ICD-10-GM Version 2007 Alphabetisches Verzeichnis - Gesundheits ...

Alphabetisches Verzeichnis
Hornhaut (Forts.)
– Degeneration (Forts.)
– – Salzmann- H18.4
– – sphäroidal H18.4
– Dehiszenz, Naht T81.3
– Dekompensation, mit Keratopathia bullosa H18.1
– Dystrophie
– – Endothel H18.5
– – fleckförmig H18.5
– – gittrig H18.5
– – granulär H18.5
– – hereditär H18.5
– – makulär H18.5
– – marginal, kristallin H18.5
– – Membran, vordere H18.5
– – mit Keratopathia bullosa H18.1
– – subepithelial H18.5
– – tropfenförmig, gelatinös H18.5
– – zentral, kristallin H18.5
– Einlagerung, mit Pigmentierung, Hornhaut H18.0
– Einsprossung, Gefäß H16.4
– Ektasie H18.7
– Entzündung H16.9
– – chronisch H16.8
– Epithelödem H18.2
– Erosion H16.0
– – rekurrent H18.8
– – traumatisch S05.0
– Fehlbildung, angeboren Q13.4
– Fremdkörper T15.0
– – oberflächlich
– – – mit Rosthof T15.0
– – – ohne Rosthof T15.0
– – perforierend S05.5
– – tief, ohne Perforation T15.0
– Gefäß, Obliteration H16.4
– Ghost-vessel- H16.4
– Herpes B00.5† H19.1∗
– Hypästhesie H18.8
– Infiltrat, immunogen H18.2
– – durch
– – – Blepharokonjunktivitis, durch Staphylokokken H16.2
– – – Staphylokokken H16.2
– Narbe H17.9
– – bei Mangel, Vitamin A E50.6† H19.8∗
– – tuberkulös A18.5† H19.8∗
– – xerophthalmisch, bei Mangel, Vitamin A E50.6† H19.8∗
– Ödem H18.2
– Perforation
– – durch Geschwür H16.0
– – mit Prolaps, Iris S05.2
– – ohne Prolaps, Iris S05.3
– Pigmentierung, durch Einlagerung, Hornhaut H18.0
– Prellung S05.1
– Prolaps
– – bei Nahtruptur T81.3
– – durch Perforation, Hornhautsklera S05.2
– Ringulkus, rheumatisch H16.0
– Ruptur, ohne Prolaps, Iris S05.3
– Schwiele L84
– Spender Z52.5
– Stähli-Linie H18.0
– Staphylom H18.7
– – kongenital Q13.3
– Stippung H16.1
– Syphilis A52.7† H19.2∗
– Terrien-Degeneration H18.4
– Trübung H17.9
– – angeboren Q13.3
– – degenerativ H18.4
– – hereditär H18.5
– – peripher H17.8
– – total H17.8
– – zentral a.n.k. H17.1
– Tüpfelung H18.0
Hornhaut (Forts.)
– Tumor
– – benigne D31.1
– – Dignität, unbekannt D48.7
– – maligne C69.1
– Übersplitterung T15.0
– Ulkus
– – marginal H16.0
– – mit Xerosis corneae, bei Mangel, Vitamin A E50.3†
H19.8∗
– Ulzeration, mit Xerose, Hornhaut, bei Mangel, Vitamin A
E50.3† H19.8∗
– Undurchsichtigkeit H17.9
– Vaskularisation H16.4
– – durch Kontaktlinsen, weich H16.4
– – stromal H16.4
– – total H16.4
– Veränderung, Membran H18.3
– Verkrümmung H18.7
– Verletzung
– – bei Geburt P15.3
– – lamellär S05.0
– – tief S05.0
– Xerose
– – bei Mangel, Vitamin A E50.2† H19.8∗
– – mit Ulzeration, Hornhaut, bei Mangel, Vitamin A E50.3†
H19.8∗
– Zyste H18.8
Hornhaut-Syndrom, Glaskörper- H59.0
Hornhautdystrophie
– Cogan-, mikrozystisch H18.5
– Fuchs- H18.5
– Map-Dot-Fingerprint- H18.5
– Meesmann-, juvenil H18.5
– Mouchetée- H18.5
– Prädescemet- H18.5
– Thiel-Behnke- H18.5
Hornhautepithel, Dystrophie H18.5
Hornhautsklera, Perforation, mit Prolaps, Hornhaut S05.2
Hornhautstroma, Dystrophie H18.5
Hornhauttransplantat Z94.7
– Abstoßung
– – akut T86.83
– – chronisch T86.83
– Adhäsion, Iris, postinfektiös a.n.k. T85.88
– Dekompensation T86.83
– Fehllage a.n.k. T85.3
– Leckage a.n.k. T85.3
– mit
– – Blutung a.n.k. T85.81
– – Embolie a.n.k. T85.88
– – Komplikation T85.9
– – – mechanisch T85.3
– – Schmerzen a.n.k. T85.88
– – Stenose a.n.k. T85.88
– – Thrombose a.n.k. T85.88
– Störung T86.83
– Verlagerung a.n.k. T85.5
– Versagen a.n.k. T85.3
Hornschwiele L84
Horrortrip F19.0
Horton-Kopfschmerzen G44.0
Horton-Magath-Brown-Syndrom M31.6
Horton-Syndrom G44.0
Hosennässen R32
Hospital-hopper-Syndrom F68.1
Hospitalinfektion T88.8
Hospitalismus F94.2
– beim Kind F43.2
– leicht, beim Kind F43.2
Howship-von-Romberg-Syndrom G57.8
HSV-2, Dermatitis vesicularis
– Lippe B00.1
– Ohr B00.1
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