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Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

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Jeresaty, R.M.: “Mitral valve prolapse-click syndrome”. Progr.<br />

Cardiovasc. Dis., 15:623, 1973.<br />

Reid, J.V.: “Mid-systolic clicks”. South African Med. J., 35:353-355, 1961.<br />

Rizzon, P. et al.: “Familial syndrome of midsystolic click systolic<br />

murmur”. Br. Heart J., 35:245, 1973.<br />

SÍNDROME DE PSEUDOINFARTO<br />

POR MIOCARDITIS AGUDA<br />

Sinonimia<br />

S. pseudoepicárdico.<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

1. Dolor abdominal violento.<br />

2. Colapso circulatorio precoz.<br />

3. Ausencia de fiebre.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Electrocardiograma. Bajo voltaje y signos que sugieren<br />

infarto anterior.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Este síndrome puede ser producido por: miocarditis<br />

subaguda fatal precedida una semana antes por una infección<br />

inespecífica, por una lesión inflamatoria, tóxica o por trastornos<br />

circulatorios.<br />

SÍNDROME DE PULMÓN SILENTE<br />

EN INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Se presenta en el período de recuperación incompleta<br />

de la insuficiencia cardiaca congestiva. Hay disnea ligera y<br />

fatiga.<br />

Examen físico. Pulmones claros, no se demuestran<br />

signos evidentes de insuficiencia cardiaca (edema, hepatomegalia).<br />

La presencia de reflujo hepatoyugular con prolongación<br />

del tiempo de circulación brazo-lengua revela la persistencia<br />

de un grado significativo de insuficiencia cardiaca congestiva.<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Es frecuente en cualquier insuficiencia cardiaca congestiva<br />

cuando la insuficiencia derecha es secundaria a la insuficiencia<br />

izquierda y el paciente ha sido tratado. En estos casos se alcanza<br />

una aparente compensación.<br />

Bibliografía<br />

Schwartz, M.J.: “The ‘silent’ lung in biventricular heart failure”.<br />

Amer. J. Cardiol., 6:1032-1035, 1960.<br />

SÍNDROME DE RAYNAUD<br />

Sinonimia<br />

¿Enfermedad de Raynaud?. S. de fenómeno de Raynaud<br />

secundario.<br />

26<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Debe diferenciarse la enfermedad de Raynaud, que también<br />

se conoce como síndrome de Raynaud idiopático, del síndrome<br />

del fenómeno de Raynaud. Describiremos el tipo idiopático.<br />

Es más frecuente en hembras (5:1), generalmente, comienza<br />

en la segunda o tercera década de la vida. Como regla, el frío<br />

es el factor precipitante que pone de manifiesto el cuadro<br />

clínico. El stress es otro factor precipitante involucrado.<br />

En los dedos se presentan episodios de cambios de color al<br />

comienzo y aumento gradual, ocasionalmente tiene un comienzo<br />

dramático con intensas manifestaciones (fenómeno de dedo muerto).<br />

Por lo general, después de la exposición al frío aparece en<br />

los dedos palidez, cianosis y rubor seguidos por dolor y parestesias.<br />

Inicialmente, sólo la punta de uno o dos dedos están<br />

tomados. Con el tiempo, el fenómeno se extiende a todos los<br />

dedos y el resto de la mano. Puede aparecer en los pies. La<br />

bilateralidad es criterio diagnóstico, ya que el fenómeno de<br />

Raynaud es el que se presenta con localización unilateral.<br />

Ausencia de manifestaciones sistémicas, que son propias del<br />

fenómeno de Raynaud.<br />

Examen físico. Cambios transitorios de color en los dedos,<br />

frialdad y ligera tumefacción durante los ataques. Cambios<br />

esclerodérmicos en la piel después de varios ataques y, ocasionalmente,<br />

pequeñas lesiones gangrenosas.<br />

Exámenes paraclínicos<br />

Pruebas especiales. Deben descartarse todas las enfermedades<br />

asociadas al fenómeno de Raynaud (ver éste).<br />

Sindromogénesis y etiología<br />

Se trata de una condición funcional vasospástica. El síndrome<br />

de Raynaud (idiopático) debe diferenciarse del fenómeno de<br />

Raynaud, de la tromboangiitis obliterante, la arteriosclerosis<br />

obliterante, el síndrome de Weir Mitchell I y la esclerodermia o<br />

esclerosis sistémica.<br />

Bibliografía<br />

Raynaud, A.G.M.: De l’aphyxie local et de la gengrene symetrique<br />

des extrémites. Paris, Rignoux, 1862, pp.6-9.<br />

SÍNDROME DEL ROBO DE LA ARTERIA<br />

CORONARIA<br />

Sinonimia<br />

S. de aneurisma intramural de la arteria coronaria. S. de<br />

la última arteria coronaria que emerge de la arteria pulmonar.<br />

Sindromografía<br />

Clínica<br />

Aparece en la infancia poco después de desarrollarse una<br />

adecuada circulación colateral, o en adultos, en casos con origen<br />

anormal de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar (S. de<br />

Bland-White-Garland). Además en la infancia, siempre que una<br />

comunicación entre las arterias coronarias y las cavidades cardiacas<br />

o un aneurisma intramural coronario roben sangre de la circulación<br />

coronaria. Se caracteriza por dolor precordial anginoso, disnea,<br />

fatiga de esfuerzo, sudación, palidez, llanto posterior a los<br />

esfuerzos o ingestión de alimentos.<br />

Examen físico. Soplo sistodiastólico áspero a lo largo del<br />

borde izquierdo del esternón y en la punta, o soplo en maquinaria<br />

con reforzamiento del segundo ruido pulmonar.

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