Reinhard Brauns: Das Mineralreich Band 1 - Mineralium.com Blog

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Polarisationsrarbe ändert. Um dies zu beobachten, bedarf man nicht einmal des besonderen
Erhitzungsmikroskops, in jedem mit Polarisationseinrichtung versehenen Mikroskop kann
man die Beobacbtung anstellen, man braucht nur den Objektträger mit dem geschmobenen
Präparat darunter zu schieben und wird dann sehen, wie sich bei der Abküblung immer
rur.kweis das Bild ändert, jede Aenderung kündigt den Uebergang der eioen Modifikation in
die andere an, Wenn ich das erkaltete Präparat im I!:rhitzungsmikroskop erwärme, so
gehen dieselben Umwandlungen rückläufig vor sich und bei 125 0 wird das Gesichtsfeld
dunkel, weil das :;alz re~ulär und damit einfachbrechend geworden ist. Solche dimorphe
Körper, deren Modifikationen durch Temperaturänderung beliebig ineinander übergeführt
werden können und eine bestimmtp. Umwandlungstemp'eratur besitzen. nennt man nach
Vorschlag von 0. Lehmann, der diese Verhältnisse zuerst richtig erkannt hat, enantiotrop,
Die Substanz von Borazit ist demnach enantiotrop dimorph; ein anderes Beispiel hierfür
haben wir in Leuzit kennen gelernt, mit dem Unterschied, dass bei ihm die Umwandlung
erst mit beginnender Rotglut eintritt und darum nur mH besonderen Apparaten beobachtet
werden kann.
Die Kristalle von Borazit sind glasglänzend und durchsichtig oder matt und trüb,
weiss, grau oder gelblich, ihr spezifisches Gewicht beträgt 2,9- 3.0, ihre Härte erreicht
die von Quarz. Ausser den in Carnallit und Gips eingewachsenen und dar.um ringsum
au~gebildelen Kristallen kommt Borazit nestprweis in den oberslen Schichten des StassfurIer
Salzlagers in erdigen weissen , wie Schreibkreide au~sebenden, bis kopfgrossen
Knollen vor, die nach dem Fundort den Namen Stassfurtit bekommen haben, weil man
zuerst nicht wusste, dass sie die gleiche chemische Zusammensetzung wie der Kristallborazit
haben,
Borazit enthält Magnesia, Borsäure und Chlor und mall kann annehmen, dass
diese Stoffe als borsaure Magnesia und Magnesiumchlorid in ihm nach der Formel
2Mg ~ B 8 0w MgCl 2 vereinigt seien; der Gehalt an Borsäure (B 2
0 9
) beträgt 62 I/li 0/0. In
Salzsäure ist er löslich, in Wasser so gut wie unlöslich, die näheren Bedingungen, unter
denen er entslanden sein mag, kennt man nicht.
Die grössten Borazitkristalle finden sich in Gips am Kalkberg bei Lüneburg in
Hanno\'er und von hier stammen die auf unserer Tafel abgebildeten Kristalle, Kleinere
finden sich im Gips bei Segeberg in HolsIein, scharfe klare Tetraeder und Würfel mit
Tetraeder kommen bis zu mikroskopischer Kleinheit herunter in dem Carnallit von Stassfurt
vor, hier auch schwach grünliche Tetraeder des eisenhalligen Eisenborazits, Noch
manche andere Borate kommen 'in den Abraumsalzen vor, sie sind aber selten und wir
übergehen sie hier,
Von dem erdigen Borazit werden jährlich einige Tausend Zentner gefördert und
zur Herstellung von Borax und Borsäure-Chemikalien benutzt.
Im Anschluss an Borazit nennen wir hier noch "einige andere an Bor reiche
Mineralien, die zwar nicbt in den Abraumsalzen vorkommen, aber sich doch zum TeU
aus Salzseen ausgeschieden haben und wie Borazit verarbeitet werden. Borax oder
TinkaI ist das nach der Formel Na 2 B~ °1 , lOH 2 0 zusammengesetzte · borsau're Natron, ein
unseren Hausfrauen wohlbekanntes Salz. Er bildet monokline, in . ihrer Gestalt dem
gemeinen Augit auffallend ähnliche Kristalle, mit einem Vertikalprisma .yon 87°, dessen
vordere und seitliche Kante durch die Pinakoide abgestumpft sind und das am Ende von
der Basis und eioem hinteren schiefen Prisma begrenzt ist. Die Kristalle sind im frischen
Zustand farblos durChsichtig, werden aber an der Luft durch Wasserverlust trüb und'
matt und zerfallen zu weissem Pulver. An der Flamme schmilzt Borax leicht unter
Aufschäumen zu klarem farblosem Glas, das MetaUoxyde leicht löst und von vielen
gefärbt wird; darum wird die an einem Platindraht .geschmolzene Boraxperle zum Nach-