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Psicología y ceguera - Servicio de Información sobre Discapacidad ...

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que una <strong>de</strong>presión reactiva tiene una influencia negativa <strong>sobre</strong> la salud física.<br />

— Socialmente también se producen alteraciones: se apartan <strong>de</strong> los amigos<br />

y <strong>de</strong> compañeros <strong>de</strong> trabajo.<br />

A las madres les gusta comparar a su niño con otro con el que se lleve poco<br />

tiempo (un vecinito, el hijo <strong>de</strong> una amiga, un sobrino). Buscan el referente con<br />

respecto al <strong>de</strong>sarrollo evolutivo, el sueño, el llanto, la comida, etc., es <strong>de</strong>cir todo<br />

lo relacionado con un niño, <strong>sobre</strong> todo si son primerizas y no tienen otro<br />

mo<strong>de</strong>lo. El hecho <strong>de</strong> que emocionalmente no puedan, hace que sientan<br />

«vergüenza <strong>de</strong> presentar al niño» «siento envidia» <strong>de</strong> los hijos <strong>de</strong> mis amigas<br />

(así se expresaban algunas madres en los grupos).<br />

Por otro lado, viven la sociedad como amenazante, no se sienten<br />

comprendidos emocionalmente, no interpretan a<strong>de</strong>cuadamente las miradas <strong>de</strong><br />

los otros, las preguntas y se sienten agredidos socialmente.<br />

Poco a poco van <strong>de</strong>jando las relaciones sociales.<br />

— Familiarmente: también la familia <strong>de</strong> alre<strong>de</strong>dor: abuelos, tíos... sufren ese<br />

impacto que provoca dolor por el niño y <strong>sobre</strong> todo por los padres, con<br />

actitu<strong>de</strong>s que no siempre son bien interpretadas por ellos: «lástima», «no<br />

quieren quedarse con este niño una tar<strong>de</strong>», «parece que mis padres me huyen,<br />

no quieren enfrentarse a esta realidad», son algunas frases que nos comentan<br />

los padres.<br />

Suce<strong>de</strong> que, en la mayoría <strong>de</strong> los casos, la noticia <strong>de</strong>l diagnóstico y <strong>de</strong> las<br />

consecuencias, solo se da a los padres, el resto <strong>de</strong> la familia <strong>de</strong>sconoce el<br />

contenido <strong>de</strong> las entrevistas con el profesional, por lo que el <strong>de</strong>sconocimiento<br />

<strong>de</strong>l déficit se mantiene y no siempre ayuda a los padres. Esto <strong>de</strong>bemos tenerlo<br />

en cuenta a la hora <strong>de</strong> la intervención.<br />

Todo ello repercute negativamente en el funcionamiento familiar, alcanzando a<br />

los cónyuges, al niño afectado y a los otros hijos, creando un ambiente familiar<br />

poco saludable, con gran carga <strong>de</strong> tensiones, poniendo emocionalmente en<br />

juego toda la capacidad <strong>de</strong> cuidar y satisfacer al bebé y por tanto <strong>de</strong> crear los<br />

vínculos afectivos.<br />

En otras ocasiones no es así, sino que la familia extensa es intuitiva y presta su<br />

ayuda a los padres («gracias a mi familia estoy saliendo <strong>de</strong> este pozo»).<br />

La tabla 5.1. presenta un resumen <strong>de</strong>l impacto producido y el comportamiento<br />

que se observa en los padres, cuando la <strong>de</strong>ficiencia visual es congénita.<br />

También añadiríamos que no todos los niños con discapacidad son iguales<br />

(Glid<strong>de</strong>n, 1993) variarán, <strong>de</strong>pendiendo: 1) <strong>de</strong> la severidad <strong>de</strong>l déficit, si<br />

presenta <strong>ceguera</strong> total o posee resto visual; 2) el momento <strong>de</strong> aparición, en el<br />

nacimiento o más tardíamente; 3) su nivel <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo cognitivo y social, si<br />

presenta <strong>de</strong>ficiencias asociadas o no. Sin embargo, el proceso <strong>de</strong> ajuste <strong>de</strong> la<br />

familia <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>rá en gran medida <strong>de</strong> cómo viven la <strong>de</strong>manda, el estrés

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