ICD-10-GM Version 2007 Alphabetisches Verzeichnis - Gesundheits ...

ICD-10-GM Version 2007 - Stand Oktober 2006
Mamma (Forts.)
– Verletzung, oberflächlich S20.10
– Verlust Z90.1
– Wunde, offen S21.0
– Zellulitis N61
– Zyste N60.0
– – chronisch N60.1
– – gestielt N60.0
– – gutartig N60.0
– – mit Proliferation, epithelial N60.3
– – solitär N60.0
– Zysten- N60.1
Mammagewebe
– axillär, akzessorisch Q83.1
– Ektopie Q83.8
Mammaimplantat, Vorhandensein Z41.1
Mammaplastik, Abstoßung T86.88
Mammaprothese
– Fältelung T85.4
– Fehllage T85.4
– Fibrose, Kapsel T85.88
– Leckage T85.4
– mit Komplikation T85.88
– Perforation T85.4
– Ruptur, Kapsel T85.4
– Verlagerung T85.4
Mammasonographisch, Verdichtungsbezirk, abnorm R92
Mammathermographisch, Verdichtungsbezirk, abnorm R92
Mammatransplantat
– Abstoßung T86.88
– Versagen T86.88
Mammographie Z12.3
– Befund, abnorm R92
– routinemäßig Z01.6
– zur Früherkennung Z12.3
Mammographisch, Verdichtungsbezirk, abnorm R92
Managerkrankheit F43.9
Mandel
– Abszess J36
– Eiterung J03.9
– Entzündung – s.a. Tonsillitis J03.9
– – akut J03.9
– – chronisch J35.0
– Geschwür J35.8
– Hyperplasie J35.1
– Narbe J35.8
– Stein J35.8
– Tuberkulose A16.8
Mandibula – s. Unterkiefer
Mandibulär
– Hyperplasie K07.0
– Makrognathie K07.0
– Mikrognathie K07.0
– Prognathie K07.1
– Retrognathie K07.1
Mandibulitis K10.29
Mandibulofazial, Missbildungskombination [Franceschetti-I-
Syndrom] Q75.4
Mangan
– Mangel E61.3
– Pneumonie J63.8
– Pneumonitis J68.0
Mangel
– AC-Globulin
– – erworben D68.4
– – hereditär D68.2
– ACTH [Adrenocorticotropes Hormon], isoliert E23.0
– ADA [Adenosindesaminase] D81.3
– Albumin E46
– Aldolase, hereditär E74.1
– alimentär E63.9
– Alpha-1-Antitrypsin E88.0
– 5-Alpha-Reduktase E29.1
– – mit Pseudohermaphroditismus masculinus E29.1
– Aminosäure E72.9
Mangel (Forts.)
– Aminosäure (Forts.)
– – mit Anämie D53.0
– Androgene E29.1
– Aneurin E51.9
– Anti-Müller-Hormon E29.1
– Antikörper D80.1
– – bei
– – – Hypergammaglobulinämie D80.6
– – – Immundefekt D80.9
– – – Normogammaglobulinämie D80.6
– – humoral D80.8
– Antitrypsin, familiär E88.0
– Appetit R63.0
– – nichtorganischen Ursprungs F50.8
– – psychogen F50.0
– Askorbinsäure E54
– Beta-Glukuronidase E76.2
– Bewegung, körperlich Z72.8
– Biotin E53.8
– Blutplättchen D69.61
– – transfusionsrefraktär D69.60
– Branching-Enzym E74.0
– C1-Esterase-Inhibitor D84.1
– C1-INH D84.1
– Calciferol E55.9
– Carboxylase, biotinabhängig D81.8
– Carnitin E56.8
– Cholin E53.8
– Chrom E61.4
– Cobalamin E53.8
– Coeruloplasmin E83.0
– Debranching-Enzym E74.0
– Dekarboxylase E71.0
– Diaphorase D74.0
– 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG], mit Anämie
D55.2
– Disaccharidase E73.9
– Eisen E61.1
– – mit Anämie D50.9
– – – bei Schwangerschaft O99.0
– – – durch Eisenresorption, vermindert D50.8
– – – nach Blutverlust D50.0
– Eiweiß E46
– – mit Anämie D53.0
– Elektrolyte E87.8
– Entspannung Z73
– Enzym E88.9
– – glykolytisch, mit Anämie D55.2
– – mit Anämie D55.9
– – – arzneimittelinduziert D59.2
– – – mit Bezug zum Hexosemonophosphat(HMP)-Shunt a.n.k.
D55.1
– – Nukleotidstoffwechsel, mit Anämie D55.3
– – zirkulierend a.n.k. E88.0
– Ergosterin, mit Osteomalazie M83.89
– Ergosterol E55.9
– – bei Rachitis E55.0
– Erinnerungsvermögen R41.3
– Erythrozyten-Glutathion, mit Anämie D55.1
– Faktor
– – I D68.2
– – – hereditär D68.2
– – II D68.2
– – – hereditär D68.2
– – V, hereditär D68.2
– – VII D68.2
– – – hereditär D68.2
– – VIII D66
– – – hereditär D66
– – – mit
– – – – Dysfunktion, vaskulär D68.0
– – – – Funktionsstörung D66
– – – – – Gefäßendothel D68.0
– – IX D67
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