Planung Vernetzter Biotopsysteme Bereich Landkreis Südwestpfalz ...

mit Calluna-Beständen vernetzte Besenginsterheiden
wärmebegünstigter Lagen
Borstgrasrasen:
Borstgrasrasen und Zwergstrauchheiden 93
Geißklee-Bläuling (Plebejus argus) 264 : extrem niedrigwüchsige,
sonnenexponierte Kleinbiotope; vielfach
nur bewachsen von Kleinem Habichtskraut
(Eiablage) 265 , "kriechender" Besenheide und Besenginster
sowie verschiedenen weiteren Schmettelingsblütlern
(Trifolium sp., Lotus corniculatus)
(Raupennahrung).
Schmetterlinge: Die Spannerarten Isturgia limbaria
und Scotopterx moeniata (Ginster-Linienspanner,
KREISVERWALTUNG BITBURG-PRÜM 1987,
KRAUS 1993), deren Raupen an Sarothamnus scoparius
fressen und die Spinnerart Dasychira fascelina
266 sind ebenfalls eng an Besenginsterbestände
gebunden (vgl. PETERSEN 1984).
Die Raupe von Anarta myrtilli (Heidekraut-Bunteule)
lebt an Zweigen von Calluna vulgaris
(KRAUS 1993).
Der Skabiosen-Scheckenfalter, eine Art mit jahrweise stark unterschiedlichen Populationsgrößen und mit
komplexen Ansprüchen an den Larvallebensraum, besiedelt in den meisten Jahren bei niedriger bis
mittlerer Populationsdichte relativ kleine Flächen (vgl. HEATH et al. 1984) 267 . Nach THOMAS (1984)
beträgt der durchschnittliche Raumanspruch einer Euphydryas aurinia-Population 2 bis 5 ha. Eine im
Westhunsrück (Züscher Mulde) 1990 festgestellte Population 268 flog innerhalb eines ca. 60 ha großen
Extensivgrünlandkomplexes mit Borstgrasrasen. Die Flugstellen verteilen sich innerhalb dieses
begrenzten Areals auf wenige optimale und eine Reihe von suboptimalen Biotopen. Nach einer
überschlägigen Ermittlung durch die Bearbeiter - aufbauend auf anderen Planungsräumen in Rheinland-
Pfalz - können Teilpopulationen 300 bis 3.000 m 269 voneinander getrennt sein, ohne daß (nachhaltig
wirksame) Isolationswirkungen eintreten.
264
EBERT & RENNWALD (1991) schreiben von der Existenz von "Ökovarianten" bei dieser Art, von denen die eine auf
Halbtrockenrasen und die andere in Zwergstrauchheiden lebt. P. argus ist z. B. in der Lüneburger Heide oder den Heiden des
Massif Central in Frankreich die dominierende Bläulingsart. Weiterhin werden aber auch Halbtrockenrasen von der Art
besiedelt.
Schlüsselfaktor für das Vorkommen des myrmekophilen Geisklee-Bläulings ist nach den Untersuchungen von JORDANO et al.
(1992) die Anwesenheit von Ameisen der Gattung Lasius in einem Biotop. Somit muß ein von der Art genutzter Biotop nicht
zwangsläufig ein Borst- oder Halbtrockenrasen sein, sondern es dürfte ausreichen, wenn die Wirtsameise - und damit auch die
Raupe des Bläulings - geeignete Lebensbedingungen im oder benachbart zum Biotop auffindet. In der Regel sind diese
Lebensraumansprüche im Bereich von Biotoptypen mit höheren Rohboden-Anteilen, was typisch für Halbtrocken- und
Borstgrasrasen, aber auch Zwergstrauchheiden ist, realisiert (vgl. THOMAS 1983: "early successional habitats within several
biotops"). Je nach Exposition des Lebensraumes oder von Teilen davon können sich in ansonsten klimatisch eher ungeeigneten
Regionen auch hinsichtlich des Wärmebedarfs anspruchsvollere Arten kleinflächig halten.
265
EBERT & RENNWALD (1991: 319) bezeichnen das Habichtskraut als "Eiablagemedium"; die Raupe frißt an
Schmetterlingsblütlern, v. a. Lotus sp.
266
KRAUS (1993) gibt nur wenige Fundorte für den Planungsraum an.
267
Im allgemeinen verlassen die meist standorttreuen Falter ihren Imaginallebensraum nicht (vgl. SBN 1987). Bei ungewöhnlich
warmer Frühjahrswitterung bzw. bei lokal besonders individuenstarken Populationen konnte allerdings häufiger eine Dispersion
von Faltern über einen weiteren Raum festgestellt werden (vgl. PORTER 1981 in HEATH et al. 1984).
268
Nach derzeitigem Erkenntnisstand lag die maximale Aktivitätsdichte an einem Untersuchungsdatum bei ca. 60 Individuen.
269
Wahrscheinlich werden bei einem solchen Verbreitungsbild die suboptimalen Biotope - in Abhängigkeit von der jährlich
unterschiedlichen Entwicklung der Gesamtpopulationsgröße - jahrweise besiedelt und wieder aufgegeben, wie es in anderen
Landschaftsräumen beobachtet worden ist (vgl. FORD & FORD 1930, PORTER 1981 in HEATH et al. 1984). Die Kernbiotope
müssen jedoch zu jedem Zeitpunkt in einem optimalen ökologischen Zustand sein, um solche Besiedlungsvorgänge zu
ermöglichen.