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Manual de protocolos y actuación en

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MANUAL DE PROTOCOLOS Y ACTUACIÓN EN URGENCIAS<br />

todo <strong>en</strong> fases muy precoces <strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad, podríamos obt<strong>en</strong>er un LCR normal). Lo más<br />

característico es <strong>en</strong>contrar un LCR con presión <strong>de</strong> apertura elevada, claro, con pleocitosis<br />

<strong>de</strong> 10-1.000 células con predominio MN, aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong> proteínas y glucosa normal o baja.<br />

La pres<strong>en</strong>cia significativa <strong>de</strong> hematíes (valorable sobre todo si la PL no fue traumática) y<br />

exist<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> xantocromía positiva sugiere el diagnóstico <strong>de</strong> EH hemorrágica.<br />

Se <strong>de</strong>berá solicitar al laboratorio <strong>de</strong> Microbiología la realización <strong>de</strong> PCR para los virus neurotropos<br />

(familia herpes, VIH); según disponibilidad, <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> antíg<strong>en</strong>os o anticuerpos intratecales<br />

y cultivo para virus, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> las <strong>de</strong>terminaciones habituales ante estos perfiles:<br />

cultivo, Gram, Ziehl y cultivo para micobacterias (ver <strong>de</strong>scripciones <strong>en</strong> Tablas 81.1 y 81.2). Actualm<strong>en</strong>te<br />

se acepta que la realización precoz <strong>de</strong> RMN y PCR <strong>de</strong>l DNA <strong>de</strong> VHS <strong>en</strong> LCR ti<strong>en</strong>e<br />

una s<strong>en</strong>sibilidad diagnóstica próxima al 100% incluso <strong>en</strong> fases iniciales.<br />

3. Tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong> el área <strong>de</strong> Urg<strong>en</strong>cias<br />

Encefalitis herpética<br />

• Ante la sospecha <strong>de</strong> una EH el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>be ser inmediato. Demorar su inicio <strong>en</strong> espera<br />

<strong>de</strong> la realización <strong>de</strong> TAC o RMN conlleva un riesgo inaceptable <strong>de</strong> morbimortalidad no asumible<br />

dada la baja toxicidad <strong>de</strong>l aciclovir.<br />

• Se administrará ACICLOVIR a dosis es <strong>de</strong> 10 mg/kg/8 horas (diluir <strong>en</strong> 250 ml <strong>de</strong> suero salino<br />

y pasar <strong>en</strong> 60 min). Mant<strong>en</strong>er durante 14-21 días.<br />

• Si hay e<strong>de</strong>ma cerebral importante añadir <strong>de</strong>xametasona com<strong>en</strong>zando con un bolo inicial<br />

<strong>de</strong> 8-12 mg iv y posteriorm<strong>en</strong>te 4-6 mg/6-8 horas. Asimismo habrá que t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta el<br />

tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong> otras posibles complicaciones (hipert<strong>en</strong>sión intracraneal, crisis epilépticas,<br />

etc).<br />

Otras sospechas etiológicas<br />

• Si se sospecha sobreinfección bacteriana, añadir al aciclovir, ampilcilina 2 g/4 h + doxiciclina<br />

100 mg/12 h o como alternativa y <strong>en</strong> caso <strong>de</strong> la alergia a p<strong>en</strong>icilinas: TMP-SMX 5 mg/kg/6<br />

h+doxiciclina.<br />

• Si se sospecha <strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong> Lyme, infección por Brucella o por M. tuberculosis añadir el<br />

tratami<strong>en</strong>to específico (ver m<strong>en</strong>ingitis subaguda).<br />

• Si sospecha <strong>de</strong> infección por CMV o inmuno<strong>de</strong>presión grave valorar ganciclovir 5 mg/kg/6<br />

h o foscarnet 600 mg/kg/8 h iv.<br />

ABSCESO CEREBRAL (AC)<br />

Es un proceso supurativo focal intracerebral que comi<strong>en</strong>za como un área localizada <strong>de</strong> cerebritis<br />

(durante unos 4-7 días) y evoluciona a una colección <strong>de</strong> pus ro<strong>de</strong>ada <strong>de</strong> una cápsula<br />

bi<strong>en</strong> vascularizada (tras 7-10 días). En el 80% <strong>de</strong> los casos son lesiones únicas, pero <strong>en</strong> el<br />

20% <strong>de</strong> los casos pue<strong>de</strong>n i<strong>de</strong>ntificarse dos o más lesiones <strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do <strong>de</strong>l orig<strong>en</strong>.<br />

Es la lesión supurada intracraneal más frecu<strong>en</strong>te, seguido <strong>de</strong>l empiema subdural, absceso epidural<br />

y, con m<strong>en</strong>or frecu<strong>en</strong>cia, la flebitis séptica <strong>de</strong> los s<strong>en</strong>os v<strong>en</strong>osos.<br />

Exist<strong>en</strong> 3 mecanismos <strong>de</strong> <strong>en</strong>trada <strong>de</strong> los microorganismos al cerebro: por ext<strong>en</strong>sión directa<br />

<strong>de</strong>s<strong>de</strong> un foco contiguo (sinusitis, mastoiditis, otitis), con una inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>l 12-25%; habitualm<strong>en</strong>te<br />

son abscesos únicos y polimicrobianos. Por diseminación hematóg<strong>en</strong>a, que es la<br />

causa más importante <strong>en</strong> nuestro medio, si<strong>en</strong>do éstos monomicrobianos y múltiples; se aso-<br />

758 l Capítulo 81

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