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Psychiatrie Addictologie

Referentiel_2eme

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72 Thérapeutiques * en cas de survenue d’un épisode dépressif caractérisé ou maniaque ;<br />

* en cas de risque de surdosage ou de suspicion d’intoxication.<br />

Les modalités de dosage sont :<br />

* prélèvement le matin, 12 heures après la dernière prise ;<br />

* tous les 5 jours jusqu’à l’obtention d’une lithiémie efficace, stable, en zone thérapeutique, sur<br />

3 dosages successifs ;<br />

* puis tous les mois pendant 3 mois puis tous les 6 mois.<br />

La zone thérapeutique est :<br />

* 0,5–0,8 mEq/L pour la forme à libération immédiate (250 mg) ;<br />

* 0,8–1,2 mEq/L pour la forme à libération prolongée (LP 400 mg).<br />

3.6.2. Pour les anti-épileptiques :<br />

Pour Valproate et Valpromide<br />

* Surveillance par bilans NFS-plaquettes et hépatique réguliers pendant l’initiation puis tous<br />

les 6 mois ;<br />

554<br />

* les spécialités à base de valproate et dérivés (valproate de sodium, acide valproïque, valproate<br />

de sodium et valpromide), présentent des mises en garde relatives à l’utilisation de ces médicaments<br />

: le valproate ne doit pas être prescrit aux adolescentes, aux femmes en âge de procréer et<br />

aux femmes enceintes, sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance à toutes les autres alternatives<br />

médicamenteuses. En effet, les enfants exposés in utero au valproate présentent un risque élevé<br />

de troubles graves du développement (jusqu’à 30 à 40 % des cas) et/ou de malformations congénitales<br />

(environ 10 % des cas). Le traitement par le valproate doit être initié et surveillé par un<br />

médecin spécialiste de l’épilepsie ou du trouble bipolaire ;<br />

* le rapport bénéfice/risque du traitement par le valproate devra être évalué attentivement avant<br />

la première prescription, ainsi qu’à chaque contrôle régulier du traitement, lorsqu’une jeune fille<br />

atteint la puberté et lorsqu’une femme envisage une grossesse ou qu’elle est enceinte ;<br />

* le médecin prescripteur doit s’assurer que toutes les patientes traitées sont informées et ont<br />

bien compris :<br />

- les risques associés au traitement par le valproate pendant la grossesse,<br />

- la nécessité d’utiliser une contraception efficace,<br />

- la nécessité d’une réévaluation régulière du traitement,<br />

- la nécessité de consulter rapidement si elles envisagent une grossesse ou en cas de grossesse.<br />

Pour Carbamazépine<br />

* Contrôle de la NFS plaquettes, du bilan hépatique une fois par semaine le premier mois puis<br />

tous les 6 mois ;<br />

* dans tous les cas, chez la femme, une contraception efficace en âge de procréer est nécessaire ;<br />

* attention : la Carbamazépine diminue l’efficacité de la contraception orale ;<br />

* toutes les informations sur les traitements en cas de grossesse/allaitement sont disponibles<br />

sur le site du CRAT : http://www.lecrat.org ;<br />

* en cas de grossesse sous anti-épileptique, notamment au 1 er trimestre, le rapport bénéfice<br />

risque est à évaluer et un suivi gynécologique à la recherche de malformation du tube neural est<br />

indispensable.<br />

Pour la Lamotrigine<br />

* Modalités d’instauration : augmentation très progressive des doses du fait du risque cutané<br />

(majoré par la co-prescription d’anti-épileptiques) ;

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