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Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

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SÍNDROME DE URETRITIS POSGONOCÓCICA<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Los síntomas aparecen dentro de los 20 días después del<br />

tratamiento con penicilina y probenecid en los pacientes con<br />

uretritis gonocócica, que no han tenido nueva contaminación .<br />

Se caracteriza por uretritis con expulsión de pus por la<br />

uretra sin los gérmenes anteriores.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Smear y cultivo. Muestran infeción por micoplasmas. Esto<br />

no sucede cuando los pacientes son tratados con tetraciclina.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Se debe a una infección por micoplasma asociada a la gonococia<br />

que se exacerba después de la administración de penicilina.<br />

Bibliografía<br />

Holmes, K.K., D.W. Johnson, T.M. Floyd, et al.: “Studies of venereal<br />

disease. II. Observations on the incidence, etiology, and<br />

treatment of the postgonococcal urethritis syndrome”.<br />

J.A.M.A., 202:467-473, 1967.<br />

SÍNDROMES RENALES AFINES<br />

Síndromes con coloración anormal de la orina<br />

Castaño oscuro o negro.<br />

Fiebre de aguas negras.<br />

Bywaters.<br />

Sarcoma melanótico diseminado.<br />

Garrod.<br />

Hemoglobinuria.<br />

Tirosinosis y tirosinuria.<br />

Color pálido.<br />

Diabetes mellitus.<br />

Diabetes insípida.<br />

Color rojo.<br />

Hematúricos.<br />

Hemoglobinúricos.<br />

Trastorno del lunes en la mañana.<br />

Mioglobinurias.<br />

Porfirias.<br />

Pañal rojo.<br />

Color verde y azul.<br />

Drogas.<br />

Íctero obstructivo crónico.<br />

Pañal azul.<br />

543<br />

Síndromes nefrocutáneos<br />

Comprenden un grupo de enfermedades en las que están<br />

presentes lesiones cutáneas y renales, o manifestaciones cutáneas<br />

y excreción de sustancias anormales en la orina.<br />

Hereditarios.<br />

Bourneville.<br />

Ehlers-Danlos.<br />

Fabry.<br />

Gelfarb-Hyman.<br />

Grönblad-Strandberg-Touraine.<br />

Herrick.<br />

Malformación del tracto urogenital-oído familiar.<br />

Marfan.<br />

Potter.<br />

Pringle-Bourneville.<br />

Rendu-Osler-Weber.<br />

Urticaria pigmentosa.<br />

Von Hippel-Lindau.<br />

Von Recklinghausen.<br />

Vasculitis y desórdenes del colágeno.<br />

Dermatomiositis.<br />

Esclerodermia.<br />

Goodpasture.<br />

Kussmaul-Maier.<br />

Lupus eritematoso sistémico.<br />

Schönlein-Henoch.<br />

Stevens-Johnson.<br />

Vasculitis alérgica.<br />

Wegener.<br />

Metabólicos.<br />

Amiloidosis.<br />

Calcinosis.<br />

Deficiencia hereditaria de aminoácidos.<br />

Folling.<br />

Gota.<br />

Ocronosis alcaptonúrica.<br />

Porfiria.<br />

Protorfiria eritropoyética.<br />

Neoplásicos.<br />

Kahler-Bozzolo.<br />

Kaposi.<br />

Misceláneos.<br />

Aglutinación por frío.<br />

Besnier-Boeck-Schaumann.<br />

Disproteinemias.<br />

Enfermedades granulomatosas.<br />

Infecciones.<br />

Por radiaciones.<br />

Púrpura postransfusión.<br />

Waldenström.<br />

Por corticosteroides.<br />

Cushing.<br />

Por antibióticos.<br />

Enterocolitis por antibióticos.

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