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32 Erster Abschnitt.
eine mit Kupferoxydammoniak angefiillte doppeltwandige Glasglocke
zu ersetzen. Auch unter diesen Umstanden stellen wir die Blasenzahl
fest. Man thut wohl, zur Controle der Temperaturverhaltnisse
wfihrend der einzelnen Stadien des Versuchs ein Thermometer in das
die Untersuchungsobjecte umgebende Wasser zu bringen. Auf die
ira Vorstehenden angegebene Weise gelingt es, woven ich mich tiber-
zeugte, selir leicht, die interessante Thatsache festzustellen, dass die
weniger brechbaren Strahlen, welche die Losung des doppelt-chromsauren
Kali passirt haben, eine fast ebenso energische Sauerstoffab-
scheidung aus griinen Pflanzentheilen hervorrufen, wie das gemischte
weisse Licht, wahrend dieser Process der Sauerstoffabscheidung unter
dem Einfluss der brechbaren Strahlen, welche die Kupferoxydammoniak-
losung passiren konnen, mit nur sehr geringer Energie erfolgt J
).
Elodea- oder Hippuriszweige werden nebst einem Thermometer
in kohlensaurehaltiges Wasser in ein Becherglas gebracht. Die Temperatur
des Wassers moge etwa 12 C. betragen. Wir ermitteln die
Blasenzahl, welche die Untersuchungsobjecte in bestimmter Zeit, z. B.
in 1, 3 oder 5 Minuten, bei Lichtzutritt abscheiden. Jetzt erwarmen
wir das Wasser im Becherglas, ohne die Pflanzen aus demselben zu
entfernen, bis auf etwa 24 C. Es wird sich zeigen, dass die von
den Elodea- oder Hippuriszweigen producirte Blasenzahl jetzt erheb-
lich grosser ausfallt, als bei niederer Temperatur. Zii achten ist natiirlich
darauf, dass die Pflanzen bei den vergleichenden Versuchen moglichst
genau derselben Lichtintensitat ausgesetzt sind; man stellt die
Experimente daher am besten bei vollig wolkenlosem Himmel an.
Das Temperaturoptimum fur die Sauerstoffabscheidung von Elodea
und Hippuris, welches ubrigens noch nicht genauer ermittelt ist,
diirfte etwa bei 32 C. anzunehmen sein. Bei Temperaturen , die
jenseits dieses Temperaturoptinmms liegen, erfolgt
die Sauerstoffab-
scheidung wieder langsamer 2
).
Einige Elodeazweige seteen wir in kohlensaurehaltigem Brunnenwasser,
das zuvor mit Chloroform geschuttelt worden ist, dem Einfluss
des Lichtes aus. Die Sauerstoffabscheidung dauert merkwiirdig lange
(bei meinen Versuchen iiber */ 4 Stunde) fort; endlich erlischt sie in
Folge der 3
giftigen Wirkung des Chloroforms ganzlich ).
Will man den Nachweis liefern, dass chlorophyllfreie Pflanzentheile
nicht zu assimiliren vermogen, so braucht man z. B. nur Wurzelstucke
in kohlensaurehaltigem Wasser dem Licht auszusetzen. Sauer-
stoffabscheidung erfolgt nicht.
Eine sehr interessante Methode zum Nachweis der assimilatorischen
Thatigkeit griiner Zellen ist zuerst von ENGELMANX 4 ) in Anwendung gebracht
worden. Wir entnehmen den Eeinculturen von Bacterium Termo,
die wir in einer spater anzugebenden Weise hergestellt haben, schwarmende
Individuen, bringen dieselben in einem Wassertropfen auf den Objecttrager,
legen das Deckglas auf und verkitten dessen Eander mit Vaselin.
1) Genaucre Angabcn fiber den Einfluss des Lichtes von verschiedener Brechbarkeit
auf den
Assimilationsprocess
finden sich in meinem Lehrbuche der Pflanzenphysiologie.
Ueber Assimilationsversuche im objectiven Spectrum vergl. PFEFFKR,
Botan. Zeitung, 1872, No. 23. Ueber Herstellung des objectiven Spectrums vergl.
den Abschnitt fiber heliotropische Nutationen.
2) Vgl. HEIXHICH, Vereuchsstationen, Bd. 13, S. 136.
3) Vgl. DETMER, Landwirthschaftliche Jahrbiicher, Bd. 11.
4) VgL EXGELMANN, Botan. Zeitung, 1881 und 1882.