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ICD-10-GM Version 2007 Alphabetisches Verzeichnis - Gesundheits ...

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<strong>Alphabetisches</strong> <strong>Verzeichnis</strong><br />

Wernicke-Enzephalopathie (Forts.)<br />

– beim Kind E51.2† G32.8∗<br />

Wernicke-Polioenzephalitis E51.2† G32.8∗<br />

Wert<br />

– abnorm, im Liquor, für Substanzen, vorwiegend<br />

nichtmedizinischer Herkunft R83.3<br />

– Immunglobulin, erhöht R76.8<br />

Wesen, Änderung F60.9<br />

– organisch F07.0<br />

Wespenstich T63.4<br />

West-Nil-Fieber A92.3<br />

West-Nil-Virus, Infektion A92.3<br />

West-Syndrom G40.4<br />

Westafrikanisch, Fieber B50.8<br />

Western-Equine-Encephalitis A83.1<br />

Westphal-Syndrom, Gélineau- G47.4<br />

Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose E83.0† G99.8∗<br />

Wetter, heiß, Wirkung T67.9<br />

Weyers-Syndrom, Meyer-Schwickerath- Q87.0<br />

Wharton-Gang<br />

– Entzündung, eitrig K11.2<br />

– Öffnung, Verlagerung Q38.4<br />

– Stein K11.5<br />

– Zyste K11.6<br />

Whiplash-Verletzung S13.4<br />

Whipple-Krankheit K90.8† M14.8∗<br />

– mit Arthritis K90.8† M14.8∗<br />

Whistling-face-Syndrom Q87.0<br />

White<br />

– matter disease R90.8<br />

– spot disease [Lichen sclerosus et atrophicus] L90.0<br />

– without pressure, Degeneration, äquatorial H35.4<br />

White-Garland-Syndrom, Bland- [Koronararterienanomalie]<br />

Q24.5<br />

White-Syndrom, Wolff-Parkinson- I45.6<br />

Whitmore-Krankheit A24.4<br />

Wiedemann-Beckwith-Syndrom Q87.3<br />

Wiedemann-Syndrom, Holtermüller- Q67.4<br />

Wiederangenäht, Gliedmaßen<br />

– Abstoßung T87.2<br />

– Infektion T87.2<br />

– Komplikation T87.2<br />

Wiederbelebung, erfolgreich, bei Stillstand, Herz I46.0<br />

Wiedereinlage, Kontrazeptivum Z30.5<br />

Wiederherstellung, Körperöffnung, künstlich Z43.9<br />

Wiederholt<br />

– Nachblutung, nach traumatisch bedingter Blutung T79.2<br />

– Verordnung, Ausstellung Z76.0<br />

Wiederkäuen R11<br />

Wiederverordnung<br />

– Apparat Z76.0<br />

– Arzneimittel Z76.0<br />

– Brille Z76.0<br />

– Kontrazeptivum Z30.4<br />

Wiener Typ, Enzephalitis A85.8<br />

Wiesengräser-Dermatitis L23.7<br />

Wiethe-Krankheit, Urbach- E78.8<br />

Wildervanck-Syndrom Q75.4<br />

Wildkaninchen-Krankheit A21.9<br />

Wildtiertollwut A82.0<br />

Wilkinson-Syndrom, Sneddon- L13.1<br />

Willebrand-Jürgens-Syndrom, Von- D68.0<br />

Willi-Syndrom, Prader- Q87.1<br />

Williams-Beuren-Syndrom E83.5<br />

Williams-Campbell-Syndrom Q32.2<br />

Willige-Hunt-Syndrom G23.1<br />

Wilms-Adenosarkom C64<br />

Wilms-Tumor C64<br />

Wilson-I-Syndrom E83.0<br />

Wilson-II-Syndrom L43.9<br />

Wilson-Block I45.1<br />

Wilson-Brocq-Syndrom L26<br />

Wilson-Degeneration, Linsenkern E83.0<br />

Wilson-Krankheit, mit<br />

– Krankheit, Niere, tubulointerstitiell E83.0† N16.3∗<br />

Wilson-Krankheit, mit (Forts.)<br />

– Pyelonephritis E83.0† N16.3∗<br />

Wilson-Krankheit [Dermatitis exfoliativa] L26<br />

Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration] E83.0<br />

Wilson-Syndrom<br />

– Jirásek-Zuelzer- Q43.1<br />

– Kimmelstiel- E14.20† N08.3∗<br />

– – bei<br />

– – – Typ-1-Diabetes mellitus E<strong>10</strong>.20† N08.3∗<br />

– – – Typ-2-Diabetes mellitus E11.20† N08.3∗<br />

– Mikity- P27.0<br />

Wimpern<br />

– Agenesie Q<strong>10</strong>.3<br />

– Deformität<br />

– – angeboren Q<strong>10</strong>.3<br />

– – erworben H02.8<br />

– falschwachsend H02.8<br />

– Fehlen<br />

– – angeboren Q<strong>10</strong>.3<br />

– – erworben H02.7<br />

– Poliosis L67.1<br />

– Trichiasis H02.0<br />

Windblattern B01.9<br />

Winde, Verhaltung R14<br />

Windei O02.0<br />

Windeldermatitis L22<br />

– bei Soor B37.2<br />

– psoriasiform L22<br />

Windeldermatose L22<br />

Windelerythem L22<br />

Windelsoor B37.2<br />

Windmole O02.0<br />

Windpocken B01.9<br />

– angeboren P35.8<br />

– Kontakt Z20.8<br />

– mit<br />

– – Enzephalitis B01.1† G05.1∗<br />

– – Meningitis B01.0† G02.0∗<br />

– – Pneumonie B01.2† J17.1∗<br />

– ohne Komplikation B01.9<br />

– Vakzination Z25.8<br />

Windschutzscheiben-Syndrom S13.4<br />

Winiwarter-Buerger-Syndrom, Von- I73.1<br />

Winkelblockglaukom, primär H40.2<br />

– akut H40.2<br />

– rezidivierend H40.2<br />

Winterfüße [Dermatitis plantaris sicca] L30.1<br />

Winterstein-Fraktur [basisnahe Querfraktur des 1.<br />

Mittelhandknochens ohne Gelenkbeteiligung] S62.21<br />

Wirbel<br />

– Abszess, tuberkulös A18.0† M49.09∗<br />

– Agenesie Q76.4<br />

– akzessorisch Q76.4<br />

– Anomalie Q76.4<br />

– Atrophie M48.89<br />

– Block-, tuberkulös A18.0† M49.09∗<br />

– Blockade<br />

– – erworben a.n.k. M43.29<br />

– – kongenital Q76.4<br />

– – nach operativem Eingriff Z98.1<br />

– Dislokation<br />

– – kongenital Q76.4<br />

– – zervikothorakal T03.8<br />

– Einbruch T08.0<br />

– Entzündung M46.99<br />

– Ermüdungsfraktur M48.49<br />

– Fehlen, angeboren Q76.4<br />

– – ohne Skoliose Q76.4<br />

– Fraktur T08.0<br />

– – bei Osteoporose M80.98<br />

– – beim Neugeborenen P11.59<br />

– – dorsal S22.00<br />

– – – multipel S22.1<br />

– – durch<br />

– – – Geburtsverletzung P11.59<br />

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