Verdrag betreffende het internationale spoorwegvervoer ... - Cepa

genoemd) of giftige stoffen een methode toegepast waarbij een staal met een kleiner volume (ongeveer 2ml) wordt gebruikt.2.3.3.1.4 Indien een vlampunt, dat via een niet-evenwichtsmethode wordt bepaald, 23 + 2°C of 60 + 2°C blijkt tezijn, dient dit resultaat voor ieder vlampuntbereik bevestigd te worden met behulp van een evenwichtsmethode.2.3.3.1.5 Indien er betwisting bestaat over de klassificatie van een brandbare vloeistof, wordt haar vlampuntexperimenteel bepaald. Indien dit vlampunt ten hoogste 2 °C afwijkt van de in 2.2.3.1 aangegevengrenswaarden (23 °C en 60 °C) wordt de door de afzender voorgestelde klassigicatie weerhouden. Indiende afwijking meer dan 2 °C bedraagt, moet een tweede controleproef worden uitgevoerd en wordt delaagste waarde weerhouden van de vlampunten die bij de twee controleproeven worden bekomen.2.3.3.2 Bepaling van het begin van kooktrajectVoor het bepalen van het begin van kooktraject van brandbare vloeistoffen mogen de volgende methodesgebruikt worden :Internationale normen :ISO 3924 (Petroleum products – Determination of boiling range distribution – Gas chromatographymethod)ISO 4626 (Volatile organic liquids – Determination of boiling range of organic solvents used as rawmaterials)ISO 3405 (Petroleum products – Determination of distillation characteristics at atmospheric pressure)Nationale normen :American Society for Testing Materials International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, WestConshohocken, Pennsylvania, USA 19428-2959 :ASTM D86-07a, Standard Test Method for Distillation of Petroleum Products at Atmospheric PressureASTM D1078-05, Standard Test Method for Distillation Range of Volatile Organic LiquidsAndere aanvaardbare methodes :Methode A2, zoals beschreven in Deel A van de Bijlage bij Verordening (EC) Nr. 440/2008 van deCommissie 25 .2.3.3.3 Beproeving voor de bepaling van het peroxidegehalteDe bepaling van het peroxidegehalte in een vloeistof gebeurt op volgende wijze :Giet een massa p (ongeveer 5 g tot op 0,01 g nauwkeurig gewogen) van de te onderzoeken vloeistof ineen Erlenmeyer kolf ; voeg 20 cm 3 azijnzuuranhydride en ongeveer 1 g vast poedervormig kaliumjodidetoe en schud de kolf. Laat de vloeistof tien minuten staan en verwarm daarna gedurende drie minuten totongeveer 60 °C ; laat de vloeistof vijf minuten afkoelen en voeg vervolgens 25 cm 3 water toe. Titreer naeen half uur het vrijgekomen jodium met een 0,1 N natriumthiosulfaatoplossing, zonder toevoeging vaneen indicator (de totale ontkleuring geeft het einde van de reactie aan). Bereken het peroxidegehalte(uitgedrukt in H 2O 2) met de formule17n , waarin n het aantal verbruikte cm 3 thiosulfaatoplossing aangeeft.100p2.3.4 Beproevingsmethode voor het bepalen van de vloeibaarheidVoor de bepaling van het vloeigedrag van de vloeibare, viskeuze en pastavormige stoffen en mengselsmoet van de volgende beproevingsmethode gebruik gemaakt worden:2.3.4.1 MeetapparaatEen commercieel verkrijgbare penetrometer volgens ISO-norm 2173-1985 met een geleidestang van47,5 g ± 0,05 g, een plaat van duraluminium met gaten voorzien van een conische boring waarvan demassa 102,5 g ± 0,05 g bedraagt (zie afbeelding 1); penetratiebeker met een inwendige diameter van 72t/m 80 mm voor het bevatten van het monster.25 Verordening (EG) nr. 440/2008 van de Commissie van 30 mei 2008 houdende vaststelling van testmethoden uit hoofde vanVerordening (EG) nr. 1907/2006 van het Europees Parlement en de Raad inzake de registratie en beoordeling van en de autorisatieen beperkingen ten aanzien van chemische stoffen (REACH) (Publicatieblad van de Europese Unie nr. L 142 van 31 mei 2008, p.1-739).2.3-5