Untitled

98 Zweiter Abschnitt.
rend sich uns das Protoplasma vieler Zellen, zumal der entwickelten mit
einem einzigen zusammenhangenden Saftraum, in der in Fig. 5, S. 15
dargestellten oder ahnlicher Weise prasentirt. (Vergl. auch Fig. 38.) Wir
bringen junge Blatter aus der Endknospe von Elodea ohne weitere Praparation
in einen Wassertropfen auf den Objecttrager, legen ein Deckglas
auf und untersuchen. Der die Innenseite der Zellhaut jeder Zelle auskleidende
protoplasmatische Wandbeleg ist leicht zu erkennen, ebenso
die Protoplasmaansammlung um den Kern. Jener
und diese sind durch frei durch den Saftraum
der Zellen ausgespannte Protoplasmafaden mit
einander verbunden. Im Protoplasma sind zahlreiche
Chlorophyllkorper leicht zu sehen. Eine
ahnliche Beschaffenheit wie bei Elodea ist dem
Protoplasmakorper der violetten Zellsaft enthaltenden
und zu einem einfachen Faden verbundenen
Zellen der Staubfadenhaare von Tradescantia
eigenthumlich (vgl. Fig. 38), wie leicht
constatirt werden kann, wenn man im Oeffnen
begriffenen Bliithen von T. virginica oder einer
verwandten Art einen Haarbuschel mit der Pincette
entnimmt und zur mikroskopjlschen Unter-
suchung der Zellen schreitet.
Von allergrosster Wichtigkeit ist die nunmehr
sicher constatirte Thatsache, dass die Plasmamassen
benachbarter Zellen fast ganz allgemein
durch zarte, die Zellwande durchsetzendePlasmafaden
mit einander in
1
Zusammenhang stehen ).
Als Untersuchungsmaterial wahlen wir mindestens
1 cm dicke Stammstiicke von Rhamnus
Frangula. Dieselben werden nach STRASBUEER wie
folgt behandelt : Wir entfernen das Periderm und
stellen aus der griinen Rinde sehr zarte, tangentiale
Langsschnitte her. Bei der Fig. 38. Eine Zelle
a us einem Staubfadenhaar
yon Tradescantia virginica.
Vergr.
Untersuchung des Baues
merk besonders auf das
der secundaren Rinde richten wir unser Augen-
chlorophyllhaltige Bastparenchym, dessen Wande
mit unbehoften Tiipfeln versehen sind. Diese Bastparenchymelemente
haben rechteckige Gestalt. Zudem sehen wir noch die langgestreckten
Bastfasern und die spindelformig umschriebenen Durchschnitte der Markstrahlen.
Nunmehr bringen wir neue Schnitte aus der secundaren Rinde
auf ein Deckglas, fiigen einen Tropfen concentrirter Schwefelsaure hinzu
und tauchen das Deckglas nach wenigen Secunden in ein mit Wasser
gefulltes Gefass, um die Schnitte rasch und moglichst vollkommen auszuwascheii.
Nun farben wir die Schnitte mit wasserigem Anilinblau,
waschen sie mit Wasser aus und legen sie in wasseriges Glycerin. An
Stelle des Anilinblaues verwendet man auch mit Vortheil Pikrin-Anilin-
240. (Nach
STRASBURGER.)
blau, hergestellt durch Auflosen von Pikrinsaure in 5-proc. Alkohol bis
zur Sattigung und Hinzufiigen von Anilinblau, bis die Flussigkeit blaugriin
gefarbt erscheint. Die Praparate sind gelungen, wenn die Wande
der Bastparenchymzellen so stark gequollen erscheinen, dass sie etwa den
namlichen Durchmesser wie die contrahirten gefarbten Plasmakorper besitzen,
und wenn auch die Mittellamellen stark gequollen sind. Nicht
1) Vgl. KIENITZ-GERLOFF, Botan. Zcitung, 1891, daselbst auch Literaturzusammenstellung.
Vgl. auch STRASBURGER, Botan. Praktikum.