Psicología y ceguera - Servicio de Información sobre Discapacidad ...

El mes pasado falleció Alberto.Tenía 45 años. Su pérdida de visión comenzó
hace nueve años, quedando totalmente ciego hace cuatro. Una precaria salud,
le obligaba a ponerse insulina, hacerse diálisis peritoneal cada cuatro horas, y
a desplazarse en silla de ruedas. Su mujer le proporcionaba ayuda para
desenvolverse en su vida cotidiana, dándole apoyo tanto físico como
emocional. En este tiempo, aprendió braille, el uso del PC hablado y
adaptaciones para el ordenador, del que era un usuario habitual. Su estado de
ánimo era envidiable.
Javier tiene 60 años. Dice que... «esto no es de morirles de pasar». Esa actitud
está presente en cada contratiempo que le ha surgido desde que perdió visión
a consecuencia de una atrofia óptica que le impide reconocer las caras.Tuvo
que dejar su trabajo, su afición a la petanca y a su huerto, aunque lo que peor
lleva es no poder conducir. Además de su actitud para el afrontamiento, su
mujer y sus hijos le ayudaron a superar estas circunstancias.
Cristina. 67 años. Fue maestra. Diabética insulinodependiente desde hace 25
años, padece una hernia discal que le produce considerables molestias, y una
hemiplejía izquierda, por lo que necesita un andador y la supervisión de un
acompañante. Dice que su estado de ánimo depresivo es de siempre, pero que
desde que perdió casi totalmente la visión, hace 5 años, ha empeorado. No ha
mejorado desde entonces.
Francisca, 68 años. Tras la pérdida de visión, estuvo muy depresiva los tres
primeros meses. Durante los tres siguientes fue mejorando hasta encontrarse
bien del todo. Han pasado ya cinco años y mantiene un buen estado de ánimo.
La maculopatía origen de su deficiencia visual, le permite una buena
funcionalidad para su movilidad y actividades de la vida diaria, que ella piensa
seguirá estable. Las repercusiones en su vida diaria y en su familia, considera
que han sido pocas.Tiene una buena autoestima y sentimiento de autoeficacia
y una actitud adecuada frente a la deficiencia visual. Ocupa parte de su tiempo
en visitar enfermos, y cuando encuentra dificultades, no duda en solicitar
ayuda. La religión es un pilar importante en su vida. En general, encuentra
apoyo en su familia, tanto físico como emocional, aunque dice que... «hay de
todo». Cuando ahora le preguntamos qué cosas cree ella que le han ayudado
en su proceso de ajuste a la deficiencia visual nos dice que... «el Lexatín que
tomé al principio; el apoyo de mis hijos (físico y emocional); visitar a los
enfermos (tener una actividad y ver a otros que están peor que yo); y la
conformidad que me da la fe en Dios».
El afrontamiento de una situación como es la pérdida de visión, obliga a la
persona a realizar un proceso de adaptación a esa nueva situación, en el que
van a verse implicados casi todos los órdenes de su vida. Este proceso no es
fácil, ni rápido.Tampoco es igual en todas las personas que pasan por él, aún
cuando con frecuencia pueda observarse un patrón de respuestas similares.
Hay ocasiones en que la persona, por sí sola, llega a su ajuste emocional y
otras en que resulta imprescindible el tratamiento psicológico. Obviamente en
estas últimas, pero también en aquellas, la intervención psicológica supone un