110111239-Obstetrică-și-Ginecologie-Clinică-Vlădăreanu-București-2006
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Moartea fetală intrauterină 183<br />
Complicaţiile legate de afectarea cordonului<br />
ombilical sunt cauze comune pentru decesul fetal în<br />
trimestrul al treilea, în mod particular datorită<br />
caracterului lor impredictibil.<br />
Nodurile de cordon ombilical:<br />
prezenta lor a fost detectata în aproximativ 1%<br />
din totalul naşterilor şi este asociata cu o<br />
creştere a riscului de moarte fetală până la<br />
2,7% fata de 0,5% în cazul sarcinilor fără nod<br />
de cordon;<br />
Cu toate acestea prezenta unui nod de cordon<br />
nu sugerează în mod cert cauza decesului fetal,<br />
ci necesita întotdeauna continuarea<br />
investigaţiilor.<br />
Circularele pericervicale de cordon<br />
ombilical:<br />
Prezenta unei circulare de cordon antepartum<br />
este relativ frecvent remarcata şi de multe ori<br />
tranzitorie;<br />
Cu toate acestea, prezenta chiar şi a unei<br />
singure circulare de cordon este asociata cu<br />
creşterea rezistentei intravasculare, eventual<br />
cu scăderea saturaţiei O2 în sângele venos<br />
ombilical;<br />
Persistenta circularei poate determina<br />
alterarea raportului S/D la nivelul arterei<br />
cerebrale medii, sugerând redistribuţia<br />
sângelui spre teritoriul cerebral. Ca urmare,<br />
prezenta anselor de cordon pericervical poate<br />
fi asociata cu restricţia de creştere intrauterina,<br />
alterarea traseelor cardiotocografice în timpul<br />
travaliului, pasajul de meconiu şi scor Apgar<br />
mic la naştere;<br />
Gravitatea simptomatologiei în travaliu este<br />
determinata şi de tipul de circulara;<br />
Exista doua variante:<br />
• tipul A, – în care extremitatea dinspre<br />
inserţia placentara este situata<br />
deasupra inserţiei ombilicale,<br />
astfel încât în cursul deplasării<br />
nodul se desface;<br />
• tipul B – situaţia este exact inversa,<br />
mişcarea anselor determina<br />
strângerea nodului, cu<br />
agravarea hipoperfuziei fetale.<br />
Anomalii de inserţie:<br />
Inserţia marginala poate fi cauzatoare de<br />
moarte fetală, datorita predispoziţiei la ruptura<br />
vasculară sau compresiune;<br />
Inserţia velamentoasă se asociază cu un risc<br />
crescut de torsiune vasculara, iar în cazul în<br />
care vasele traversează orificiul cervical<br />
intern, cu un risc de ruptura vasculara sau<br />
infecţie.<br />
Prolapsul de cordon<br />
propalsul de cordon ombilical poate fi<br />
responsabil de moartea fetală în condiţiile<br />
compresiunii între prezentaţia fetală şi uter sau<br />
pelvisul matern;<br />
situaţia este mai frecvent întâlnita în travaliu şi<br />
în cazul rupturii premature de membrane.<br />
Constricţia cordonului ombilical<br />
este o situaţie rara, ce consta în îngustarea<br />
marcata a extremităţii fetale a cordonului<br />
ombilical (foarte rar extremitatea placentara),<br />
cu absenta gelatinei Wharton la acest nivel, cu<br />
stenozare, torsionare şi tromboza vaselor<br />
ombilicale.<br />
V.3. Sindromul antifosfolipidic<br />
Prezenta anticorpilor antifosfolipidici materni<br />
a fost asociata cu avorturi recurente de prim<br />
trimestru, în mod particular după săptămâna 10 de<br />
gestaţie, alături de care se întâlnesc şi restricţia de<br />
creştere intreuterină şi decesul fetal în ultimul<br />
trimestru de sarcina. Mecanismul este oarecum<br />
neclar, fiind implicate efecte citotxice directe,<br />
vasculopatia deciduala sau fenomene trombotice<br />
utero-placentare.<br />
V.4. Anomalii cromozomiale<br />
Anomalii ale cariotipului fetale se pot asocia<br />
cu pierdere fetală la orice vârsta gestaţională. Cele<br />
mai frecvente anomalii întâlnite sunt:<br />
trisomii 18, 13, 21;<br />
poliploidii;<br />
translocatii nebalansate;<br />
Anomaliile cromozomiale se întâlnesc mai<br />
frecvent în situaţiile prezentate în tabelul 5.<br />
V.5. Anomalii genice<br />
Prezenta unui cariotip normal nu exclude<br />
posibilitatea existentei unui defect genetic ce<br />
interesează una sau mai multe gene. Astfel de<br />
defecte, relativ frecvent întâlnite (ex: fibroza<br />
chistica, anemia falciforma, sindromul Tay – Sachs,<br />
etc.) pot determina pierdere fetală sau nu.<br />
Ca şi marker histopatologic al acestor afecţiuni<br />
a fost propusa identificare incluziilor trofoblastice,<br />
care reprezintă invaginaţii ale dublului strat<br />
trofoblastic vilozitar. Evidenţierea acestora poate<br />
orienta diagnosticul în situaţiile în care efectuarea<br />
cariotipului din ţesutul fetal nu este posibila.<br />
Tabel 5