07.05.2016 Views

110111239-Obstetrică-și-Ginecologie-Clinică-Vlădăreanu-București-2006

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Moartea fetală intrauterină 183<br />

Complicaţiile legate de afectarea cordonului<br />

ombilical sunt cauze comune pentru decesul fetal în<br />

trimestrul al treilea, în mod particular datorită<br />

caracterului lor impredictibil.<br />

Nodurile de cordon ombilical:<br />

prezenta lor a fost detectata în aproximativ 1%<br />

din totalul naşterilor şi este asociata cu o<br />

creştere a riscului de moarte fetală până la<br />

2,7% fata de 0,5% în cazul sarcinilor fără nod<br />

de cordon;<br />

Cu toate acestea prezenta unui nod de cordon<br />

nu sugerează în mod cert cauza decesului fetal,<br />

ci necesita întotdeauna continuarea<br />

investigaţiilor.<br />

Circularele pericervicale de cordon<br />

ombilical:<br />

Prezenta unei circulare de cordon antepartum<br />

este relativ frecvent remarcata şi de multe ori<br />

tranzitorie;<br />

Cu toate acestea, prezenta chiar şi a unei<br />

singure circulare de cordon este asociata cu<br />

creşterea rezistentei intravasculare, eventual<br />

cu scăderea saturaţiei O2 în sângele venos<br />

ombilical;<br />

Persistenta circularei poate determina<br />

alterarea raportului S/D la nivelul arterei<br />

cerebrale medii, sugerând redistribuţia<br />

sângelui spre teritoriul cerebral. Ca urmare,<br />

prezenta anselor de cordon pericervical poate<br />

fi asociata cu restricţia de creştere intrauterina,<br />

alterarea traseelor cardiotocografice în timpul<br />

travaliului, pasajul de meconiu şi scor Apgar<br />

mic la naştere;<br />

Gravitatea simptomatologiei în travaliu este<br />

determinata şi de tipul de circulara;<br />

Exista doua variante:<br />

• tipul A, – în care extremitatea dinspre<br />

inserţia placentara este situata<br />

deasupra inserţiei ombilicale,<br />

astfel încât în cursul deplasării<br />

nodul se desface;<br />

• tipul B – situaţia este exact inversa,<br />

mişcarea anselor determina<br />

strângerea nodului, cu<br />

agravarea hipoperfuziei fetale.<br />

Anomalii de inserţie:<br />

Inserţia marginala poate fi cauzatoare de<br />

moarte fetală, datorita predispoziţiei la ruptura<br />

vasculară sau compresiune;<br />

Inserţia velamentoasă se asociază cu un risc<br />

crescut de torsiune vasculara, iar în cazul în<br />

care vasele traversează orificiul cervical<br />

intern, cu un risc de ruptura vasculara sau<br />

infecţie.<br />

Prolapsul de cordon<br />

propalsul de cordon ombilical poate fi<br />

responsabil de moartea fetală în condiţiile<br />

compresiunii între prezentaţia fetală şi uter sau<br />

pelvisul matern;<br />

situaţia este mai frecvent întâlnita în travaliu şi<br />

în cazul rupturii premature de membrane.<br />

Constricţia cordonului ombilical<br />

este o situaţie rara, ce consta în îngustarea<br />

marcata a extremităţii fetale a cordonului<br />

ombilical (foarte rar extremitatea placentara),<br />

cu absenta gelatinei Wharton la acest nivel, cu<br />

stenozare, torsionare şi tromboza vaselor<br />

ombilicale.<br />

V.3. Sindromul antifosfolipidic<br />

Prezenta anticorpilor antifosfolipidici materni<br />

a fost asociata cu avorturi recurente de prim<br />

trimestru, în mod particular după săptămâna 10 de<br />

gestaţie, alături de care se întâlnesc şi restricţia de<br />

creştere intreuterină şi decesul fetal în ultimul<br />

trimestru de sarcina. Mecanismul este oarecum<br />

neclar, fiind implicate efecte citotxice directe,<br />

vasculopatia deciduala sau fenomene trombotice<br />

utero-placentare.<br />

V.4. Anomalii cromozomiale<br />

Anomalii ale cariotipului fetale se pot asocia<br />

cu pierdere fetală la orice vârsta gestaţională. Cele<br />

mai frecvente anomalii întâlnite sunt:<br />

trisomii 18, 13, 21;<br />

poliploidii;<br />

translocatii nebalansate;<br />

Anomaliile cromozomiale se întâlnesc mai<br />

frecvent în situaţiile prezentate în tabelul 5.<br />

V.5. Anomalii genice<br />

Prezenta unui cariotip normal nu exclude<br />

posibilitatea existentei unui defect genetic ce<br />

interesează una sau mai multe gene. Astfel de<br />

defecte, relativ frecvent întâlnite (ex: fibroza<br />

chistica, anemia falciforma, sindromul Tay – Sachs,<br />

etc.) pot determina pierdere fetală sau nu.<br />

Ca şi marker histopatologic al acestor afecţiuni<br />

a fost propusa identificare incluziilor trofoblastice,<br />

care reprezintă invaginaţii ale dublului strat<br />

trofoblastic vilozitar. Evidenţierea acestora poate<br />

orienta diagnosticul în situaţiile în care efectuarea<br />

cariotipului din ţesutul fetal nu este posibila.<br />

Tabel 5

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!