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Morbus Hirschsprung, Neuronale Dysplasie, Hypoganglionose
Die Dysganglionosen stellen ausgeprägte Formen der nervalen Störung des Darmes,
insbesondere des Enddarmes dar. Die Symptomatik wird von der Längenausdehnung
der Dysganglionose der Darmwand bestimmt. Die neuronale Dysplasie
und die Hypoganglionosen können auch vollständig isoliert vom Morbus
Hirschsprung auftreten; die Erfahrungen mit diesen Krankheitsbildern sind noch
sehr begrenzt. Anhand der im Rahmen diagnostischer und therapeutischer Maßnahmen
gewonnenen Präparate werden in gemeinsamer interdisziplinärer Wertung
von Klinik und Patho-Anatomie Empfehlungen zur chirurgischen Therapie
erarbeitet.
Bearbeiter: PD Dr. W. Sigge
Doktorandin: K. Beuster
Kooperation: PD Dr. T. Wedel, Prof. Dr. J. Westermann, Institut für Anatomie,
Prof. Dr. E. Reusche, Institut für Pathologie
Entwicklung eines urothelialen Gewebeersatzes durch Tissue-Engineering
Es wurden Methoden zur Isolation, Anzucht und Charakterisierung von Urothelzellen
entwickelt. Es neues Gewebekulturmodell auf der Grundlage urothelialer
Meshgrafts wurde erstmalig beschrieben und hinsichtlich seiner Eignung zum
Tissue-Engineering untersucht. Verschiedene in der Chirurgie gebräuchliche
Kunststoffe und Biomaterialien wurden mit Urothelzellen besiedelt und die Interaktion
zwischen Zellen und Materialien untersucht. Die Lamina propria porciner
Harnblase wurde mit unterschiedlichen Methoden azellularisiert und der Einfluss
dieser Methoden auf die Struktur der extrazellulären Matrix erfasst. Aktuelle Untersuchungen
klären die Verwendbarkeit in-vitro hergestellter Urothelzellkonstrukte
zur Beschichtung von Biomaterialien sowie von Kokulturen urothelialer und dermaler
Zellen.
Das Forschungsvorhaben ist ein Teil des kooperativen Tissue-Engineering-
Projektes der Kliniken für Orthopädie und Kinderchirurgie, und der Institute für
Anatomie und Med. Molekularbiologie.
Bearbeiter: Dr. L. Wünsch
Kooperation: Klinik für Orthopädie, Institut für Anatomie, Institut für Med. Molekularbiologie
Förderung: Forschungsförderung der Universität im Rahmen des Forschungsschwerpunktes
Pathophysiologie der extrazellulären Matrix
Überwinden der Noma im Europa des 20. Jahrhunderts
Die Noma, die auch als Cancrum oris bekannt ist, war (historisch belegt) vom 16.
bis zum 19. Jahrhundert in Europa eine der Infektionskrankheiten mit der größten
Zahl an Todesopfern. Im heutigen Afrika, insbesondere im „Dürregürtel“ südlich
der Sahara, sterben bis heute in jedem Jahr mindestens 50 000 Einwohner an die-
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