Psicología y ceguera - Servicio de Información sobre Discapacidad ...

Capítulo 4. Tratamiento psicológico para el ajuste a la
discapacidad visual. Marco general
Almudena Cacho González, Javier Checa Benito
1. Introducción
Miriam llevaba una vida normal. Aparentemente, disponía de recursos para el
control de los acontecimientos de su vida, en un futuro predecible. Nunca
imaginó que el hijo que esperaba pudiera ser diferente de todos sus sobrinos.
El bebé tiene ahora 5 meses y su visión es muy baja a causa de un coloboma
de retina. Ella se siente muy infeliz y muy preocupada por el futuro de su
hijo.Todavía no es capaz de decir a sus personas próximas que su hijo tiene un
problema visual. Su marido se siente culpable por no encontrarse tan mal como
ella.
Raquel perdió la visión como consecuencia de un accidente de tráfico cuando
tenía 12 años. La situación fue tan traumática para ella como para sus padres,
también presentes en el accidente. Hoy, con 22 años, su forma de vida indica
una adaptación envidiable.Tras terminar sus estudios, uno de cuyos cursos
realizó en Estados Unidos, se licenció en periodismo. Vive con sus padres, en
un ambiente familiar acogedor, y tiene un grupo de amigos que valora mucho.
Se diría que tiene un buen ajuste emocional, no obstante, no puede contener
las lágrimas cada vez que habla de la ceguera.
Ángel tiene 28 años. Perdió totalmente la visión hace 7 meses en un accidente.
Se han visto alteradas todas las áreas de su vida, desde su autonomía
personal, trabajo, relaciones sociales y familiares, hasta sus planes para el
futuro. Está muy deprimido, ansioso y no acepta su ceguera. Con frecuencia se
encierra en su habitación a llorar. «Lo he perdido todo... me he vuelto un
desgraciado». Su frecuente irritabilidad, en ocasiones estalla en episodios de
agresividad.
María, 30 años. Dice que cuando perdió la vista se quedó encerrada en casa.
«Hasta que un día mi marido me obligó a salir. Me llevaba a cenar, de copas, al
campo...Tan importante como esto, fue volver a trabajar, conocer a otras
personas con deficiencia visual y mi hijo». Está contenta porque ha recobrado
el equilibrio emocional que perdió entonces.
Marina tiene 33 años.Tenía un trabajo y una carrera de económicas a punto de
terminar. Un accidente cerebrovascular le ocasionó una deficiencia visual
grave, problemas de audición, dificultades para la articulación del lenguaje y un
trastorno motriz que le obliga a ir en silla de ruedas. Sólo con esfuerzo puede
controlar su cabeza y mover el brazo izquierdo, aunque sea de forma poco
coordinada. Necesita ayuda para la mayor parte de las actividades de su vida
cotidiana, que le facilitan sus padres con una dedicación continua. En la
primera entrevista me dijo que no había acabado con su vida, porque no tenía
como hacerlo. Han pasado algunas semanas y esta idea ya no ocupa el primer
lugar entre sus prioridades, pero aún no la ha descartado.