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Manual de protocolos y actuación en

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Shock. Sepsis<br />

4. Si hay coagulopatía <strong>de</strong> consumo y/o sangrado: plasma fresco congelado.<br />

5. Si el hematocrito es < 30%: conc<strong>en</strong>trado <strong>de</strong> hematíes.<br />

6. Fármacos vasoactivos: iniciar precozm<strong>en</strong>te. El más utilizado es dopamina, valorar según<br />

clínica:<br />

• Shock frío: dopamina, adr<strong>en</strong>alina (típico <strong>de</strong> lactantes y niños pequeños).<br />

• Shock cali<strong>en</strong>te: noradr<strong>en</strong>alina (propio <strong>de</strong>l niño mayor y adulto).<br />

7. V<strong>en</strong>tilación mecánica.<br />

8. Tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> rescate: <strong>en</strong> caso <strong>de</strong> shock refractario al tratami<strong>en</strong>to previam<strong>en</strong>te referido,<br />

se han utilizado los corticoi<strong>de</strong>s por sospecha <strong>de</strong> insufici<strong>en</strong>cia adr<strong>en</strong>al funcional relativa (producción<br />

fisiológica incapaz <strong>de</strong> controlar la respuesta inflamatoria). En algunas publicaciones<br />

se refiere mejoría hemodinámica, aunque la evi<strong>de</strong>ncia actual es controvertida. En situaciones<br />

<strong>de</strong> shock refractario pue<strong>de</strong> utilizarse como rescate tras extraer una muestra <strong>de</strong> cortisol.<br />

La dosis más utilizada es hidrocortisona 50 mg/m 2 /día, repartido <strong>en</strong> 2-4 dosis intrav<strong>en</strong>oso;<br />

o administración <strong>de</strong> bolo <strong>de</strong> carga a 2 mg/kg seguido <strong>de</strong> perfusión continua (0,1-0,18<br />

mg/kg/h), mant<strong>en</strong>ido hasta la resolución <strong>de</strong>l cuadro y con <strong>de</strong>sc<strong>en</strong>so progresivo posterior.<br />

9. Otros: técnicas <strong>de</strong> <strong>de</strong>puración extrarr<strong>en</strong>al continua, plasmaféresis, ECMO, etc.<br />

SHOCK CARDIOGÉNICO Y OBSTRUCTIVO<br />

En este caso es más importante aún disminuir el consumo <strong>de</strong> oxíg<strong>en</strong>o, probablem<strong>en</strong>te nos<br />

hallemos ante un shock <strong>de</strong>scomp<strong>en</strong>sado, puesto que los mecanismos comp<strong>en</strong>satorios provocan<br />

un empeorami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la función miocárdica <strong>de</strong> forma súbita.<br />

1. Medidas g<strong>en</strong>erales, intubación y v<strong>en</strong>tilación mecánica precoz, con sedación e incluso relajación.<br />

2. Fármacos inotrópicos: dopamina, dobutamina, milrinona, levosim<strong>en</strong>dán; según la disfunción<br />

miocárdica.<br />

3. Según el estado <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te, la monitorización y la evolución se consi<strong>de</strong>rarán las sigui<strong>en</strong>tes<br />

pautas g<strong>en</strong>erales, aunque individualizando según el caso:<br />

• PA baja con PVC elevada: intrópicos y/o vasoconstrictores.<br />

• PA normal o elevada con PVC normal o elevada y frialdad periférica o e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> pulmón:<br />

vasodilatadores y diuréticos.<br />

• PA baja con PVC baja: expansión mo<strong>de</strong>rada con cristalo<strong>de</strong>s o coloi<strong>de</strong>s.<br />

SHOCK ANAFILÁCTICO<br />

La historia previa <strong>de</strong> alergias o la aparición <strong>de</strong> estridor, urticaria, disnea o e<strong>de</strong>ma facial, sugiere<br />

el orig<strong>en</strong> anafiláctico. En este caso el tratami<strong>en</strong>to específico es la adr<strong>en</strong>alina. En todo paci<strong>en</strong>te<br />

que pres<strong>en</strong>te una anafilaxia grave, es fundam<strong>en</strong>tal monitorización <strong>en</strong> la Unidad <strong>de</strong> Cuidados<br />

Int<strong>en</strong>sivos durante las sigui<strong>en</strong>tes horas, aunque la respuesta al tratami<strong>en</strong>to sea rápida, ante<br />

la posibilidad <strong>de</strong> empeorami<strong>en</strong>to (bifásicas) <strong>en</strong> las 8-12 horas posteriores.<br />

1. Medidas g<strong>en</strong>erales: <strong>en</strong> situación <strong>de</strong> shock, expansión <strong>de</strong> la volemia y oxíg<strong>en</strong>o.<br />

2. Adr<strong>en</strong>alina. Según la gravedad y la disponibilidad <strong>de</strong> un acceso intrav<strong>en</strong>oso se elegirá la<br />

vía <strong>de</strong> administración:<br />

• Intrav<strong>en</strong>osa: <strong>de</strong> elección <strong>en</strong> el paci<strong>en</strong>te grave, si t<strong>en</strong>ía vía previam<strong>en</strong>te o si la vía intramuscular<br />

es inefectiva.<br />

Dosis: 0,1-0,2 ml <strong>de</strong> adr<strong>en</strong>alina 1:10.000 (diluir 1 ampolla <strong>de</strong> adr<strong>en</strong>alina 1:1.000 (1 ml)<br />

con 9 ml <strong>de</strong> suero fisiológico). Se pue<strong>de</strong> repetir cada 5-20 minutos.<br />

• Intramuscular: <strong>de</strong> elección si es urg<strong>en</strong>te y no t<strong>en</strong>emos vía.<br />

Dosis: 0,01 mg/kg (0,01 ml/kg <strong>de</strong> adr<strong>en</strong>alina 1:1.000, sin diluir).<br />

Capítulo 162 l 1341

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