ICD-10-GM Version 2007 Alphabetisches Verzeichnis - Gesundheits ...

Alphabetisches Verzeichnis
H
H-Ketten, Krankheit C88.10
Haab-Dimmer-Syndrom H18.5
Haar
– Abnormität L67.9
– Agenesie Q84.0
– Anomalie, angeboren Q84.2
– Atrophie L67.8
– Ausfall L65.9
– – androgenbedingt L64.9
– – diffus L65.9
– – lokalisiert L63.9
– – ohne Narbenbildung L65.9
– – partiell L63.9
– – total, am Kopf L63.0
– Ausreißen, pathologisch F63.3
– Brüchigkeit L67.8
– Dystrophie L67.8
– Ergrauen L67.1
– – frühzeitig L67.1
– – kongenital Q84.2
– Farbe
– – Anomalie L67.9
– – Veränderung L67.1
– Fehlbildung, angeboren Q84.2
– Heterochromie L67.1
– Hypoplasie Q84.2
– Knoten L67.8
– Krankheit L73.9
– Leukoplakie K13.3
– perlig, angeboren Q84.1
– Störung, Wachstum L73.9
– Transplantation Z41.8
– verdreht, angeboren Q84.1
Haarbalg
– Fistel
– – Infektion L05.9
– – mit Abszess L05.0
– Zyste L05.9
– – Infektion L05.9
Haarbalgdrüse, Entzündung L73.8
Haarbalgmilben, Befall B88.0
Haare, Transplantation, kosmetisch Z41.1
Haarfärbemittel
– Dermatitis
– – allergisch L23.2
– – toxisch L24.3
– mit Kontaktdermatitis L25.0
Haarfollikel
– Entzündung L73.9
– Krankheit L73.9
Haarknäuel, Magen T18.2
Haarknötchen-Krankheit, schwarz B36.3
Haarnävus D23.9
– Becker-, pigmentiert D22.5
Haarschaft, Anomalie L67.9
Haarschuppen, Allergie J30.3
Haarwuchs, vermehrt L68.9
Haarzellenleukämie C91.40
– in kompletter Remission C91.41
Haarzunge K14.3
– schwarz K14.3
Haarzupfen, bei Störung, Bewegung, stereotyp F98.4
Habermann-Syndrom, Mucha- L41.0
Habituell
– Abort O03.9
– – Neigung N96
– – – mit Betreuung, Nichtschwangere N96
– – spontan O03.9
Habituell (Forts.)
– Abrasion, Zahn K03.1
– Dislokation M24.49
– – Articulatio sacroiliaca M53.28
– – Ellenbogen M24.42
– – Hüfte M24.45
– – iliosakral M53.28
– – Kniegelenk M24.46
– – Patella M22.0
– – Schultergelenk M24.41
– Erbrechen R11
– Luxation
– – Ellenbogen M24.42
– – Gelenk M24.49
– – Hüftgelenk M24.45
– – Patella M22.0
– – Schulter M24.41
– Neigung, Abort, bei Schwangerschaft O26.2
– Spasmus F95.9
– Subluxation
– – atlantoaxial, mit Myelopathie M43.3
– – Patella M22.1
– – Wirbel a.n.k. M43.59
Hacken
– Abszess L02.4
– Mykose B35.3
– Phlegmone L03.11
Hacken-Knickfuß Q66.4
– angeboren Q66.4
Hackenfuß Q66.8
– angeboren Q66.8
– erworben M95.8
Hadern-Krankheit A22.1
Hadfield-Syndrom, Clarke- [Mukoviszidose] E84.9
Hämangioblastisch, Meningeom D32.9
Hämangioblastom D48.1
Hämangioendothelial, Sarkom C49.9
Hämangioendotheliom D48.1
– bösartig C49.9
– diffus, Knochen C41.9
– gutartig D18.00
– Nervensystem, gutartig D18.00
Hämangioleiomyolipom D17.9
Hämangiolipom D17.9
Hämangiom D18.00
– Aderhaut D18.08
– arteriovenös D18.00
– Augenlid D18.01
– bei
– – Chondrodysplasie Q78.4
– – Dyschondroplasie Q78.4
– epitheloid D18.00
– Gehirn D18.02
– Harnblase D18.08
– Haut D18.01
– histiozytoid D18.00
– infantil D18.00
– juvenil D18.00
– kapillär D18.00
– kavernös D18.00
– keratotisch, verrukös D18.00
– Konjunktiva D18.08
– Larynx D18.05
– Leber D18.03
– maligne C49.9
– Nase D18.05
– Nerv D18.08
– Niere D18.08
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