ICD-10-GM Version 2007 Alphabetisches Verzeichnis - Gesundheits ...

ICD-10-GM Version 2007 - Stand Oktober 2006
Carcinoma (Forts.)
– in situ (Forts.)
– – Vagina D07.2
– – Vulva D07.1
– ovarii C56
– planocellulare C80
– platycellulare C80
– sebaceum C44.9
– spino-basocellulare C44.9
– spinocellulare C80
Carcinophobia F45.2
Carcinosis
– peritonei C78.6
– pleurae C38.4
Card... – s.a. Kard...
Cardiomegalia glycogenica diffusa E74.0† I43.1∗
Cardiomyopathia – s.a. Kardiomyopathie [CMP] I42.9
Cardiopathia nigra I27.0
Cardioverter-Defibrillator, implantiert
– Batterieerschöpfung T82.1
– Dysfunktion T82.1
– Infektion T82.7
Caries – s.a. Karies K02.9
Carnitin, Mangel E56.8
Caro luxurians L92.9
Caroli-Syndrom Q44.5
Carpenter-Syndrom [Form des
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms] Q87.0
Carteaud-Krankheit, Gougerot- L83
Cartilagines tracheales, Fraktur S12.8
Cartilago
– arytenoidea, Zyste J38.7
– cricoidea
– – Anomalie Q31.8
– – Deformität
– – – angeboren Q31.8
– – – erworben J38.7
– – Fraktur S12.8
Caruncula – s.a. Karunkel
– lacrimalis H04.3
– – Anomalie Q10.6
– – Deformität
– – – angeboren Q10.6
– – – erworben H04.6
– urethrae, benigne N36.2
– vaginalis N89.8
Cassidy-Scholte-Syndrom E34.0
Castellani-Bronchitis A69.8
Castleman-Lymphom D36.0
Cataracta H26.9
– brunescens H25.1
– caerulea Q12.0
– centralis Q12.0
– coerulea, kongenital Q12.0
– complicata H26.2
– congenita Q12.0
– – polaris
– – – anterior Q12.0
– – – posterior Q12.0
– – totalis Q12.0
– coralliformis Q12.0
– coronaria Q12.0
– corticalis H26.9
– corticonuclearis H26.8
– – et capsularis posterior H26.8
– – et subcapsularis posterior H26.8
– – provecta H26.8
– diabetica E14.30† H28.0∗
– – bei
– – – Typ-1-Diabetes mellitus E10.30† H28.0∗
– – – Typ-2-Diabetes mellitus E11.30† H28.0∗
– electrica H26.8
– hypermatura, mit Glaukom H40.5
– immatura H26.9
– incipiens H26.9
Cataracta (Forts.)
– intumescens H26.9
– matura H26.9
– membranacea
– – accreta H26.4
– – congenita Q12.0
– myotonica G71.1† H28.2∗
– nuclearis H26.9
– – embryonal Q12.0
– – mit Sklerose H25.1
– – senilis H25.1
– perinuclearis Q12.0
– polaris
– – anterior Q12.0
– – posterior Q12.0
– praematura H26.9
– provecta H26.9
– pulverulenta Q12.0
– – kongenital Q12.0
– punctata Q12.0
– pyramidalis Q12.0
– secundaria H26.4
– – bei Affektion, Auge H26.2
– senilis H25.9
– – brunescens H25.1
– – coronaria H25.0
– – corticalis H25.0
– – hypermatura H25.2
– – incipiens H25.0
– – intumescens H25.8
– – matura H25.9
– – Mischform H25.8
– – Morgagni-Typ H25.2
– – nuclearis H25.1
– – provecta H25.8
– – punctata H25.0
– – subcapsularis
– – – anterior H25.0
– – – posterior H25.0
– – – provecta H25.8
– traumatica H26.1
– zonularis Q12.0
Catarrhus aestivus J30.1
Cauda equina
– Anomalie Q06.3
– Defekt, entwicklungsbedingt Q06.3
– Erschütterung S34.38
– Gumma A52.1† G07∗
– Hemmungsfehlbildung Q06.3
– Kompression G83.49
– – inkomplett G83.41
– – komplett G83.40
– Rückenmark, Prellung S34.38
– Schädigung G83.49
– – inkomplett G83.41
– – komplett G83.40
– Verletzung S34.38
– Zyste G95.88
Cauda-equina-Syndrom G83.49
– inkomplett G83.41
– – traumatisch S34.31
– komplett G83.40
– – traumatisch S34.30
– mit Entleerungsstörung, Blase, neurogen G83.49
Cavare-Krankheit G72.3
Cavernitis – s.a. Kavernitis N48.2
Cavernoma capillare D18.01
Cavitas glenoidalis
– Dislokation S43.00
– scapulae, Fraktur S42.14
Cavum
– septi pellucidi, Dilatatio Q06.8
– tympani, Cholesteatom H71
– uteri, Synechie N85.6
Cazenave-Krankheit L10.2
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