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Psychiatrie Addictologie

Referentiel_2eme

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72 Thérapeutiques Les principales interactions médicamenteuses concernant les antidépresseurs sont celles concernant<br />

les IMAO. L’association d’un traitement par IMAO à un autre traitement sérotoninergique<br />

(ex. : ISRS, ISRSNA, etc.) augmente de manière importante le risque de syndrome sérotoninergique.<br />

Par ailleurs, les ISRS présentent des effets inhibiteurs enzymatiques du cytochrome P 450 qui<br />

peuvent modifier la concentration plasmatique d’autres molécules. Parmi ces ISRS, la fluoxétine,<br />

la paroxétine, la fluvoxamine présentent les effets inhibiteurs les plus importants. Il en<br />

résulte des interactions avec des médicaments psychotropes (ex. : clozapine, carbamazépine,<br />

valproate), mais également sur des molécules non-psychotropes (ex. : flécaine ou tamoxifène).<br />

Ces interactions peuvent donc entraîner des contre-indications d’association ou des adaptations<br />

de posologie.<br />

Le millepertuis, plante médicinale disponible en pharmacie, est parfois conseillé comme traitement<br />

phytothérapeutique de la dépression. Cependant, d’une part le millepertuis n’est pas un<br />

antidépresseur recommandé et d’autre part cette plante peut induire de nombreuses interactions<br />

médicamenteuses avec les traitements antidépresseurs pouvant entraîner des effets indésirables<br />

(ex. : syndrome sérotoninergique) et/ou en altérer l’effet.<br />

Le tabac et l’alcool diminuent les concentrations d’antidépresseurs.<br />

3.3. Galénique<br />

La voie orale est la voie principale de tous les traitements antidépresseurs.<br />

Cependant certains sont disponibles par voie IV (ex. : Citalopram – SEROPRAM ® ou Clomipramine –<br />

ANAFRANIL ® ) sans qu’une efficacité supérieure à la voie orale ait pu être démontrée au<br />

niveau pharmacologique.<br />

534<br />

3.4. Bilan préthérapeutique<br />

Le bilan pré-thérapeutique avant un traitement antidépresseur est guidé par la recherche<br />

de contre-indications et par la perspective du suivi de l’évolution et de l’apparition<br />

d’effets indésirables.<br />

Concernant le bilan pré-thérapeutique paraclinique :<br />

* ISRS et ISRSNA : pas de bilan paraclinique systématique. Le bilan est toutefois à adapter selon<br />

les situations cliniques comme la surveillance de la natrémie chez le sujet âgé avec, l’ECG en cas<br />

d’antécédents cardiologiques, ou le bilan hépatique lors de la prescription de la duloxétine ;<br />

* imipraminiques et IMAO : ECG, bilan ophtalmologique, bilan rénal, bilan hépatique, EEG si<br />

antécédent d’épilepsie ;<br />

* agomélatine : bilan hépatique (réglementaire).<br />

3.5. Règles de prescription<br />

3.5.1. Au moment de l’initiation<br />

Il est recommandé en première intention de prescrire un ISRS, un ISRSNA. La prescription d’un<br />

imipraminique ou d’un IMAO se fera en troisième ou même quatrième intention.<br />

La molécule est choisie en fonction de son AMM dans le trouble concerné mais aussi des préférences<br />

exprimées par le patient. La coexistence d’un trouble anxieux et d’un épisode dépressif<br />

fera éventuellement choisir un antidépresseur ayant une AMM dans ce trouble anxieux.

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