Memoria detallada del - Jefatura de Gabinete de Ministros

Disposición 2997/02 Junio 2002 Aceptación resultados estudios In Vivo para el
producto TEGRETOL.
Disposición 3598/02 2002 Normatización para centros en los que se
realicen estudios de biodisponibilidad y
bioequivalencia
ALIMENTOS Disposición 1206/02 Abril 2002 Declaración en rótulos/etiquetas del contenido
como % peso volumen.
Disposición 3361/02 Julio 2002 Sustitución del punto 3 del Anexo II de la
disposición ANMAT 4377 por el siguiente. En
el caso de importaciones afectadas por
terceros se deberá presentar la comunicación
fehaciente al fabricante del listado de datos
que se solicita en el texto de la disposición.
Disposición 5013/02 Octubre
2002
MEDICAMENTOS Disposición 3634/02 Agosto
2002
OXIGENO Disposición 4373/02 Septiembr
e 2002
Intervención de la ANMAT, a través del INAL
y sus delegaciones, con carácter previo a la
oficialización de destinación en todas en
todas las actividades de importación de
productos alimenticios, sus insumos,
productos destinados al control de los mismo
que contengan componentes provenientes de
animales susceptibles de la EEB
(encefalopatía espongiforme bovina) que
correspondan al ámbito de su competencia.
Incorporación a la lista I de la Ley Nº 19.303
de Sustancias sicotrópicas la sustancia 4-
MTA (alfa- metil- 4- metiltiofemetilamina)
Aprobación de “Normas Técnicas para la
elaboración de oxígeno medicinal mediante la
separación del aire por adsorción PSA
(Pressure Swing Adsorption
En el marco del Dialogo Argentino se llevaron a cabo seis reuniones de la Mesa
Sectorial de Medicamentos, Insumos y Tecnología Médica con los distintos actores del
sector, ámbito donde se elaboró un documento al Sr. Presidente de la Nación. A partir
de las conclusiones surgidas de las reuniones, se proporcionó material a la Cámara de
Diputados de la Nación para avanzar en la elaboración de leyes tendientes a la
solución planteada por la imposibilidad de abastecer al sector salud de insumos
críticos.
Participación en la Reunión General con todas las mesas sectoriales.
REUSO: Normatización del reuso de productos cardíacos implantables (marcapasos,
cardiodesfibrilador). Normatización de productos implantables ortopédicos en consenso
con las sociedades científicas relacionadas.
OXIGENO: Creación de la Comisión que estudia los procesos de elaboración y los
requisitos de pureza del oxígeno medicinal. Se elaboró el Anteproyecto
“Recomendaciones para la generación de gas oxígeno medicinal producido mediante la