ICD-10-GM Version 2007 Alphabetisches Verzeichnis - Gesundheits ...

ICD-10-GM Version 2007 - Stand Oktober 2006
Morbus (Forts.)
– Bleuler F20.9
– – chronisch F20.5
– Boeck D86.9
– Bowen D04.9
– – Hornhaut, Auge D09.2
– – Lid D04.1
– Brill-Zinsser A75.1
– Brocq L41.9
– caducus G40.9
– caeruleus Q24.9
– Calvé-Legg-Perthes [Osteochondrosis deformans coxae
juvenilis] M91.1
– Coats H35.0
– Conn E26.0
– cordis I51.9
– Crohn K50.9
– – Dickdarm K50.1
– – Dünndarm K50.0
– – Kolon K50.1
– – Rektum K50.1
– Crouzon Q75.1
– Cushing E24.0
– Darier Q82.8
– de Quervain [Tendovaginitis stenosans] M65.4
– Down Q90.9
– Duhring L13.0
– Dupuytren M72.0
– Eales H35.0
– Favre-Racouchot [Elastoidosis cutis nodularis] L57.8
– Forestier M48.19
– Fothergill [Trigeminusneuralgie] G50.0
– Frey G50.8
– gallicus A53.9
– Gaucher E75.2
– haemolyticus neonatorum P55.9
– haemorrhagicus, beim Neugeborenen P53
– Hallopeau L40.2
– Herxheimer L90.4
– Hirschsprung Q43.1
– Hodgkin C81.9
– Horton M31.6
– Huntington G10
– Icenko-Cushing E24.9
– Kahler C90.00
– – in kompletter Remission C90.01
– Kimmelstiel-Wilson E14.20† N08.3∗
– – bei
– – – Typ-1-Diabetes mellitus E10.20† N08.3∗
– – – Typ-2-Diabetes mellitus E11.20† N08.3∗
– Koch A16.9
– Köhler
– – I M92.6
– – II M92.7
– Kyrieleisis H35.0
– Laënnec K70.3
– Ledderhose M72.2
– Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
G31.88
– Lyme A69.2
– maculosus haemorrhagicus Werlhof D69.31
– Ménière H81.0
– Meulengracht E80.4
– Moebius [Ophthalmoplegische Migräne] G43.8
– Mondor I80.8
– Moyamoya I67.5
– Neisser A54.9
– Ormond N13.5
– Osgood-Schlatter M92.5
– Osler I78.0
– Paget
– – Brustwarze C50.0
– – Knochen M88.99
– Parkinson G20.90
– – sekundär G21.9
Morbus (Forts.)
– Perthes M91.1
– Pfeiffer B27.0
– Pompe E74.0
– Pott A18.0† M49.09∗
– Purtscher H35.6
– Raynaud I73.0
– Reiter M02.39
– sacer G40.9
– Schaudinn A53.9
– Schaumann D86.9
– Scheuermann M42.09
– Schlatter M92.5
– Schoenlein-Henoch D69.0
– Sheehan E23.0
– Sinding-Larsen M92.4
– Stargardt H35.5
– Sudeck [Neurogene posttraumatische Knochenatrophie]
M89.09
– Tsutsugamushi A75.3
– von
– – Bechterew M45.09
– – – bei Schwangerschaft O99.8
– – Hippel-Lindau Q85.8
– – Recklinghausen [Neurofibromatose] Q85.0
– Waldenström C88.00
– – in kompletter Remission C88.01
– Wassermann A53.9
– Wegener M31.3
– Werlhof D69.31
– Whipple K90.8† M14.8∗
– – mit Uveitis posterior K90.8† M14.8∗
– Wilson E83.0
– – mit Demenz E83.0† F02.8∗
Morel-Syndrom M85.2
Morgagni-Adams-Stokes-Anfall I45.9
Morgagni-Hydatide
– bei der Frau Q50.5
– beim Mann Q55.4
– testikulär, beim Mann Q55.2
– Torsion
– – bei der Frau N83.5
– – beim Mann N44.1
Morgagni-Typ, Katarakt H25.2
Morganella, Erreger B96.2! (nur Zusatzkode)
Moria F07.0
Morphaea L94.0
Morphin, Vergiftung T40.2
Morphinähnlich, Substanz, Abhängigkeit F11.2
Morphinismus F11.2
Morphinsulfattyp, Abhängigkeit F11.2
Morphinsulfittyp, Abhängigkeit F11.2
Morphintyp, einschließlich Polytoxikomanie F19.2
Morphium, Missbrauch F11.1
Morphologie, Erythrozyten, verändert R71
Morquio-Krankheit E76.2
– klassisch E76.2
– Sonderform E76.2
Morquio-Ullrich-Brailsford-Syndrom E76.2
Morton-Metatarsalgie G57.6
Morton-Syndrom G57.6
Morvan-Syndrom G60.8
Mosaik
– 45,X/46
– – XX- Q96.3
– – XY- Q96.3
– 45 X/Zelllinien a.n.k., mit Anomalie, Gonosomen Q96.4
– Geschlechtschromosomen
– – männlich a.n.k. Q98.7
– – weiblich a.n.k. Q97.8
– Gonosomen-, bei Phänotyp, männlich Q98.7
– Monosomie, vollständig, Non-disjunction, mitotisch Q93.1
– Portio R93.8
– Trisomie
– – 13, Non-disjunction, mitotisch Q91.5
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