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Manual de protocolos y actuación en

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Síndrome coronario agudo<br />

Tabla 22.6. Contraindicaciones para la fibrinolisis<br />

Absolutas Ictus hemorrágico o ictus <strong>de</strong> orig<strong>en</strong> <strong>de</strong>sconocido <strong>en</strong> cualquier mom<strong>en</strong>to<br />

Ictus isquémico <strong>en</strong> los 6 meses previos<br />

Malformación o neoplasia <strong>de</strong>l sistema nervioso c<strong>en</strong>tral<br />

Traumatismo mayor, cirugía o traumatismo craneo<strong>en</strong>cefálico reci<strong>en</strong>te (3 semanas<br />

previas)<br />

Sangrado gastrointestinal (<strong>en</strong> el último mes)<br />

Hemorragia activa o diátesis hemorrágica (excluy<strong>en</strong>do la m<strong>en</strong>struación)<br />

Disección aórtica<br />

Punciones no compresibles <strong>en</strong> las últimas 24 horas (ej.: biopsia hepática, punción<br />

lumbar)<br />

Relativas<br />

Acci<strong>de</strong>nte isquémico transitorio <strong>en</strong> los últimos seis meses<br />

Anticoagulación oral<br />

Embarazo o primera semana postparto<br />

Hipert<strong>en</strong>sión refractaria (PAS >180 mmHg y/o PAD >110 mmHg)<br />

Enfermedad hepática avanzada<br />

Endocarditis infecciosa<br />

Úlcera péptica activa<br />

Reanimación cardiopulmonar prolongada o traumática<br />

gui<strong>en</strong>te reperfusión <strong>de</strong> la arteria ocluida. En la actualidad (Tabla 22.8), se dispone <strong>de</strong> ag<strong>en</strong>tes<br />

fibrinoespecíficos (t<strong>en</strong>ecteplasa, reteplasa y alteplasa) superiores a los no fibrinoespecíficos,<br />

hoy <strong>en</strong> día <strong>en</strong> <strong>de</strong>suso para esta patología <strong>en</strong> nuestro medio (estreptoquinasa). Son<br />

subsidiarios los paci<strong>en</strong>tes <strong>de</strong>scritos <strong>en</strong> el apartado previo, si<strong>en</strong>do el objetivo un tiempo<br />

<strong>en</strong>tre el primer contacto médico y la administración <strong>de</strong>l fármaco m<strong>en</strong>or <strong>de</strong> 30 minutos. En<br />

caso <strong>de</strong> aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> reperfusión, estará indicada la ACTP <strong>de</strong> rescate. En caso <strong>de</strong> reperfusión,<br />

se recomi<strong>en</strong>da la realización <strong>de</strong> coronariografía <strong>en</strong> las sigui<strong>en</strong>tes 3-24 horas.<br />

• ANGIOPLASTIA DE RESCATE: es aquella que se realiza sobre una arteria ocluida a pesar<br />

<strong>de</strong> la administración <strong>de</strong> un ag<strong>en</strong>te fibrinolítico. Se consi<strong>de</strong>ra fibrinolisis fallida y, por tanto,<br />

indicación para angioplastia <strong>de</strong> rescate los sigui<strong>en</strong>tes supuestos:<br />

– Persist<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> la clínica y/o disminución <strong>de</strong> m<strong>en</strong>os <strong>de</strong>l 50% <strong>de</strong> la supra<strong>de</strong>snivelación <strong>de</strong>l<br />

segm<strong>en</strong>to ST <strong>en</strong> la <strong>de</strong>rivación índice a los 90 minutos <strong>de</strong> la administración <strong>de</strong>l ag<strong>en</strong>te fibrinolítico.<br />

– Reproducción <strong>de</strong> los síntomas o nueva supra<strong>de</strong>snivelación <strong>de</strong>l segm<strong>en</strong>to ST <strong>en</strong> las 24 horas<br />

posteriores a la fibrinolisis.<br />

Respecto a los paci<strong>en</strong>tes con más <strong>de</strong> 12 horas <strong>de</strong> evolución y aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> datos <strong>de</strong> isquemia<br />

<strong>en</strong> curso (IAMCEST evolucionado) la actitud a seguir será el ingreso <strong>en</strong> una UCI o unidad coronaria<br />

y tratami<strong>en</strong>to farmacológico. En caso <strong>de</strong> que pres<strong>en</strong>t<strong>en</strong> datos <strong>de</strong> insufici<strong>en</strong>cia cardiaca<br />

grave, shock cardiogénico o recidiva <strong>de</strong> la clínica, estará indicada la ACTP urg<strong>en</strong>te. En paci<strong>en</strong>tes<br />

estables que se pres<strong>en</strong>t<strong>en</strong> <strong>en</strong>tre las 12-24 horas <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el inicio <strong>de</strong> los síntomas, las últimas<br />

guías <strong>de</strong>stacan que es valorable realizar una ACTP primaria, ya que la apertura <strong>de</strong> una<br />

arteria ocluida más allá <strong>de</strong> las 24 horas no ha <strong>de</strong>mostrado ningún b<strong>en</strong>eficio. En paci<strong>en</strong>tes estables<br />

que se pres<strong>en</strong>t<strong>en</strong> con más <strong>de</strong> 24 horas <strong>de</strong> evolución, se recomi<strong>en</strong>da realizar una coronariografía<br />

<strong>de</strong> manera no urg<strong>en</strong>te y valorar actitud según los hallazgos.<br />

Los paci<strong>en</strong>tes sometidos a ACTP 1ª <strong>de</strong>b<strong>en</strong> recibir a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> la doble antigregación con aspirina<br />

y un inhibidor <strong>de</strong>l receptor ADP, anticoagulación durante el procedimi<strong>en</strong>to con heparina<br />

no fraccionada, <strong>en</strong>oxaparina o bivalirudina. Se <strong>de</strong>saconseja utilizar fondaparinux <strong>en</strong> este contexto<br />

por aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> trombosis asociada a catéter (Tabla 22.9).<br />

Capítulo 22 l 245

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