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Manual de protocolos y actuación en

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MANUAL DE PROTOCOLOS Y ACTUACIÓN EN URGENCIAS<br />

• Las infecciones pulmonares son una <strong>de</strong> las complicaciones más graves por su alta mortalidad.<br />

Los hallazgos radiológicos pue<strong>de</strong>n estar aus<strong>en</strong>tes o bi<strong>en</strong> evi<strong>de</strong>nciarse infiltrados <strong>de</strong><br />

escasa cuantía. Siempre <strong>de</strong>bemos consi<strong>de</strong>rar <strong>en</strong> nuestro diagnóstico difer<strong>en</strong>cial la posibilidad<br />

<strong>de</strong> bacterias nosocomiales, micobacterias, Legionella, Nocardia, citomegalovirus (CMV),<br />

Pneumocystis jirovecii y Aspergillus.<br />

• La principal causa <strong>de</strong> m<strong>en</strong>ingitis aguda es la infección por Listeria monocytog<strong>en</strong>es, mi<strong>en</strong>tras<br />

que Cryptococcus neoformans es el principal causante <strong>de</strong> m<strong>en</strong>ingitis subaguda o crónica.<br />

En caso <strong>de</strong> lesiones cerebrales focales <strong>de</strong>bemos p<strong>en</strong>sar <strong>en</strong> Listeria, Toxoplasma gondii,<br />

Nocardia, procesos linfoproliferativos y aspergiloma.<br />

• Ante todo proceso diarreico hay que <strong>de</strong>scartar infección por CMV, Clostridium difficile,<br />

Salmonella y Campylobacter sin <strong>de</strong>scartar otros procesos como diverticulitis, <strong>en</strong>fermedad<br />

inflamatoria intestinal y procesos linfoproliferativos.<br />

• La infección por el virus <strong>de</strong> Epstein Barr (VEB) pue<strong>de</strong> producir un cuadro <strong>de</strong> mononucleosis<br />

infecciosa similar al paci<strong>en</strong>te inmunocompet<strong>en</strong>te, pero también ti<strong>en</strong>e un papel <strong>en</strong><br />

los síndromes proliferativos postrasplante.<br />

• La infección por a<strong>de</strong>novirus produce un cuadro <strong>de</strong> fiebre con faringitis, coriza y conjuntivitis<br />

y es más frecu<strong>en</strong>te a partir <strong>de</strong>l 6º mes postrasplante. En la Tabla 87.4 se muestra la<br />

clínica más frecu<strong>en</strong>te según el periodo y el órgano trasplantado.<br />

INFECCIONES EN EL TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA<br />

Este tipo <strong>de</strong> trasplantes ti<strong>en</strong>e una serie <strong>de</strong> características difer<strong>en</strong>ciales con respecto a los <strong>de</strong><br />

órganos sólidos, ya que resulta <strong>en</strong> una inmuno<strong>de</strong>fici<strong>en</strong>cia completa aunque transitoria <strong>de</strong>l<br />

paci<strong>en</strong>te. En relación con la progresión <strong>de</strong>l sistema inmune se distingu<strong>en</strong> tres periodos:<br />

• Primeras 3-4 semanas postrasplante: <strong>en</strong> este periodo los factores <strong>de</strong> riesgo para la aparición<br />

<strong>de</strong> infecciones son la neutrop<strong>en</strong>ia prolongada.<br />

• Des<strong>de</strong> el día 30 al 100 postrasplante: <strong>en</strong> este periodo la neutrop<strong>en</strong>ia <strong>de</strong>saparece y comi<strong>en</strong>za<br />

la reconstitución inmune, predominando el déficit <strong>de</strong> inmunidad celular; las infecciones<br />

son más frecu<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> los receptores <strong>de</strong> trasplante alogénico don<strong>de</strong> también aparece la<br />

<strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong> injerto contra huésped (EICH). Destacan por su frecu<strong>en</strong>cia la infección por<br />

CMV <strong>en</strong> los que la neumonitis es más frecu<strong>en</strong>te que <strong>en</strong> trasplantados <strong>de</strong> órganos sólidos,<br />

cistitis hemorrágica por a<strong>de</strong>novirus o virus BK, neumonía por Pneumocystis jirovecii y finalm<strong>en</strong>te<br />

candidiasis diseminada y aspergilosis.<br />

• A partir <strong>de</strong> 100 días postrasplante: esta fase es sólo propia <strong>de</strong> los receptores <strong>de</strong> trasplantes<br />

alogénicos, <strong>de</strong>bido a que pa<strong>de</strong>c<strong>en</strong> EICH crónica y recib<strong>en</strong> fármacos inmunosupresores para<br />

ello. Estas infecciones tardías suel<strong>en</strong> ser secundarias a bacterias <strong>en</strong>capsuladas. En la Tabla<br />

87.5 se resum<strong>en</strong> los tres periodos con los difer<strong>en</strong>tes microorganismos.<br />

ATENCIÓN DEL PACIENTE EN URGENCIAS<br />

El objetivo <strong>de</strong> la evaluación inicial <strong>en</strong> Urg<strong>en</strong>cias <strong>en</strong> un paci<strong>en</strong>te trasplantado con sospecha <strong>de</strong><br />

infección es el diagnóstico precoz e inicio <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to empírico o específico si es posible<br />

para evitar la progresión <strong>de</strong>l proceso infeccioso.<br />

Se realizará una historia clínica <strong>de</strong>tallada (tipo <strong>de</strong> trasplante, tiempo transcurrido <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el<br />

mismo, tratami<strong>en</strong>tos <strong>de</strong> base e inmunosupresores, infecciones virales crónicas, vacunaciones,<br />

808 l Capítulo 87

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