ICD-10-GM Version 2007 Alphabetisches Verzeichnis - Gesundheits ...

Alphabetisches Verzeichnis
Gerinnungsfaktor
– Defekt a.n.k. D68.2
– Mangel
– – durch
– – – Krankheit, Leber D68.4
– – – Mangel, Vitamin K D68.4
– – erworben D68.4
– – hereditär a.n.k. D68.2
Gerinnungsnekrose R02
Gerinnungszeit, verlängert D68.9
Gerken-Lenz-Syndrom, Appelt- Q89.7
Germinoblastom C83.2
– diffus C83.2
– follikulär C82.1
Germinom, Hoden C62.9
Gerontoxon H18.4
– Kornea H18.4
Gerstenkorn H00.0
– außenliegend H00.0
– innenliegend H00.0
– Meibom-Drüse H00.0
– Zeis-Drüse H00.0
Gerstmann-Syndrom, entwicklungsbedingt F81.2
Geruch, Sputum, abnorm R09.3
Geruchssinn
– pervers R43.8
– Perversion, psychogen F45.8
– Störung R43.8
– – mit Störung, Geschmackssinn R43.8
– – psychogen F45.8
– Verlust R43.0
– – mit Verlust, Geschmackssinn R43.8
Geruchstäuschung R43.1
– psychogen F45.8
Gesäß
– Abszess L02.3
– Basaliom C44.5
– Furunkel L02.3
– Haut
– – Carcinoma in situ D04.5
– – Infektion L08.9
– – Karzinom C44.5
– Karbunkel L02.3
– Melanom, maligne C43.5
– Melanoma in situ D03.5
– Nävus D22.5
– Phlegmone L03.3
– Prellung S30.0
– Soor B37.2
– Tenosynovitis M65.95
– Verätzung T21.44
– – 1. Grades T21.54
– – 2. Grades T21.64
– – 3. Grades T21.74
– – Grad
– – – 2a T21.64
– – – 2b T21.94
– Verbrennung T21.04
– – 1. Grades T21.14
– – 2. Grades T21.24
– – 3. Grades T21.34
– – Grad
– – – 2a T21.24
– – – 2b T21.84
– Verletzung S39.9
– – oberflächlich S30.80
– Wunde, offen S31.0
– Zerquetschung S38.1
Geschlecht, unbestimmbar Q56.4
Geschlechterrolle, Störung F64.9
Geschlechtschromosomen
– akzessorisch
– – bei
– – – männlichem Phänotyp Q98.8
– – – weiblichem Phänotyp Q97.8
Geschlechtschromosomen (Forts.)
– Anomalie Q99.8
– – bei
– – – männlichem Phänotyp Q98.9
– – – weiblichem Phänotyp Q97.9
– Fehlbildungssyndrom, angeboren, bei männlichem Phänotyp
Q98.9
– Fehlen, bei
– – männlichem Phänotyp Q98.8
– – weiblichem Phänotyp Q97.8
– Klinefelter-Anomalie Q98.4
– männlich, Mosaik a.n.k. Q98.7
– Strukturanomalie, bei Phänotyp, männlich Q98.6
– Turner-Anomalie Q96.9
– weiblich, Mosaik a.n.k. Q97.8
Geschlechtsidentität, Störung F64.9
– im Erwachsenenalter, nicht transsexueller Typ F64.1
– im Kindesalter F64.2
Geschlechtskälte F52.0
Geschlechtskrankheit a.n.k. A64
– bei Schwangerschaft O98.3
– mit Kontakt Z20.2
– Screening Z11
– Überträger a.n.k. Z22.4
– vierte A55
Geschlechtsleben, pathologisch F65.9
Geschlechtsorgane
– Abszess
– – im Wochenbett O86.1
– – tuberkulös a.n.k. A18.1
– äußere
– – Amputation, traumatisch S38.2
– – Prellung S30.2
– – Verletzung S39.9
– – Warze, venerisch A63.0
– – Wunde, offen a.n.k. S31.5
– Hypoplasie, bei Dystrophia adiposogenitalis E23.6
– Infektion
– – bei Schwangerschaft O23.5
– – nach Abort O08.0
– innere, Verletzung S37.9
– männlich
– – Abszess N49.9
– – äußere
– – – Atresie Q55.8
– – – Zerquetschung S38.0
– – Affektion N50.9
– – akzessorisch Q55.8
– – Anomalie Q55.9
– – Atrophie N50.8
– – Deformität
– – – angeboren a.n.k. Q55.9
– – – erworben N50.8
– – Entwicklung, ungenügend, angeboren Q55.8
– – Entzündung N49.9
– – Fibrose N50.8
– – Furunkel N49.9
– – Geschwür N50.8
– – Hämatom N50.1
– – Hyperplasie N50.8
– – Hypertrophie N50.8
– – Hypoplasie Q55.8
– – innere, Atresie Q55.8
– – Karbunkel N49.9
– – Lageanomalie, kongenital Q55.8
– – Melanoma in situ a.n.k. D03.8
– – Nävus a.n.k. D29.9
– – Problem N50.9
– – Thrombose N50.1
– – Ulzeration, aphthös N50.8
– – Verschluss, mangelhaft, kongenital Q55.8
– – Zyste
– – – Haut N50.8
– – – Talgdrüse N50.8
– mütterlich, Geburtsverletzung O71.9
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