110111239-Obstetrică-și-Ginecologie-Clinică-Vlădăreanu-București-2006
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Moartea fetală intrauterină 185<br />
refacere volemică, preferabil cu timp<br />
prelungit de viata intravasculară<br />
administrare de sânge integral şi componente<br />
procoagulante (plasma, concentrate<br />
trombocitare, factori de coagulare)<br />
suport cardiovascular (menţinerea TA şi a<br />
frecventei cardiace)<br />
suport respirator, daca este necesar<br />
Protocoalele de inducere includ următoarele<br />
variante, în funcţie de vârsta gestatională şi de<br />
factori de risc asociaţi:<br />
1. Prostaglandina E2 administrata intravaginal,<br />
20mg la 4 ore, pana la instalarea travaliului.<br />
Efectele secundare pot fi reprezentate de<br />
greţuri, vărsaturi, diaree. La vârste gestaţionale<br />
avansate, doza este redusă până la 5 – 10 mg,<br />
în funcţie şi de răspuns. Risc major îl<br />
comporta pacientele cu uter cicatricial,<br />
perspectiva rupturii uterine contraindicand<br />
acest tip de inducere;<br />
2. Oxitocina în doze mari (200 UI în 500 ml<br />
soluţie salina, 50 ml/ora). Mama trebuie atent<br />
monitorizata pentru semnele intoxicaţiei cu<br />
apa. De asemenea, nivelul electroliţilor serici<br />
trebuie evaluat la 24 ore. Primele semne ale<br />
hiponatremiei sunt greaţa şi starea generală<br />
alterata şi apar la valori sub 125 mEq/l;<br />
3. Misoprostol (50 – 200 µg vaginal, la fiecare 4<br />
– 12 ore, maxim 4 doze) are efectul cel mai<br />
bun, travaliul instalându-se în 80 – 100% din<br />
cazuri. Prudenta maxima este, desemenea,<br />
indicata la femeile cu uter cicatricial.<br />
VII. EXAMENUL<br />
ANATOMOPATOLOGIC<br />
Cauzele decesului fetal pot fi, de multe ori,<br />
determinate prin analiza macroscopica şi<br />
histopatologica a fătului şi anexelor acestuia.<br />
Stabilirea cauzei determinante este importanta din<br />
mai multe puncte de vedere, destul de repede<br />
venind din partea părinţilor întrebarea: « De ce s-a<br />
întâmplat asta ? » şi « Se poate întâmpla din<br />
nou ? ». Răspunsurile la aceste întrebări sunt de<br />
multe ori imposibil de dat fără informaţiile obţinute<br />
prin examenul anatomopatologic.<br />
Componentele autopsiei neonatale<br />
Counselling-ul parental suportiv este<br />
important pentru obtinerea consimtamantului<br />
necesar în vederea realizării autopsiei. Ulterior sunt<br />
evaluate următoarele elemente:<br />
fisa medicala în vederea evaluării istoricului<br />
sarcinii şi antecedentelor materne;<br />
greutatea fetală şi date antropometrice<br />
(lungime, circumferinţa craniului şi a<br />
toracelui, lungimea membrelor, etc.);<br />
fotografii şi radiografii;<br />
examinarea macroscopica a fătului, a placentei<br />
şi a cordonului;<br />
examinarea macroscopica şi cântărirea<br />
organelor fetale;<br />
examinarea microscopica a organelor fetale, a<br />
placentei şi a cordonului ombilical;<br />
culturi bacteriene din sângele fetal şi plămâni.<br />
Analiza macroscopica trebuie efectuata cat<br />
mai curând posibil. Alte examene, citogenetice,<br />
biochimice, studii de genetica moleculara, culturi<br />
virale sunt efectuate în funcţie de indicaţii.<br />
Studiile citogenetice pot fi efectuate pe<br />
sângele fetal, ţesuturi sau alte lichide biologice în<br />
intervalul de timp în care celulele sunt viabile.<br />
Sângele fetal se poate obţine din cordonul<br />
ombilical. Fragmente de piele se pot obţine după<br />
tratarea acesteia cu alcool şi soluţie salina, 1cm²<br />
fiind suficient. Indiferent de ţesutul prelevat, acesta<br />
NU se plasează în formol, ci în medii specifice<br />
sterile.<br />
Teste de laborator<br />
Următoarele analize sunt recomandate<br />
mamelor cu un făt mort intrauterin:<br />
glicemie;<br />
hemoleucograma;<br />
teste imunologice (HIV, hepatita B,C,<br />
rubeola);<br />
serologie pentru sifilis;<br />
test Kleihauer;<br />
examen toxicologic urinar.<br />
VIII. PROGNOSTIC<br />
Riscul de recurenţă a decesului fetal<br />
intrauterin nu este clar cunoscut, dar el depinde, în<br />
mod evident, de cauza determinanta. De exemplu<br />
riscul de recurenta a trisomiei 21 la o sarcină<br />
ulterioara este de 1%, în timp ce recurenta<br />
hidropsului non-imun asociat alfa-thalassemiei este<br />
25%.<br />
In majoritatea cazurilor în care etiologia este<br />
determinata, riscul de recurenta este stabilit şi<br />
diagnosticul prenatal şi prevenţia sunt posibile.