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Psicología y ceguera - Servicio de Información sobre Discapacidad ...

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ayudaran entre ellos.<br />

Las sesiones están divididas en dos partes: la primera es una introducción por<br />

parte <strong>de</strong>l profesional <strong>sobre</strong> la importancia <strong>de</strong> la AtenciónTemprana y los tópicos<br />

relacionados con este tratamiento (el diagnóstico, qué es la AtenciónTemprana<br />

y la importancia <strong>de</strong>l tratamiento; el <strong>de</strong>sarrollo evolutivo <strong>de</strong> los niños con<br />

<strong>de</strong>ficiencia visual; situaciones <strong>de</strong> simulación <strong>de</strong> la <strong>de</strong>ficiencia visual, etc.) que<br />

sirve <strong>de</strong> excusa para introducir la segunda parte:<br />

En la misma se invita a los padres a que expresen sus sentimientos con<br />

respecto al contenido <strong>de</strong>sarrollado en la sesión.<br />

Esto les permite<br />

1. conocer a otras familias en su misma situación; que no están solos con sus<br />

dificulta<strong>de</strong>s; que existen otras patologías, manifestaciones, conductas y<br />

actitu<strong>de</strong>s;<br />

2. sentirse acogidos;<br />

3. po<strong>de</strong>r expresar sentimientos en un foro <strong>de</strong> comprensión;<br />

4. sentirse i<strong>de</strong>ntificados con otros que pue<strong>de</strong>n servir <strong>de</strong> mo<strong>de</strong>los para<br />

ajustarse a los acontecimientos relacionados con la persona diagnosticada.<br />

Es muy recomendable la organización <strong>de</strong> estos grupos. Están formados por<br />

todos los padres y madres <strong>de</strong> niños que reciben AtenciónTemprana. Son<br />

grupos heterogéneos en cuanto a que los miembros se encuentran en distintos<br />

momentos <strong>de</strong> la crisis inicial, afrontando la situación con mayor o menor nivel<br />

<strong>de</strong> ajuste emocional, lo que ayuda al cambio por lo que supone <strong>de</strong><br />

retroalimentación entre ellos.<br />

Se orienta a que asista la pareja y, en algunos casos, otros familiares. Suelen<br />

ser bimensuales.<br />

El <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>l contenido por parte <strong>de</strong>l profesional se lleva a cabo con un<br />

lenguaje sencillo inteligible para todas las familias como estrategia terapéutica.<br />

El programa se está aplicando <strong>de</strong>s<strong>de</strong> diciembre <strong>de</strong> 1985 obteniendo muy<br />

buenos resultados. Los indicadores <strong>de</strong> valoración señalan que <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la<br />

asistencia a la primera reunión, las familias siguen <strong>de</strong>mandando más reuniones<br />

semejantes. Asisten voluntariamente el 100% <strong>de</strong> los padres y madres<br />

convocados a todas ellas.<br />

Programa padre a padre (parent to parent)<br />

Para el segundo enfoque, hemos seleccionado el programa <strong>de</strong>scrito por Jarret<br />

(1996) ya que contempla la doble dimensión profesional-padres. La persona<br />

que provee la información <strong>de</strong> la situación clínica es el profesional, evitando<br />

concepciones erróneas <strong>sobre</strong> la discapacidad <strong>de</strong>l miembro afectado, mientras

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