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Psychiatrie Addictologie

Referentiel_2eme

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72 Thérapeutiques Le traitement repose sur la modification de la posologie ou sur le passage d’un antipsychotique<br />

de première à deuxième génération ou l’emploi d’un correcteur anticholinergique (par exemple<br />

la tropatépine per os) qui toutefois ne doit jamais être prescrit d’emblée en association aux<br />

neuroleptiques ;<br />

* le syndrome hyperkinétique (qui associe des symptômes moteurs et anxieux) correspond à<br />

l’akathisie (incapacité à garder une position avec sensation angoissante d’impatience) et à la<br />

tasikinésie (déambulation anxieuse avec besoin incoercible de mouvement). Le traitement repose<br />

sur la prescription d’un β bloqueur non cardiosélectif, ou d’une benzodiazépine ;<br />

* les dyskinésies tardives sont des mouvements anormaux, involontaires, répétitifs et incontrôlables<br />

touchant la face (mouvements de mastication) et plus rarement le tronc et les membres<br />

(balancement, mouvements choréo-athétosiques). Leur survenue est imprévisible, après<br />

plusieurs mois de traitement. La symptomatologie très invalidante est parfois irréversible. Il n’y<br />

a pas de traitement curatif et ces dyskinésies peuvent être aggravées par les anticholinergiques<br />

qui sont alors contre-indiqués. La conduite à tenir consiste à remplacer la molécule par une autre<br />

provoquant moins d’effets indésirables neurologiques ;<br />

* une crise épileptique iatrogène est un diagnostic d’élimination et impose la recherche d’une<br />

cause lésionnelle. Le seuil épileptogène est abaissé de manière différente selon les molécules<br />

concernées. La clozapine présente un risque plus élevé.<br />

4.2.3. Effets indésirables endocrino-métaboliques<br />

Ces effets surviennent surtout avec les antipsychotiques de deuxième génération :<br />

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* la prise de poids et troubles lipidiques ;<br />

* diabète ;<br />

* hyperprolactinémie se manifeste par une gynécomastie avec une galactorrhée et une aménorrhée<br />

chez la femme et parfois par une baisse du désir ou de l’excitation sexuelle.<br />

4.2.4. Effets indésirables neurovégétatifs et cardiovasculaires<br />

Ce sont :<br />

* des effets anticholinergiques : sécheresse buccale, une constipation, des reflux gastroœsophagiens,<br />

une rétention urinaire, une tachycardie, des troubles de la déglutition avec fausse<br />

route, des troubles de l’accommodation et une confusion mentale. La fermeture de l’angle iridocornéen<br />

peut favoriser la survenue d’un glaucome aigu par fermeture de l’angle. L’anétholtrithione<br />

(Sulfarlem ® ) peut améliorer la sécheresse buccale ;<br />

* des effets adrénolytiques : hypotension orthostatique ;<br />

* une augmentation du QT avec risque de torsades de pointes, de fibrillation ventriculaire et de<br />

mort subite. Il faut calculer le QTc. Un QTc > 450 ms chez l’homme et > 470 ms chez la femme est<br />

considéré comme anormalement élevé.<br />

4.2.5. Effets indésirables hépatiques<br />

Rares cas d’hépatites cholestasiques.<br />

4.2.6. Effets indésirables allergiques et toxiques<br />

Peuvent survenir :<br />

* allergie ;<br />

* le risque d’agranulocytose médicamenteuse est présent quelle que soit la molécule et est<br />

particulièrement élevé pour la clozapine. Pour cette molécule réglementairement, une surveillance<br />

hématologique doit avoir lieu hebdomadairement pendant les 18 premières semaines de<br />

prescription puis de façon mensuelle pendant toute sa durée ;

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