focus mul - UKSH Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

Modulation der Nervenregeneration im peripheren und zentralen Nervensystem
Bearbeiter: Dr. J. Lohmeyer, Prof. Dr. H.G. Machens, Prof. Dr. P. Mailänder
Kooperation: Prof. T. Peters, Dr. T. Biet, Institut für Chemie, Prof. Dr. B. Meyer,
Institut für Organische Chemie, Universität Hamburg, Prof. Dr. B.
Ernst, Molecular Pharmacy, Pharmacenter der Universität Basel,
Prof. S. Kelm, Centre for Biomolecular Interactions Bremen
Einzelvorhaben
Timing und Target der temporären Genexpression von VEGF 165 im ischämischen
Lappenmodell der Ratte
In früheren Versuchen zur Angiogeneseinduktion konnten wir zeigen, dass
adenoviral transfizierte Fibroblasten VEGF165 temporär exprimieren und dass
dessen angiogenetischen Effekte sich bei in vivo Langzeitversuchen ähnlich verhielten.
In dieser Studie soll untersucht werden, welche therapeutischen Effekte
sich in einem ischämischen Lappenmodell erreichen lassen, wenn die modifizierten
Zellen zum Zeitpunkt der Lappenhebung (Setting I), 1 Woche (Setting II)
und 2 Wochen (Setting III) vor Lappenhebung in das Zielgewebe appliziert
werden.
Bearbeiter: Prof. Dr. H.G. Machens, Dr. S. Söllner, Prof. Dr. P. Mailänder
Doktorandin: A. Maichle
Kooperation: PD Dr. Hellwig-Bürgel, Institut für Physiologie, Dr. Krüger, Institut
für Pathologie, PD Dr. Stöckelhuber, Institut für Radiologie, PD
Dr. Wedel, Institut für Anatomie, Dr. Lindenmaier, GBF/Braunschweig
Förderung: DFG (Ma 1951/2-2)
Synergistische therapeutische Effekte von bFGF und VEGF165 nach
Transplantation isogener adenoviral transfizierter Fibroblasten im ischämischen
Lappenmodell der Ratte
Aus in vitro-Studien ist bekannt, dass bFGF und VEGF165 die Bildung von neuen
Blutgefäßen durch eine Stabilisierung der Gefäßwand positiv beeinflussen können.
In anderen Versuchen unserer Arbeitsgruppe wurde bereits gezeigt, dass a)
nach adenoviraler Tranfektion isogener Fibroblasten innerhalb von 7 Tagen ein
Silencing der exprimierten genetischen Information erfolgt und b) durch temporäre
Expression von VEGF165 allein im Zielgewebe eine therapeutisch effektive Neubildung
von Blutgefäßen innerhalb von 14 Tagen vor Ischämiebeginn nicht erreicht
werden kann. In dieser Studie soll erstmals der synergistische therapeutische Effekt
von bFGF und VEGF165 in einem vergleichbaren ischämischen Lappenmodell
der Ratte untersucht werden.
Bearbeiter: Prof. Dr. H.G. Machens, Dr. S. Söllner, Prof. Dr. P. Mailänder
412