focus mul - UKSH Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

Kooperation: Dr. F. Noack, Prof. Dr. A. Feller, Institut für Pathologie, Prof. Dr.
B. Wollenberg, PD Dr. K. Sommer, Klinik für HNO-Heilkunde
Oxidativer Stress beim Ösophaguskarzinom
Ein ätiologisches Prinzip beim Ösophagus scheint die Rolle von oxidativem Stress
zu sein. In dieser Studie werden an Patienten mit einem Ösophaguskarzinom und
Kontrollen Polymorphismen von Genen untersucht, die an der Generierung bzw.
Reparatur von oxidativem Stress beteiligt sind (MnSOD, NQ, Katalse), gleichzeitig
werden Marker des oxidativen Stress (8-OHdG) immunhistochemisch und per
HPLC nachgewiesen
Bearbeiter: PD Dr. N. Homann, PD Dr. D. Ludwig, Dr. B. Wenzel
Nichtwiss. Mitarbeiterin:
H. Schlichting
Doktorandin: L. Sun
Kooperation: Dr. F. Noack, Institut für Pathologie
Die Expression von Calprotektin und C-reaktivem Protein bei kolorektalen
Neoplasien
Bei Patienten mit kolorektalen Karzinomen sind erhöhte Werte des Entzündungsassoziierten
Protein Calprotektin im Stuhl nachweisbar. Gleichzeitig sind bei vielen
dieser Tumorpatienten die Serumspiegel für C-reaktives Protein erhöht. Zur
Klärung dieses Zusammenhangs werden bei Patienten mit kolorektalen Adenomen
und Karzinomen die mukosale Expression von Calpotektin und CRP auf
mRNA (RT-PCR) und Proteinebene (Immunhistochemie) untersucht.
Bearbeiter: PD Dr. N. Homann , PD Dr. D. Ludwig, K. Luley, Jun. Prof. Dr. W.
Jabs
Nichtwiss. Mitarbeiterinnen:
H. Schlichting, A. Oldörp
Kombinationstherapie mit Consensus-Interferon und Ribavirin bei Patienten
mit chronischer Hepatitis C, die auf eine Therapie mit Standardinterferon /
pegyliertem Interferon oder Standardinterferon / pegyliertem Interferon und
Ribavirin nicht angesprochen haben
Patienten, die auf eine Standardtherapie gemäß der Leitlinien nicht angesprochen
haben, werden in einer nationalen, multizentrischen, 2-armigen Therapiestudie
entweder mit Consensus-Interferon als Hochdosis oder in der einfachen täglichen
Dosierung für 24 (Genotyp 2 und 3) bzw. 48 Wochen (Genotyp 1 und 4) therapiert.
Ziel ist die dauerhafte Viruselimination (SVR – sustained virological response).
Bearbeiter: Dr. T. Witthöft, PD Dr. D. Ludwig
Kooperation: Dr. S. Kaiser, Prof. Dr. M. Gregor, Medizinische Klinik, Universität
Tübingen
Förderung: Yamanouchi Pharma GmbH, Heidelberg
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