focus mul - UKSH Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

die Last ermittelt, bei der die Femora versagten. So kann beurteilt werden, ob
eventuell beim Raspeln mit einer Beschädigung des Femurs zu rechnen ist.
Die Anwendung der Finite-Elemente-Methode für die Berechnung der Beanspruchung
und Verformung von biologischen und biomechanischen Systemen
wird schon seit vielen Jahren praktiziert. Nach wie vor ist es aber schwierig, die
komplexen Formen der Objekte und die inhomogenen Materialverteilungen in den
Objekten im 3-dimenionalen Finite-Elemente-Modell zu realisieren. Das Labor der
Orthopäde ist durch die enge Kooperation mit der Fachhochschule Lübeck (FHL)
und deren finanzieller Unterstützung seit einiger Zeit in der Lage, mit geeigneter
Software genaue 3D-Modelle von biologischen Strukturen zu erzeugen und diese
wie auch die inhomogene Materialverteilung in realitätsnahe Finite-Elemente-
Modelle zu integrieren. Eine erste Anwendung auf die Berechnung der Beanspruchung
und Verformung von Femora unter verschiedenen Belastungen wurde
begonnen. Die berechneten Ergebnisse sollen mit experimentellen verglichen
werden, um somit den Grad der notwendigen Modellierung und der Aussagekraft
der Berechnungen abschätzen zu können.
In Kooperation mit der Klinik für Neurochirurgie des Universitätsklinikums
Lübeck wurde ein Projekt gestartet um zu untersuchen, ob bei der Fusion von
Wirbelsäulensegmenten mit einem bioabbaubaren osteokonduktiven Knochenzement
(Norian SRS) eine ähnliche Primärstabilität wie mit herkömmlichen
Knochenzement und eine bessere Langzeitstabilität erreicht werden kann. Die
Versteifungen wurden an Kaninchen Halswirbelsäulensegmenten durchgeführt.
Die nötigen biomechanischen Untersuchungen zur Segmentstabilität erfordern bei
der Kleinheit der Präparate einen filigranen Messaufbau mit rückwirkungsfreien
Messtastern, um keine Beeinflussung der Präparate durch die Messsenaufnehmer
zu bekommen. Daher werden laseroptische Wegsensoren eingesetzt. Die
Belastungen werden mit einer Universalprüfmaschine aufgebracht.
Bearbeiter: Dr. C. Boos, Dipl.-Ing. Dr. W. Köller, PD Dr. M. Russlies
Doktoranden: E. Besler, J. Kunow, O. Ostermeyer
Diplomanden: H. Bu Jldain, K. Legien
Kooperation: Dr. R. Kranz, Klinik für Neurochirurgie, Dipl.-Ing. T. Berner, Prof.
Dr. P. zum Felde, Finite-Elemente-Labor der FHL, Prof. Dr. O.
Jacobs, Labor für Recycling und Kunststofftechnik der FHL, Firma
ESKA Implants, Lübeck, Firma Endoplus, Marl, Firma Waldemar
Link GmbH & Co. KG, Hamburg
Förderung: Firma Endoplus und Firma W. Link)
Ehlers-Danlos-Syndrom
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die
durch die pathognomonische Symptomtrias der Gelenkhypermobilität, der
Hyperfragilität und Überdehnbarkeit der Haut definiert ist. Die Erstbeschreibung
erfolgte 1901/08 durch die Dermatologen Henry Alexandre Danlos und Edvard
Ehlers. Seit 1996 werden die einzelnen Subtypen (der klassische Typ, der
hypermobile Typ, der vaskuläre Typ, der arthrochalastische Typ, der
dermatosparaktische Typ) in der Ville-France-Nosologie definiert. Hier werden die
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