Raimundo Llanio Navarro - biblioteca biomedica

Sindromogénesis y etiología
Posible enfermedad colágena de tipo autoinmune.
La etiología es desconocida.
Bibliografía
Davis, M.D.: “Endogenous uveitis in children: associated
band-shaped keratopathy and rheumatoid arthritis”. Arch.
Ophth., 50:443-454, 1953.
SÍNDROME UVEOMENÍNGEO
Sinonimia
Enfermedad de Harada.
Sindromografía
Clínica
Es casi exclusivo de la raza amarilla, predomina en el sexo
masculino, su duración es de 2 a 8 meses. Se caracteriza por
coroiditis exudativa aguda, bilateral, con desprendimiento
progresivo de la retina, acompañado de alteraciones generales y
nerviosas (a veces también del oído, del sistema pilífero y de la
piel).
Como secuela de esta afección quedan zonas despigmentadas
en la coroides.
Exámenes paraclínicos
Líquido cefalorraquídeo. Muestra linfocitos.
Bibliografía
Maggiore, L.: Manual de Oftalmología. Editorial Científico-
-Médica, Barcelona, 1953. pp.689-690.
SÍNDROME DE UYEMURA
Sinonimia
S. de ceguera nocturna.
Sindromografía
Clínica
Es más frecuente en hombres, niños o adultos jóvenes. Pérdida
de visión nocturna.
Examen físico. Fondo de ojo con apariencia y color blanco-grisáceo
y densamente cubierto por manchas blanco-amarillentas.
Sindromogénesis y etiología
Déficit de vitamina A. Debe hacerse el diagnóstico diferencial
con la retinitis punteada.
Bibliografía
Fuchs, A.: “White spots of the fundus combined with night blindness
and xerosis (Uyemura’s syndrome)”. Amer. J. Ophthal.,
48:101-103, 1959.
Uyemura, M.: “Ueber eine merkwurdige Augenhintergrundveranderung
bei zwei Fallen von idiopathischer
Hemeralopie”. Klin. Monatsbl. f. Augenh., 81:471-473, 1928.
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SÍNDROME DEL VÉRTICE
DE LA ÓRBITA
Sinonimia
S. de Rollet. S. de la oftalmoplejía sensorimotora de Rochon-
-Duvigneaud. S. de la oftalmoplejía dolorosa. S. de la fisura
esfenoidal. S. de la fisura esfenoidal-canal óptico.
Sindromografía
Clínica
Su presentación es súbita, a veces consecutiva a infecciones
respiratorias. Hay disminución de la visión o pérdida total,
diplopía. Severo dolor en la región retrorbital y temporoparietal
(área del oftálmico. rama del trigémino).
Examen físico. Ligero desplazamiento del bulbo a veces
ausente, desde limitación de movimientos en varias direcciones
hasta completa oftalmoplejía. Bulbo fijo, derecho hacia delante,
debido a la parálisis de los pares craneales III, IV y VI.
Exámenes paraclínicos
Radiología de cráneo.
Angiografía.
Sangre. Leucocitosis y eritrosedimentación elevada en
algunos casos.
Líquido cefalorraquídeo. Hallazgos variables: glucosa
normal o disminuida. Proteínas y células normales o ligeramente
elevadas.
Sindromogénesis y etiología
Infecciones, quistes, aneurismas, neoplasias o traumatismos
de los senos (principalmente frontal y etmoidal) que afectan la
fisura esfenoidal. En menor grado puede ser producido por una
inflamación no específica de los senos cavernosos.
Bibliografía
Banks, P.: “The superior orbital fissure syndrome”. Oral Surg.,
24:455-458, 1967.
Hirschfeld, L.: “Epanchemant de sang dans le sinus caverneux du
cote gauche diagnostique pendant la vie”. Compt. Rend. Soc.
Biol., 138, 1858.
Rochon-Duvigneaud, A.: “Quelques cas de paralysie de tous les
nerfs orbitaires (opthalmoplegie totale avec amaurose et anesthé
sie dans le domaine de lóphthalmidque d’origine syphilitique)”.
Arch. d’Opth., 16:746-760, 1896.
SÍNDROME DE VOGT-SPIELMEYER
Sinonimia
S. de amaurosis juvenil con idiocia familiar. Distrofia cerebro
macularjuvenil. S. de Stock-Spielmeyer-Vogt. S. de
Spielmeyer-Vogt. S. de Batten-Mayau.
Sindromografía
Clínica
Afecta a ambos sexos, es más frecuente en personas del
Norte de Europa o sus descendientes, pero ocurre en cualquier
grupo étnico.
Se inicia al quinto o sexto año de vida después de una niñez
normal. Se caracteriza por pérdida progresiva de la visión, astenia
progresiva, apatía, inestabilidad emocional, finalmente convulsiones
y parálisis. Gradual deterioro mental y demencia.