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Die Molekularkrafte der Pflanzen. 99
alle Praparate und nicht sammtliche Zellen in einem Praparat eignen sich
zur Untersuchung. Die Zellen mussen vollig unladirt, und die Fixirung
durch die Schwefelsaure muss schnell genug erfolgt sein.
Die Umrisse der einzelnen Plasmakorper der Parenchymzellen erscheinen
an denjenigen Flachen glatt, mit denen sie an eine mit sehr
feinen Poren versehene Zellwand grenzten sie ; zeigen dickere oder dunnere
Fortsatze dort, wo die anstossende Zellwand weitere Tiipfel besass. Die
Fortsatze der Plasmakorper entsprechen sich in den benachbarten Zellen.
Wenn man die gequollene Schliesshaut betrachtet, die zwei besonders
breite, gegen einander gerichtete Plasmafortsatze trennt, so findet man
zwischen ihnen eine Anzahl ausserst feiner, kornig erscheinender Faden
ausgespannt. Es sind dies eben die Plasmafaden, welche auch die lebenden
Plasmakorper mit einander verbinden. Wo die einander zugekehrten
Flachen zweier Plasmakorper glatt erscheinen, sehen wir die Mittelschichten
der Zellwand oft ihrer ganzen Ausdehnung nach von Faden durchsetzt,
die in ihrer Mitte etwas angeschwollen sind.
Der Protoplasmakorper wird stets, also auch dann, wenn er von
einer Zellhaut umgeben ist, an seiner Oberflache von einer hyalinen
Schicht, der Hautschicht oder dem Hyaloplasma, begrenzt. Diese Hautschicht
fehlt aber auch dort nicht, wo Theile des Plasmakorpers an den
Zellsaft angrenzen. Die Hauptmasse des Protoplasmas wird von der
Kornerschicht desselben gebildet, welche sich durch ihren grossen Wasserreichthum
und ihr Bewegungsvermogen, sowie dadurch auszeichnet, dass
sie Mikrosomen und oft auch Chlorophyllkorper etc. fiihrt. Das Hyaloplasma
der meisten Zellen ist zu zart, um durch Beobachtung direct
wahrgenommen werden zu konnen. In einigen Fallen lasst sich sein Vorhandensein
aber leicht constatiren, und namentlich ist die Hautschicht
in den Internodialzellen von Nitella, einer Algengattung, deren Reprasentanten
in kalkarmen Gewassern haufig angetroffen werden, machtig ent-
wickelt. Die Massen der Kornerschicht des Protoplasmas sind hier in
lebhafter Rotation begriffen, wahrend sich das Hyaloplasma nicht an dieser
Bewegung betheiligt.
Ich habe oft und mit Nachdruck darauf hingewiesen J
),
dass keineswegs
Identitat zwischen todten und lebendigen Eiweissmolekiilen des
Protoplasmas besteht. Damit in Einklang zu bringen sind die Resultate
gewisser Beobachtungen von LOEW und BOKOENY *), welche wir etwas
ausfuhrlicher erwahnen mussen. Wir stellen Kalilosung von 1,333 spec.
Gew. her und vermischen 13 ccm derselben mit 10 ccm Ammoniakflussigkeit
von 0,960 spec. Gew. Das Gemisch wird auf 100 ccm verdiinnt.
Ferner stellen wir eine 1-proc. Losung von salpetersaurem Silberoxyd dar.
Von der Kaliammoniakflussigkeit und der Silberlosung werden vor dem
Gebrauch je 1 ccm mit einander vereinigt und auf 1 Liter verdiinnt.
Man legt nun in 1 Liter der alkalischen Silberlosung einige Spirogyrafaden
(andere Zellen zeigen die Reaction, auf die es hier ankommt, zwar ebenfalls,
aber nicht so deutlich), lasst dieselben einige Zeit in der Losung
verweilen (bei hoherer Temperatur, z. B. 30 C., etwa 3 Stunden, bei
niederer Temperatur langer) und untersucht sie dann. Das Protoplasma
in den Zellen hat sich in Folge eingetretener Reduction des Silbersalzes
der LSsung schwarz gefarbt, aber es ist besonders wichtig, dass diese
1) Vgl. z. B. DETMER, Lehrbuch d. Pflanzenphysiologie, 1883, S. 151.
2) Vgl. LOEW und BOKORNY, Die chemische Ursache des Lebens, und Botan.
Zeitung, 1882, S. 824.
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