focus mul - UKSH Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

Differenzierung und Transgenexpression CD-34 negativer Stammzellen in
vitro
Das Ziel des Vorhabens ist es, das Potential von CD-34 negativen Stammzellen
für die in vivo-Regeneration zu untersuchen. Die genetische Modifikation der
Zellen dient dabei der Verbesserung des "Homings" in vivo. Die Analyse des
Einflusses der Transgenexpression auf die Zelldifferenzierung ist Voraussetzung
für die klinische Anwendung.
Bearbeiter: PD Dr. N. Rotter, Prof. Dr. B. Wollenberg, Prof. Dr. S. Lang
Kooperation: PD Dr. J. Rohwedel, PD Dr. C. Kruse, Prof. Dr. H. Notbohm, Institut
für Medizinische Molekularbiologie, Dr. J. Kramer, Medizinische
Klinik, Prof. Dr. H.G. Machens, Klinik für Plastische Chirurgie,
PD Dr. P. Schlenke, Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin,
Dr. R. Schulte, Klinik für Strahlentherapie und
Nuklearmedizin, PD Dr. G. Geerling, Klinik für Augenheilkunde,
PD Dr. P. Behrens, Klinik für Orthopädie, PD Dr. R. Huss, Institut
für Pathologie, LMU München, Prof. Dr. G. Rasp, Klinik für HNO-
Heilkunde, LMU München, Dr. A. Haisch, Klinik für HNO-Heilkunde,
Charité, Berlin, Dr. M. Bücheler, Klinik für HNO-Heilkunde,
Universität Bonn, Prof. Dr. M. Schulz, Universität Graz
Förderung: EU "Expertissues: Network of Excellence", DFG, Novartis-Stiftung
für therapeutische Forschung, Förderung der Medizinischen
Fakultät
Antiangiogenese in Tumoren durch genetisch modifizierte Stammzellen
Das Knochenmark weist eine Vielzahl von Zellen auf, die sich im Tumorstroma
wieder finden, darunter hämatopoetische Zellen und Gefäßendothelzellen. Somit
eignen sich genetisch modifizierte Knochenmarks-Vorläuferzellen als Vehikel
angiotoxischer Substanzen in das Tumor-Gefäßbett. Erste Daten zeigen ein
spezifisches Targeting entsprechender Tumorzellen mit selektivem Gentransfer
ohne relevante systemische Toxizität. Ziel ist daher die genetische Modifikation
von Stammzellen mit Markergenen und antiangiogenetisch relevanten Genen
sowie die Überprüfung der Migration der Stammzellen in vivo am Rückenkammermodell
in der Maus und die Analyse der molekularen Alteration der
Stammzellen unter Tumormilieu.
Bearbeiter: Dr. S. Nitsch, Prof. Dr. B. Wollenberg
Kooperation: Dr. Peter, Medizinische Klinik I, Prof. Dr. H.G. Machens, Klinik für
Plastische Chirurgie
Förderung: Medizinische Fakultät
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