS;2010. p. 157.9. Fainzang S. La relation médecins-malades: information etmensonge. PUF. Paris: 2007.10. Wendler D, Krohmal B, Emanuel EJ, Grady C. Whypatients continue to participate in clinical research. Arch. Intern.Med. 2008 juin 23;168(12):1294-1299.11. Farmer P. Can transnational research be ethical in thedeveloping world? Lancet. 2002 oct 26;360(9342):1266.12. De Cenival M. Vous avez dit « essai clinique »? Transversal.2009 févr;(46):34.369
CHAPITRE V-5Dispositif expérimental d’information des participants en prélable à une recherche médicaleFIGURE 1PARCOURS D’INFORMATION DU PARTICIPANT POUR LA PRÉ-INCLUSIONDANS LA COHORTE ANRS 1215ird-00718213, version 1 - 16 Jul 2012FIGURE 2 EFFECTIFS DES PARTICIPANTS AYANT SUIVI LE PARCOURS D’INFORMATION PRÉVUPAR L’INTERVENTION/ÉTUDE370
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